Ivo Barić
(138536)
| |
|
|
| |
Poglavlja u knjizi
|
| |
1. Barić, Ivo.
Nasljedne metaboličke bolesti- potencijalna opasnost uobičajene prehrane // Prilog spoznajama o značenju prehrane u prevenciji i liječenju bolesti / Delaš, Ivančica ; Čačić Hribljan, Melita (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2011.
Str. 13-19.
|
2. Barić, Ivo.
Dijete i cink // Nasljedne metaboličke bolesti 2011 / Barić I (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2011.
Str. 111-115.
|
3. Barić, Ivo.
Hitna stanja zbog nasljednih metaboličkih bolesti // Hitna stanja u pedijatriji / Meštrović, Julije (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2011.
Str. 461-479.
|
4. Barić, Ivo.
Metabolički pristup hipotoničnom djetetu // Nasljedne metabličke bolesti 2010 / Barić I (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2010.
Str. 41-46.
|
5. Barić, Ivo.
Koža i nasljedne metaboličke bolesti // Odabrana poglavlja iz pedijatrijske dermatologije / Šitum, Mirna (ur.).
Zagreb : Slap, 2010.
Str. 127-133.
|
6. Jelinić, Lucija; Barić, Ivo; Antičević, Darko.
Prekomjerna pokretljivost zglobova // Nasljedne metaboličke bolesti 2010. Glavna tema: Česti pedijatrijski problemi - metabolički pristup / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2010.
Str. 78-82.
|
7. Vuković, Jurica; Barić, Ivo.
Detaljna obrada bolesnika s povišenim aminotransferazama- pro et contra // Prepoznajmo jetrene bolesti na vrijeme / Barić I (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2010.
Str. 137-141.
|
8. Barišić, Nina; Barić, Ivo.
Neurometaboličke bolesti // Pedijatrijska neurologija / Barišić, Nina (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2009.
Str. 564-617.
|
9. Barić, Ivo.
Metabolička obrada djece s primarnim kardiomiopatijama // Pedijatrijska kardiologija / Ivan Malčić i suradnici (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2008.
Str. 103-108.
|
10. Barić, Ivo.
Poremećaji metabolizma galaktoze i fruktoze // Interna medicina / Vrhovac, Božidar ; Jakšić, Branimir ; Reiner, Željko ; Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb : Naklada Ljevak, 2008.
Str. 1312-1313.
|
11. Barić, Ivo.
Poremećaji metabolizma aminokiselina // Interna medicina / Vrhovac, Božidar ; Jakšić, Branimir ; Reiner, Željko ; Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb : Naklada Ljevak, 2008.
Str. 1313-1316.
|
|
|
|
|
| |
Udžbenici i skripta
|
| |
1. Barić, Ivo.
Nasljedne metaboličke bolesti 2011 .
Zagreb : Medicinska naklada, 2011.
|
2. Barić, Ivo.
Nasljedne metaboličke bolesti 2010 .
Zagreb : Medicinska naklada, 2010.
|
3. Barić, Ivo; i sur.
Nasljedne metaboličke bolesti 2009. Bolesti središnjeg živčanog sustava / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2009.
|
4. Barić, Ivo; i sur.
Nasljedne metaboličke bolesti 2008. Kosti i minerali / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2008.
|
5. Aganović, Izet; Anić, Branimir; Barbarić Babić, Vinka; Bakran, Ivan; Barić, Ivo; Baršić, Bruno; Begovac, Josip; Beus, Antun; Bilušić, Marinko; Bradamante, Vlasta; Branica, Srećko; Buble, Tonči; Buljević, Bruno; Čvorišćec, Dubravka; Degoricija, Vesna; Duraković, Zijad; Erdeljić, Viktorija; Francetić, Igor; Gašparović, Vladimir; Gjenero Margan, Ira; Hraceg, Miroslav; Huić, Mirjana; Ivančan, Višnja; Ivanović, Dragutin; Jukić, Tomislav; Kalenić, Smilja; Katalinić, Romana; Katić, Milica; Kes, Petar; Klinar, Igor; Koršić, Mirko; Krznarić, Željko; Lazić, Goran; Lovasić, Slavko; Lovrenčić Huzjan, Arijana; Macan, Darko; Macolić Šarinić, Viol; Makar-Aušperger, Ksenija; Maravić, Zoran; Marinić, Branka; Merćep, Iveta; Metelko, Željko; Ostojić Kolonić, Slobodanka; Pasini, Josip; Radman, Ivo; Reiner, Željko; Rogić, Dunja; Verona-Krznar, Eva; Vrčić, H.; Vrhovac, B.; Vrhovac, R.; Zupančić-Šalek, S.
Farmakoterapijski priručnik / Vrhovac, Božidar (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2007.
|
6. Barić, Ivo; Reiner, Željko; Krželj, Vjekoslav; Muačević-Katanec, Dijana; Bilić, Ernest; Jelaković, Bojan; Radoš, Marko; Novak, Milivoj; Đuranović, Vlasta; Bašnec, Anica; Vujkovac, Bojan; Pećin, Ivan; Karačić, Iva; Ćuk, Mario.
Nasljedne metaboličke bolesti 2007 ; Bolesti krvnih žila / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2007.
|
|
|
|
|
|
|
| |
Izvorni znanstveni i pregledni radovi u CC časopisima
|
| |
1. Burton, B.K.; Whiteman, D.A.; HOS investigators; Barišić, Ingeborg; Barić, Ivo.
Incidence and timing of infusion-related reactions in patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) on idursulfase therapy in the real-world setting: a perspective from the Hunter Outcome Survey (HOS). // Molecular genetics and metabolism. 103 (2011) , 2; 113-120 (članak, znanstveni). 
|
2. Sedić, Mirela; Kraljević Pavelić, Sandra; Cindrić, Mario; Vissers, Johannes; Peronja, Marija; Josić, Đuro; Ćuk, Mario; Fumić, Ksenija; Pavelić, Krešimir; Barić, Ivo.
Plasma biomarker identification in S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency. // Electrophoresis. 32 (2011) , 15; 1970-1975 (članak, znanstveni).
|
3. Blau, N.; Bélanger-Quintana, A.; Demirkol, M.; Feillet, F.; Giovannini, M.; MacDonald, A.; Trefz, F.K.; van Spronsen, F.; ...; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; ... (European PKU centers).
Management of phenylketonuria in Europe : survey results from 19 countries. // Molecular genetics and metabolism. 99 (2010) , 2; 109-115 (članak, znanstveni).
|
4. Burton, B.K.; Guffon, N.; Roberts, J.; van der Ploeg, A.T.; Jones, S.A.; on behalf of the HOS investigators: Guelbert, N. ...; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; ...; Ibrahim, J.
Home treatment with intravenous enzyme replacement therapy with idursulfase for mucopolysaccharidosis type II - data from the Hunter Outcome Survey. // Molecular genetics and metabolism. 101 (2010) , 2/3; 123-129 (članak, znanstveni).
|
5. Čuljat, Marko.; Benjak, Vesna; Dasović-Buljević, Andrea; Ozretić, David; Fumić, Ksenija; Acquaviva, C.; Barić, Ivo.
Magnetic resonance findings in a neonate with nonketotic hyperglycinemia : case report. // Journal of computer assisted tomography. 34 (2010) , 5; 762-765 (članak, znanstveni).
|
6. Grubbs, R.; Vugrek, Oliver; Deisch, J.; Wagner, C.; Stabler, S.; Allen, R.; Barić, Ivo; Radoš, Marko; Mudd, S.H.
S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency : two siblings with fetal hydrops and fatal outcomes. // Journal of inherited metabolic disease. 33 (2010) , 6; 705-713 (članak, znanstveni).
|
7. Huljev Frković, Sanda; Tonković Đurišević, Ivana; Lasan Trčić, Ružica; Sarnavka, Vladimir; Crkvenac Gornik, Kristina; Mužinić, Dubravka; Letica, Ljiljana; Barić, Ivo; Begović, Davor.
Pallister Killian Syndrome: Unusual Significant Postnatal Overgrowth in a Girl with otherwise Typical Presentation. // Collegium Antropologicum. 34 (2010) , 1; 247-250 (članak, znanstveni).
|
8. Lommel M, Cirak S, Willer T, Hermann R, Uyanik, G; van Bokhoven, H; Körner, C; Voit, T; Barić, Ivo; Hehr, U; Strahl, S.
Correlation of enzyme activity and clinical phenotype in POMT1-associated dystroglycanopathies. // Neurology. 74 (2010) ; 157-164 (članak, znanstveni).
|
9. Mendelsohn, N.J.; ...; on behalf of the Hunter Outcome Survey Investigators : Guelbert, N.; ...; Barišić, I.; Barić, Ivo; ...; Ibrahim, J.
Importance of surgical history in diagnosing mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) : data from the Hunter Outcome Survey. // Genetics in medicine. (2010) , 12; 816-822 (članak, znanstveni).
|
10. Pangrazio, A; Pusch, M; Caldana, E; Frattini, A; Lanino, E; Tamhankar, PM; Phadke, S; Lopez, AG; Orchard, P; Mihci, E; Abinun, M; Wright, M; Vettenranta, K; Barić, Ivo; Melis, D; Tezcan, I; Baumann, C; Locatelli, F; Zecca, M; Horwitz, E; Mansour, LS; Van Roij, M; Vezzoni, P; Villa, A; Sobacchi, C.
Molecular and clinical heterogeneity in CLCN7-dependent osteopetrosis: report of 20 novel mutations. // Human mutation. 31 (2010) , 1; E1071-E1080 (članak, znanstveni).
|
11. Steenweg, M.E.; Jakobs, C.; Errami, A.; van Dooren, S.J.; Adeva Bartolomé, M.T.; Aerssens, P.; Augoustides-Savvapoulou, P.; Barić, Ivo; Baumann, Matthias; Bonafé, L.; Chabrol, B.; Clarke, J.T.; Clayton, P.; Coker, M.; Cooper, S.; Falik-Zaccai, T.; Gorman, M.; Hahn, A.; Hasanoglu, A.; King, M.D.; de Klerk, H.B.; Korman, S.H.; Lee, C.; Meldgaard Lund, A.; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Pascual-Castroviejo, I.; Raadhyaksha, A.; Rootwelt, T.; Roubertie, A.; Ruiz-Falco, M.L.; Scalais, E.; Schimmel, U.; Seijo-Martinez, M.; Suri, M.; Sykut-Cegielska, J.; Trefz, F.K.; Uziel, G.; Valayannopoulos, V.; Vianey-Saban, C.; Vlaho, S.; Vodopiutz, J.; Wajner, M.; Walter, J.; Walter-Derbort, C.; Yapici, Z.; Zafeiriou, D.I.; Spreeuwenberg, M.D.; Celli, J.; den Dunnen, J.T.; van der Knaap, M.S.; Salomons, G.S.
An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study. // Human mutation. 31 (2010) , 4; 380-390 (pregledni rad, znanstveni).
|
12. Steenwe, M.E.; Jakobs, C.; Errami, A.; van Dooren, S.J.; Adeva Bartolomé, M.T.; Aerssens, P.; Augoustides-Savvapoulou, P.; Barić, Ivo; Baumann, M.; Bonafé, L.; Chabrol, B.; Clarke, J.T.; Clayton, P.; Coker, M.; Cooper, S.; Falik-Zaccai, T.; Gorman, M.; Hahn, A.; Hasanoglu, A.; King, M.D.; de Klerk, H.Bb; Korman, S.H.; Lee, C.; Meldgaard Lund, A.; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Pascual-Castroviejo, I.; Raadhyaksha, A.; Rootwelt, T.; Roubertie, A.; Ruiz-Falco, M.L.; Scalais, E.; Schimmel, U.; Seijo-Martinez, M.; Suri, M.; Sykut-Cegielska, J.; Trefz, F.K.; Uziel, G.; Valayannopoulos, V.; Vianey-Saban, C.; Vlaho, S.; Vodopiutz. J.; Wajner, M.; Walter, J.; Walter-Derbort, C.; Yapici, Z.; Zafeiriou, D.I.; Spreeuwenberg, M.D.; Celli, J.; den Dunnen, J.T.; van der Knaap, M.S.; Salomons, G.S.
An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study. // Human mutation. 31 (2010) , 4; 380-390 (članak, znanstveni).
|
13. Barić, Ivo.
Inherited disorders in the conversion of methionine to homocysteine. // Journal of inherited metabolic disease. 32 (2009) , 4; 459-471 (pregledni rad, znanstveni).
|
14. Grubbs, Randolph; Vugrek, Oliver; Deisch, Jeremy; Wagner, Conrad; Stabler, Sally; Allen, Robert H.; Barić, Ivo; Radoš, Marko; Mudd, Harvey S.
S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency : two siblings with fetal hydrops and fatal outcomes. // Journal of inherited metabolic disease. 33 (2009) , 6; 705-713 (članak, znanstveni). 
|
15. Inga Harting, Inga; Neumaier-Probst, Eva; Seitz, Angelika; Maier, Esther M.; Assmann, Birgit; Barić, Ivo; Troncoso, Monica; Mühlhausen, Chris; Zschocke, Johannes; Boy, Nikolas P.S.; Hoffmann, Georg F.; Garbade, Sven F.; Kölker, Stefan.
Dynamic changes of striatal and extrastriatal abnormalities in glutaric aciduria type I. // Brain. 132 (2009) , 7; 1764-1782 (članak, znanstveni).
|
16. Judaš, Miloš; Sedmak, Goran; Radoš, Marko; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Willer, Tobias; Gross, Claudia; Hehr, Ute; Strahl, Sabine; Ćuk, Martin; Barić, Ivo.
POMT-1 associated Walker-Warburg syndrome: A disorder of dendritic development of neocortical neurons. // Neuropediatrics. 40 (2009) ; 6-14 (članak, znanstveni).
|
17. Karačić, Iva; Meili, David; Sarnavka, Vladimir; Heintz, Caroline; Thöny, Beat; Petković Ramadža, Danijela; Fumić, Ksenija; Mardešić, Duško; Barić, Ivo; Blau, Nenad.
Genotype-predicted tetrahydrobiopterin (BH4)-responsiveness and molecular 3 genetics in Croatian patients with phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency. // Molecular genetics and metabolism. 97 (2009) , 3; 165-171 (članak, znanstveni).
|
18. Petković Ramadža, Danijela; Stipoljev, Feodora; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Potočki, Kristina; Fumić, Ksenija; Mornet, Etienne; Barić, Ivo.
Hypophosphatasia: phenotypic variability and possible Croatian origin of the c.1402g>A mutation of TNSALP gene. // Collegium Antropologicum. 33 (2009) , 4; 1255-1258 (članak, znanstveni).
|
19. Petković Ramadža, Danijela; Stipoljev, Feodora; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Potočki, Kristina; Fumić, Ksenija; Mornet, Etienne; Barić, Ivo.
Hypophosphatasia: phenotypic variability and possible Croatian origin of the c.1402G>A mutation of TNSALP gene. // Collegium antropologicum. 33 (2009) , 4; 1255-1260 (članak, znanstveni).
|
20. Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Barić, Ivo; Vugrek, Oliver.
S-Adenosylhomocysteine hydrolase (AdoHcyase) deficiency: enzymatic capabilities of human AdoHcyase are highly effected by changes to codon 89 and its surrounding residues. // Biochemical and Biophysical Research Communications. 368 (2008) , 1; 30-36 (članak, znanstveni).
|
21. Raimundo, N.; Ahtinen, J.; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo; Remes, A.M.; Renkonen, R.; Lapatto, R.; Suomalainen, A.
Differential metabolic consequences of fumarate hydratase and respiratory chain defects. // Biochimica et biophysica acta-molecular basis of disease. 1782 (2008) , 5; 287-294 (članak, znanstveni).
|
22. Fumić, Ksenija; Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Kloor, Doris; Barić, Ivo; Mijić, Ivana; Vugrek, Oliver.
Functional analysis of human S-adenosylhomocysteine hydrolase isoforms SAHH-2 and SAHH-3. // European journal of human genetics. 15 (2007) , 3; 347-351 (članak, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Ostali radovi u CC časopisima
|
| |
|
|
| |
Znanstveni radovi u drugim časopisima
|
| |
1. Juras, Karin; Fumić, Ksenija; Ižaković, Senka; Pušeljić, Silvija; Čulić, Vida; Galić, Slobodan; Dasović Buljević, Andrea; Benjak, Vesna; Čolić, Ana; Huljev Frković, Sanda; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Bilić, Karmen; Baumgartner, Matthias; Barić, Ivo.
Manjak vitamina B12 u djece – podcijenjena opasnost u svjetlu novih spoznaja.. // Liječnički vjesnik. 133 (2011) ; 39-50 (članak, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Ostali radovi u drugim časopisima
|
| |
1. Barić, Ivo.
Akutno ugroženi bolesnici - kako prepoznati i suzbiti nasljedni metabolički poremećaj?. // Paediatria Croatica. Supplement. 53 (2009) ; 133-137 (pregledni rad, stručni).
|
2. Barić, Ivo.
Kome treba karnitin?. // Paediatria Croatica. Supplement. 53 (2009) ; 186-189 (pregledni rad, stručni).
|
3. Petković, Danijela; Bilić, Karmen; Ninković, Dorotea; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Prirođeni poremećaji glikozilacije i projekt "Euroglycanet". // Liječnički vjesnik. 129 (2007) ; 286-292 (pregledni rad, stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Kongresno priopćenje (sažeci) u CC časopisu
|
| |
1. Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Petković-Ramadža, Danijela; Bilić, Karlo; Martinac, I.; Sarnavka, Vladimir; Vugrek, Oliver; Mudd, S.H.; Fumić, Ksenija.
S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency : a natural model for study of various neurological problems in children with possible dysmethylation pathogenesis // Abstracts of the 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2011) (S1) ; Oral presentations, 3FC1.6.
2011. S27-S27 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
2. Ćuk, Mario; Fumić, Ksenija; Bilić, K; Sidransky, E.; Vellodi, A.; Juras, Krste; Sarnavka, Vladimir; Jelinić, L.; Rajić, Ljubica; Mikulić, M.; Štern Padovan, Ranka; Čačić Hribljan, Melita; Matić, T.; Cvitković, M.; Galić, S.; Novak, M.; Richter, D.; Mičić, D.; Čuljat, M.; Barić, Ivo.
Early-onset Gaucher disease (GD) in an infant- what phenotype to expect along the neuronopathic continuum and how to treat it? // Abstracts of the 9th Congress of the European Paediatric Neurology Society (EPNS 2011) ; u: European journal of paediatric neurology 15 (2011) (S1) ; Poster presentations, PO5.10.
2011. S51-S51 (poster,sažetak,znanstveni).
|
3. Heintz, Caroline; Karačić, Iva; Meili, David; Sarnavka, Vladimir; Thony; Petković Ramadža, Danijela; Fumić, Ksenija; Mardešić, Duško; Barić, Ivo; Blau, Nenad.
Genotype-based prediction of BH4-responsiveness in PKU patients // Abstracts for the 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism ; u: Molecular Genetics and Metabolism 98 (2009) (1/2) 1-234 ; Abstr. No. 196.
2009. 25-25 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
4. Karačić, Iva; Meili, David; Sarnavka, Vladimir; Heintz, Caroline; Thöny, Beat; Petković Ramadža, Danijela; Fumić, Ksenija; Mardešić, Duško; Barić, Ivo; Blau, Nenad.
Genotype-predicted tetrahydrobiopterin (BH4)-responsiveness and molecular genetics in Croatian patients with phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency // Abstracts for the 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism ; u: Molecular Genetics and Metabolism 98 (2009) (1/2) 1-234.
2009. (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
5. Harting, I; Neumaier-Probst, E; Seitz, A; Maier, EM; Assmann, B; Barić, Ivo; Troncoso, M; Muhlhausen, C; Zschocke, J; Boy, N; Hoffmann, GF; Garbade, SF; Kolker, S.
Dynamic changes of striatal and extrastriatal MR abnormalities in glutaric aciduria type I // Journal of inherited metabolic disease, Lisabon / Zschocke, Johannes ; Hoffmann, Georg F (ur.).
Heidelberg : Springer, 31 (suppl 1), 2008. 18-18 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
6. Karačić, Iva; Gagro, Alenka; Horvath, Rita; Ćuk, Mario; Sarnavka, Vladimir; Tešović, Goran; Lochmuller, Hans; Barišić, Nina; Novak, Milivoj; Galić, Slobodan; Cvitković, M.; Jelušić, M.; Vidović, M.; Begović, Davor; Tambić-Bukovac, L.; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Mitochondriopathy presenting with immune disorder // European Journal of Human Genetics.
Academic press, vol 16, supp 2, May 2008. 116-117 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
7. Petković Ramadža, Danijela; Kuzmanić Šamija, Radenka; Marinović, Branko; Sarnavka, Vladimir; Jakl, Rudolf; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Difficulties in assessing early cardiac response in a child with infantile Pompé disease on enzyme replacement therapy // Clinical Therapeutics.
2008, vol 30 (suppl C). 115-116 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
8. Barić, Ivo; Petković, Danijela; Horvath, Rita; Mayr H, Sperl W, Ćorić M, Šćukanec-Špoljar M, Bilić, Karmen; Pažanin, Leo; Radoš M, Vuković, Jurica; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija.
Hepatopathy: an additional feature of MEGDEL association? // Journal of Inherited Metabolic Disease.
2007. vol 30 (suppl 1) 81-81 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
9. Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Barić, Ivo; Vugrek, Oliver.
Functional analysis of recombinant mutant A89V S-adenosylhomocysteine hydrolase (AdoHcyase) detected ina AdoHcyase deficient patient. // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Vol. 45 Issue 5.
2007. A20-A20 (poster,sažetak,znanstveni).
|
10. (Bilić, Karmen; Lovrić, Mila; Petković, Danijela; Ćuk, Mario, Kloor, Doris; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo).
Whole blood S-adenosylhomoysteine - a reliable biomarker of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency // Journal of Inherited Metabolic Disease.
2007. 30-30 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
11. Ćuk, Mario; Lovrić, Mila; Fumić, Ksenija; Mudd, S. Harvey; Vugrek, Oliver; Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo.
The fourth S-adenosylhomocysteine hydrolase deficient patient : Further evidence of congenital miopathy // Clinical chemistry and laboratory medicine.
2007. 43-43 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Kongresno priopćenje (sažeci) u ostalim časopisima
|
| |
1. Ćuk, M.; Puretić, Z.; Bojanić, K.; Sarnavka, Vladimir; Milošević, Danko; Barić, Ivo.
Siblings with antenatal Bartter syndrome // Abstracts of the 44th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology ; u: Pediatric nephrology 26 (2011) (9) ; Poster session ; 1591-1731.
2011. (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
2. Barić, Ivo.
Transmethylation in humans: lessons from inherited metabolic disorders // Paediatria Croatica, Abstract book of the 8th Balkan congress on human genetics, Cavtat / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb : Denona d.o.o., 53 (supl), 2009. 54-54 (pozvano predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
3. Mijaljica, Goran; Čulić, Vida; Betz, Regine; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Tyrosinemia type II (Richner-Hanhart syndrome): first case in Croatia and an unreported mutation in exon 11 (codon 417) of the TAT gene // Paediatria Croatica, Abstract book of the 8th Balkan congress on human genetics, Cavtat / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb : Denona d.o.o., 53 (supl), 2009. 46-46 (poster,domaća recenzija,sažetak,znanstveni).
|
4. Petković Ramadža, Danijela; Bilić, Karmen; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Congenital disorders of glycosylation and implementation of project Euroglycanet in Croatia // Paediatria Croatica, Abstract book of the 8th Balkan congress on human genetics, Cavtat / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb : Denona d.o.o., 2009. 48-49 (poster,domaća recenzija,sažetak).
|
5. Barić, Ivo; Petković Ramadža, Danijela; Ćuk, Mario; Karačić, Iva; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija.
Metaboličke miopatije- projekt istraživanja u Republici Hrvatskoj // Paediatria Croatica, Osmi hrvatski pedijatrijski kongres, Zadar / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb : Denona d.o.o., 2008. 114-115 (poster,domaća recenzija,sažetak,znanstveni).
|
6. Karačić, Iva; Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo.
Kongenitalni hiperinzulinizam: prikaz pacijenata s teškim, neonatalnim oblikom bolesti // Paediatria Croatica, Osmi hrvatski pedijatrijski kongres, Zadar / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb : Denona d.o.o., 2008. 113-113 (poster,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Radovi u postupku objavljivanja
|
| |
1. Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Petković Ramadža, D; Sperl, W; Zimmermann, FA; Muačević-Katanec, Diana; Mitrović, Z; Pažanin, L; Cvitanović Šojat, L; Kekez, T; Reiner, Zeljko; Mayr, JA.
Mitochondrial myopathy associated with a novel 5522G>A mutation in the mitochondrial tRNA(Trp) gene.. // European journal of human genetics. (2012) (prihvaćen za objavljivanje).
|
2. Honzik, Tomas; Magner, Martin; Krijt, Jakub; Sokolova, Jitka; Vugrek, Oliver; Beluzic, Robert; Baric, Ivo; Hansikova, Hana; Elleder, Milan; Vesela, Katerina; Bauerova, Lenka; Ondruskova, Nina; Jesina, Pavel; Zeman, Jiri; Kozich, Viktor.
Clinical picture of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency resembles phosphomannomutase 2 deficiency. // Molecular genetics and metabolism. (2012) (prihvaćen za objavljivanje).
|
3. Barić, Ivo; Zibar, Karin; Ćorić, Marijana; Santer, R; Bonilla, S; Bilić, K; Buljević, Dasović, Andrea; Benjak, Vesna; Fumić, Ksanija; Whitington, PF.
Glyceroluria- An Interesting Finding In Neonatal Hemochromatosis. // Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. (2011).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Objavljena pozvana predavanja na skupovima
|
| |
1. Barić Ivo; Juras, Karin.
Podcjenjujemo li manjak vitamina B 12? // Sekundarna prevencija u pedijatriji / Aberle, Neda ; Bitunjac, M (ur.).
Slavonski Brod, Osijek, 2010. 101-110 (pozvano predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
2. Barić, Ivo.
Previđamo li neke metaboličke bolesti u interpretaciji rutinskih laboratorijskih pretraga? // Sekundarna prevencija u pedijatriji / Aberle, Neda (ur.).
Slavonski Brod, 2009. 41-44 (pozvano predavanje,objavljeni rad).
|
3. Barić, Ivo; Karačić, Iva.
Hipoglikemija: novosti važne za praksu // Sekundarna prevencija u pedijatriji / Aberle, Neda (ur.).
Slavonski Brod, 2008. 23-34 (pozvano predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Drugi radovi u zbornicima skupova s recenzijom
|
| |
1. Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo; Gjurić, G; Blau, Nenad; Mardešić, Duško.
Trideset godina novorođenačkog skrininga u Hrvatskoj- rezultati i perspektive // Paediatria Croatica, Osmi hrvatski pedijatrijski kongres, Zadar / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb : Denona d.o.o., 2008. 81-81 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Sažeci u zbornicima skupova
|
| |
1. Majić, Željka; Lovrić, Mila; Bilić, Karmen; Zekušić, Marija; Škaričić, Ana; Petković Ramadža, Danijela; Fumić, Ksenija; Ćuk, Mario; Barić, Ivo.
High performance liquid chromatography analysis of S-adenosylmethionine and S-adenosylhomocysteine in fibroblasts with S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency // Book of abstracts 13th International Chromatography School, Zagreb, 2012.
(poster,domaća recenzija,sažetak,znanstveni).
|
2. Barić, Ivo.
Transmethylation disorders // Joint congress of the Slovenian biochemical society and the genetic society of Slovenia with International Participation / Goličnik Marko, Bavec, Aljoša (ur.).
Otočec : Ulčer&JK, 2009. 88-88 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
3. Barić, Ivo.
Disorders in the conversion of methionine to homocysteine // International Fulda-Symposium “Homocysteine, folate and cobalamin disorders” Book of Abstracts.
Fulda, 2009. (predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
4. Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Petković Ramadža, Danijela; Ćuk, Mario; Sarnavka, Vladimir; Vugrek, Oliver.
"Metabolic myopathies" - research project in Croatia // Metabolic myopathies - research project in Croatia. 14. Pädiatrisches Stoffwechsel-Symposium “Metabolische Myopathien und Update - Ketogene Diaet“, Salzburg.
2009. (predavanje,sažetak).
|
5. Barić, Ivo; Juras, Karin; Sarnavka Vladimir.
Novorođenački skrining i nasljedne metaboličke bolesti- etički aspekti // Bioetika i dijete, Moralne dileme u pedijatriji / Čović, Ante (ur.).
Zagreb, 2009. 11-12 (predavanje,sažetak,stručni).
|
6. Čuljat, Marko; Benjak, Vesna; Dasović‐Buljević, Andrea; Ozretić, David; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Magnetic resonance findings in a neonate with nonketotic hyperglycinemia : case report // 3. Croatian Congress of Neuroscience : abstracts / Šimić, Goran (ur.).
Zagreb, 2009. 90-91 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
7. Gagro, Alenka; Karačić, Iva; Horvath, Rita; Ćuk, Mario; Sarnavka, Vladimir; Tešović, Goran; Lochmuller, Hans; Barišić, Nina; Novak, Milivoj; Galić, Slobodan; Jelušić, Marija; Vidović, Mandica; Begović, Davor; Tambić-Bukovac, Lana; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Immune dysregulation in mitochondrial disease // 6. HRVATSKI KONGRES O INFEKTIVNIM BOLESTIMA s medunarodnim sudjelovanjem, Šibenik.
2009. (pozvano predavanje,domaća recenzija,sažetak,znanstveni).
|
8. Sedić, Mirela; Cindrić, Mario; Peronja, Marija; Ćuk, Mario; Barić Ivo; Vučinić, Srđan; Kraljević Pavelić, Sandra.
Proteomic analysis of plasma from infants with S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency // 3rd Summer Course on Mass Spectrometry in Biotechnology and Medicine, Dubrovnik.
Dubrovnik, 2009. (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
9. Karačić, Iva; Gagro, Alenka; Ćuk, Mario; Sarnavka, Vladimir; Tešović, Goran; Barišić, Nina, Novak, Milivoj; Galić, Slobodan; Cvitković, Miran; Jelušić, Marija; Vidović, Mandica; Begović, Damir; Tambić-Bukovac, Lana; Fumić, Kristina; Barić, Ivo.
Mitochondriopathy presenting with immune disorder. // European Journal of Human Genetics.
(poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
10. Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Ćuk, Mario; Vugrek, Oliver; Mudd, SH.
S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency // Abstract book of 13. Padiatrisches Stoffwechsel-Symposium, Graz.
Graz, 2008. (predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
11. Barić, Ivo; Petković, Danijela; Karačić, Iva; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija.
Perspektive u liječenju lizosomskih bolesti nakupljanja // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska.
2007. (predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
12. Karačić, Iva; Sarnavka, Vladimir; Matić, Toni; Begović, Davor; Ninković, Dorotea; Kušec V; Barić, Ivo.
Kongenitalni hiperinzulinizam: mnoštvo uzroka, nove dijagnostičke metode i specifično liječenje // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska.
2007. (predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
13. Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Bilić, Karmen; Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo.
Desetogodišnje iskustvo selektivnog probiranja na organske acidurije u Hrvatskoj // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska.
2007. (poster,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
14. Petković Ramadža, Danijela; Bilić, Karmen; Ninković, Dorotea; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Kliničke i biokemijske osobitosti prirođenih poremećaja glikozilacije // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska.
2007. (predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
15. Petković Ramadža, Danijela; Kuzmanić Šamija, Radenka; Tomasović M; Karačić, Iva; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Pompeova bolest // IV simpozij hrvatskog društva za dječju kardiologiju i reumatologiju, Rijeka.
2007. (predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
16. Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Budućnost novorođenačkog skrininga // Paediatria Croatica, Četvrti hrvatski kongres humane genetike, Malinska.
2007. (predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Neobjavljena sudjelovanja na skupovima
|
| |
1. Zekušić, Marija; Majić, Željka; Ćuk, Mario; Dubravčić, Klara; Škaričić, Ana; Bilić, Karmen; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Stanična kultura humanih mioblasta - model za istraživanje metaboličkih miopatija // .
(poster,domaća recenzija,neobjavljeni rad,znanstveni).
|
2. Zekušić, Marija; Majić, Željka; Ćuk, Mario; Dubravčić, Klara; Bilić, Karmen; Škaričić, Ana; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Human myoblast cell culture-model for adult stem cell activation after muscle injury and disease // .
(poster,neobjavljeni rad,znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Sadržaj objavljen na bib.irb.hr (osim ako je drugačaije navedeno) podložan je pravilima Creative Commons licence
