|
|
|
|
Poglavlja u knjizi
|
|
1. Barić, Ivo; Martin-Kleiner, Irena; Fumić, Ksenija; Boranić, Milivoj.
Kliničke indikacije za analizu mitohondrijske DNA // Racionalna dijagnostika nasljedenih i prirođenih bolesti / Barić Ivo, Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
Str. 155-159.
|
2. Sarnavka, Vladimir.
Novorođenačko probiranje u Hrvatskoj-smisao i preporuke za valjano provođenje // Racionalna dijagnostika nasljedenih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
Str. 5-9.
|
3. Barić, Ivo.
Nasljedni poremećaji mitohondrijskog stvaranja enregije kao uzrok bolesti srčanog mišića // Pedijatrijska kardiologija / Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2003.
Str. 311.
|
4. Barić, Ivo.
Nasljedne metaboličke bolesti // Pedijatrija / Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb : Školska knjiga, 2003.
|
5. Barić, Ivo.
Nasljedne metaboličke bolesti jetre // Gastroenterologija i hepatologija / Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2002.
Str. 1479.
|
6. Barić, Ivo.
Nedostatak alfa-1-antitripsina // Gastroenterologija i hepatologija / Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2002.
Str. 1479.
|
|
|
|
|
|
Udžbenici i skripta
|
|
1. Barić, Ivo.
Nasljedne metaboličke bolesti 2006. (bolesti mišića - nove spoznaje) / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2006.
|
2. Alfirević, Žarko; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Barišić, Nina; Begović, Davor; Boranić, Milivoj; Crkvenac-Gornik, Kristina; Čačev, Tamara; Čuković-Čavka, Silvija; Čečuk-Jeličić, Esma; Fumić, Ksenija; Gall-Trošelj, Koraljka; Grce, Magdalena; Grubić, Zorana; Hećimović, Silva; Humar, Ines; Jelušić, Marija; Kapitanović, Sanja; Kapitanović-Vidak, Helena; Kerhin-Brkljačić, Vesna; Knežević, Jelena; Kniewald, Hrvoje; Kos, Milan; Kurjak, Asim; Malčić, Ivan; Martin-Kleiner, Irena; Mitrović, Zoran; Murat-Sušić, Slobodna; Mužinić, Dubravka; Pavelić, Jasminka; Richter, Darko; Sarnavka, Vladimir; Sertić, Jadranka; Stavljenić-Rukavina, Ana; Tanacković, Goranka; Tješić-Drinković, Dorian; Tješić-Drinković, Duška; Tonković-Đurišević, Ivana; Vucelić, Boris; Zrinski-Topić, Renata; Žunec, Renata.
Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
|
3. Barić, Ivo.
Nasljedne metaboličke bolesti 2005. (hitna stanja - nove spoznaje) / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
|
4. Mardešić, Duško.
Pedijatrija za srednje medicinske škole / Krznarić-Vohalski, Gordana (ur.).
Zagreb : Školska knjiga, 2005.
|
5. Mardešić, Duško.
Pedijatrija / Krznarić- Vohalski, Gordana (ur.).
Zagreb : Školska knjiga, 2003.
|
|
|
|
|
|
Izvorni znanstveni i pregledni radovi u CC časopisima
|
|
1. Belužić, Robert; Ćuk, Mario; Pavkov, Tea; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo; Mudd, Harvey S.; Jurak, Igor; Vugrek, Oliver.
A single mutation at tyrosine (143) of human S-adenosylhomocysteine hydrolase renders the enzyme thermosensitive and effects the oxidation state of bound cofactor nicotinamide-adenine dinucleotide. // Biochemical Journal. 400 (2006) , 2; 245-253 (članak, znanstveni).
|
2. Buist, Neil R.M.; Glenn, Byron; Vugrek, Oliver; Wagner, Conrad; Stabler, Sally; Allen, Robert H.; Pogribny, Igor; Schulze, Andreas; Zeisel, Steven H.; Barić, Ivo; Mudd, Harvey S.
S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency in a 26-year-old man. // Journal of Inherited Metabolic Diseaseas. 29 (2006) , 4; 538-545 (članak, znanstveni).
|
3. Kloor, Doris; Fumić, Ksenija; Attig, Sebastian; Tete, Martina; Osswald, Hartmut; Barić, Ivo; Tomiuk, Jürgen; Kömpf, Jost.
Studies of S-adenosylhomocysteine-hydrolase polymorphism in a Croatian population. // Journal of Human Genetics. 51 (2006) , 1; 21-24 (članak, znanstveni).
|
4. Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Fumić, Ksenija; Vugrek, Oliver; Allen, R.H.; Glenn, Byron; Maradin, Miljenka; Pažanin, Leo; Pogribny, Igor; Radoš, Marko; Sarnavka, Vladimir; Schulze, Andreas; Stabler, Sally; Wagner, Conrad; Zeisel, Steven H.; Mudd, Harvey.
S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency: a second patient, the younger brother of the index patient, and outcomes during therapy. // Journal of Inherited Metabolic Disease. 28 (2005) , 6; 885-902 (članak, znanstveni).
|
5. Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Hansikova, Hana; Tesarova, Marketa; Wenchich, Laszlo; Dorner, Sanja; Sarnavka, Vladimir; Zeman, Jiri; Barić, Ivo.
Fumaric aciduria: Mild phenotype in a 8-year-old girl with novel mutations. // Journal of inherited metabolic disease. 29 (2005) , 5; 683-683 (kratko priopćenje, znanstveni).
|
6. Mercimek-Mahmutoglu, S.; Van der Knaap, M.; Barić, Ivo; Prayer, D.; Stoeckler-Ipsiroglu, S.
Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum (H-ABC). Report of a new case.. // Neuropediatrics. 36 (2005) , 3; 223-236 (članak, znanstveni).
|
7. Neas, K.; Bennetts, B.; Carpenter, K.; White, R.; Kirk, EP; Wilson, M.; Kelley, R.; Barić, Ivo Christodoulou, J.
OPA3 mutation screening in patients with unexplained 3-methylglutaconic aciduria. // Journal of inherited metabolic disease. 28 (2005) , 4; 525-532 (članak, znanstveni).
|
8. Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Glen, Byron; Ćuk, Mario; Schulze, Andreas; Finkelstein, James D.; James, Jill S.; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Pažanin, Leo; Pogribny, Igor P.; Radoš, Marko; Sarnavka, Vladimir; Šćukanec-Špoljar, Mira; Allen, Robert H.; Stabler, Sally; Uzelac, Lidija; Vugrek, Oliver; Wagner, Conrad; Zeisel, Steven; Mudd, Harvey S.
S-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency in a human: A genetic disorder of methionine metabolism. // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (2004) , 12; 4234-4239 (članak, znanstveni).
|
9. Kolker, S.; Hoffmann, G.F.; Shor, D.S.M.; Feyh, P.; Wagner, L.; Jeffrey, I.; Pourfarzam, M.; Okun, J.G.; Zschocke, J.; Barić, Ivo; Bain, M.D.
Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency: region-specific analysis of organic acids and acylcarnitines in post mortem brain predicts vulnerability of the putamen. // Neuropediatrics. 34 (2003) ; 253-260 (članak, znanstveni).
|
10. Kusić, Zvonko; Novosel, Sunčica Andreja; Dabelić, Nina; Punda, Marija; Rončević, Sanja; Labar, Željka; Lukinac, Ljerka; Nothig-Hus, Dunja; Staničić, Ante; Kaić-Rak, Antoinette; Mesaroš-Kanjski, Elika; Karner, Ivan; Smoje, Juraj; Milanović, Nada; Katalenić, Marijan; Jureša, Vesna; Sarnavka, Vladimir.
Croatia has Reached Iodine Sufficiency. // Journal of endocrinological investigation. 26 (2003) , 8; 738-742 (članak, znanstveni).
|
11. Zschocke, Johannes; Preusse, Astrid; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Mardešić, Duško; Hoffmann, Georg F.; Barić, Ivo.
The molecular basis of phenylalanine hydroxylase deficiency in Croatia. // Human mutation. 21 (2003) , 4; 399 (članak, znanstveni).
|
12. Has, C.; Seedorf, U.; Kannenberg, F.; Bruckner- Tuderman, L.; Folkers, E.; Fölster-Holst, R.; Barić, Ivo.; Traupe, H.
Gas chromatography- Mass spectrometry and molecular genetic studies in families with the Conradi-Hünerman-Happle syndrome. // Journal of investigative dermatology. 118 (2002) ; 851-8 (članak, znanstveni).
|
13. Hećimović, Silva; Petek Tarnik, Iva; Barić, Ivo; Čakarun, Ž.; Pavelić, Krešimir.
Screening for fragile X syndrome: results from a school for mentally retarded children. // Acta Paediatrica. 91 (2002) , 5; 535-539 (članak, znanstveni).
|
14. Lamhonwah, Anne-Marie; Olpin, Simon E.; Pollitt, Rodney J.; Vianey-Saban, Christine; Divry, Priscille; Guffon, Nathalie; Besley, Guy T.; Onizuka, Rusell; De Meirleir, Linda J.; Cvitanović-Sojat, Ljerka; Barić, Ivo; Dionisi-Vici, Carlo; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Tein, Ingrid.
Novel OCTN2 mutations: no genotype-phenotype correlations: early carnitine therapy prevents cardiomyopathy. // American Journal of Medical Genetics. 111 (2002) , 3; 271-84 (članak, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
Ostali radovi u CC časopisima
|
|
1. Salomons, GS; van Dooren, SJM; van der Knapp, MS; Elting, MW; Ribes, A.; Barić, Ivo; Holton, A.; Neubauer, B.; Korman, S.; Rumenapf, T.; Hennermann; JB; Lee, C.; Aydin, A.; Vianey-Saban, C.; Zafeiriou, DI; Suri, M.; Coker, EM; Verhoeven, NM; Jakobs, C.
L-2-hydroxyglutaric aciduria: novel mutations in the L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene. // Journal of inherited metabolic disease. 28 (2005) , suppl 1; 93-93 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
2. Mercimek-Mahmutoglu, S.; Van der Knaap, M.; Barić, Ivo; Konstantopoulou, V.; Prayer, D.; Stoeckler-Ipsiroglu, S.
Hypomylination and atrophy of the basal ganglia and cerebellum, a new syndrome:case report. // Journal of inherited metabolic disease. 27 suppl. 11 (2004) ; 248-248 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
3. Kölker, S.; Schor, D.S.M.; Feyh, P.; Wagner, L.; Jeffrey, L.; Pourfarzam, M.; Okun, J.G.; Jakobs, C.; Barić, Ivo; Bain, M.D.; Hoffmann, G.F.; Chalmers, R.A.
Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency: Region-specific analysis of organic acids and acylcarnitines in post mortem brain predicts vulnerability of the putamen. // Journal of Inherited Metabolic Disease. 26 (2003) , suppl 2; 50 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
4. Mudd, S.H.; Glenn, B.; Wagner, C.; James, S.J.; Schulze, A.; Stabler, S.; Zeisel, S.; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
S-Adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase deficiency in a Croatian boy. // Journal of Inherited Metabolic Disease. 26 (2003) , suppl 1; 15 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
5. Muth, A.; Mosandl, A.; Wanders, R.J.; Nowaczyk, M.J.; Barić, Ivo; Bohles, H.; Sewell, A.C.
Stereoselective analysis of 2-hydroxysebacic acid in urine of patients with Zellweger syndrome and of premature infants fed with medium chain tryglycerides.. // Journal of inherited metabolic disease. 26 (2003) , 6; 583-592 (znanstveni rad, znanstveni).
|
6. Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Sarnavka, Vladimir; Robinson, BH; Trijbels, JMF; Barić, Ivo.
Remarkable 2-oxoglutaric/2-oxoadipic aciduria as an indeks of respiratory chain complex 1 deficiency. // Journal of inherited metabolic disease. 25 (2002) , supl 1; 94 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
Znanstveni radovi u drugim časopisima
|
|
1. Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Glenn, B.; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Radoš, Marko; Vugrek, Oliver; Pažanin, Leo; Mudd, Harvey; Fumić, Ksenija.
Manjak S-adenozilhomocistein hidrolaze - novootkrivena nasljedna bolest kao uzrok kongenitalne miopatije.. // Neurologia Croatica. 53 (2004) , 3; 110 (članak, znanstveni).
|
2. Barić, Ivo; Baraka, Krešimir; Maradin, Miljenka; Bartoniček, Doroteja; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Fumić, Ksenija.
Glutarička acidurija tipa 1: Primjer važnosti ranog prepoznavanja tvz. "cerebralnih" organskih acidurija. // Liječnički vjesnik. 125 (2003) ; 312-316 (članak, znanstveni).
|
3. Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Mrsić, Mirando.
Hitotriozidaza u praćenju enzimske zamjenske terapije Gaucherove bolesti u Hrvatskoj. // Biochemia medica : časopis hrvatskoga društva medicinskih biokemičara. 13 (2003) , 1-2; 90 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
4. Barić, Ivo.
Organske acidurije s neurološkim simptomima. // Paediatria Croatica. 46 (2002) , Supl 1; 131-135 (članak, znanstveni).
|
5. Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Maradin, Miljenka; Peršić, M.; Krželj, V.; Mandić, Z.; Mayer, D.; Begović, Davor; Fumić, Ksenija.
Reyeov sindrom i slična stanja-Kako ne previdjeti nasljedne poremećaje ketogeneze. // Paediatria Croatica. 46 (2002) , suppl 3; 276 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
6. Čolić, Ana; Čulić, V; Maradin, Miljenka; Rešić, B; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Metilmalonska acidurija kao dijagnostički smjerokaz u dojenčeta s teškim manjkom vitamina B12. // Paediatria Croatica. 46 (2002) , suppl 3; 295 (članak, znanstveni).
|
7. Čolić, Ana; Sarnavka, Vladimir; Bašnec, Anica; Gardijan, S; Begović, Davor; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Sindrom poremećenog transporta glukoze kroz krvnomoždanu barijeru-primjer učinkovitosti ketogene dijete u liječenju tvrdokornih konvulzija. // Paediatria Croatica. 46 (2002) , suppl 3; 68 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
8. Ćuk, Mario; Sarnavka, Vladimir; Maradin, Miljenka; Pažanin, Leo; Luetić, Tomislav; Begović, Davor; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Racionalna dijagnostika i liječenje nasljednih poremećaja mitohondrijskog stvaranja energije. // Paediatria Croatica. 46 (2002) , suppl 3; 296 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
Ostali radovi u drugim časopisima
|
|
1. Barić, Ivo.
Dosezi i perspektive enzimske nadomjesne terapije lizosomskih bolesti nakupljanja.. // Pediatria Croatica. 50 (2006) , 2; 21 (kongresno priopćenje, stručni).
|
2. Bartoniček, Dorotea; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka, Bilić, Karmen; Sarnavka, Vladimir; Drkulec, Vlado; Krželj, Vjekoslav, Baraka, Krešimir; Rakvin, I.
Glutarna acidemia tipa 1: deset godina uspješnog liječenja najčešće organske acidurije u hrvatskoj.. // Pediatria Croatica. 50 (2006) , 2; 97 (kongresno priopćenje, stručni).
|
3. Dorčić, Dorotea; Fumić, Ksenija; Radoš, Marko, Judaš, Miloš; Bilić, Karmen; Petković, Danijela; Ćuk, Martin; Medlobi-Vinković, B.; Pažanin, Lao; Luetić, Tomislav; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Juri, Jelena; Dorn, Vjekoslav; Strahl, Sabinr; Barić, Ivo.
Prirođeni poremećaji O-glikozilacije kao uzroci mišićne distrofije, razvojnih anomalija mozga i oka. // Pediatria Croatica. 50 (2006) , 2; 58 (kongresno priopćenje, stručni).
|
4. Petković, Danijela; Bilić, Karmen; Dorčić, Dorotea; Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
"Euroglycanet" - projekt istraživanja prirođenih poremećaja glikozilacija. // Pediatria Croatica. 50 (2006) , 2; 60 (kongresno priopćenje, stručni).
|
5. Petković, Danijela; Fumić, Ksenija; Tambić, Lana; Femenić, Ranka; Jakovljević, Gordana; Sarnavka, Vladimir; Barić, Ivo.
Gaucherova bolest - dijagnostičke poteškoće i enzimsko nadomjesno liječenje djece. // Pediatria Croatica. 50 (2006) , 2; 97 (kongresno priopćenje, stručni).
|
6. Fumić, Ksenija; Bilić, Karmen.
Laboratorijska dijagnostika lizosomskih bolesti nakupljanja: nove mogućnosti. // Paediatria Croatica. 49 (2005) , 3; 199-201 (pregledni rad, stručni).
|
7. Petković, Danijela; Barić, Ivo.
Liječenje mukopolisaharidoza. // Paediatria Croatica. 49 (2005) , 3; 175-80 (članak, stručni).
|
8. Barić, Ivo; Ćuk, Mario; Maradin, Miljenka; Galić, Slobodan; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija.
Homocistein: O važnosti za liječnika praktičara, posebnoj znanstvenoj zanimljivosti i našim dostignućima. // Paediatria Croatica. 48 suppl 2 (2004) ; 9-10 (kongresno priopćenje, stručni).
|
9. Barić, Ivo; Ćuk, Martin; Maradin, Maljenka; Fumić, Ksenija.
Osnovne metaboličke pretrage: indikacije i evaluacija. // Paediatria Croatica. 48 suppl 1 (2004) ; 89-93 (članak, ostalo).
|
10. Barić, Ivo; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija.
Racionalna dijagnostika nasljednih metaboličkih bolesti. // Paediatria Croatica. 48 suppl 1 (2004) ; 155-159 (pregledni rad, stručni).
|
11. Ćuk, Mario; Meštrović, Julije; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Radomić, M; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Manjak ornitin-transkarbamilaze: Važnost pravovremene dijagnoze. // Paediatria Croatica. 48 supl 2 (2004) ; 26 (kongresno priopćenje, stručni).
|
12. Ćuk, Martin; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Van der Knapp, M; Barić, Ivo.
Kongenitalna citomegalovirusna infekcija: dijagnosticiranje izolacijom virusne DNK iz kartice za novorođenački skrining. // Paediatria Croatica. 48 supl 2 (2004) ; 83 (kongresno priopćenje, stručni).
|
13. Dorčić, Dorotea; Sarnavka, Vladimir; Bašnec, A; Škarpa, D; Ćuk, Martin; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Barić, Ivo.
Sindrom hiperinzulinizam/hiperamonijemija-primjer bolesti zbog pojačane aktivnosti enzima. // Paediatria Croatica. 48 suppl 2 (2004) ; 30 (kongresno priopćenje, stručni).
|
14. Fumić, Ksenija; Stavljenić-Rukavina, Ana; Mrsić, Mirando; Potočki, Kristina.
Gaucherova bolest: dijagnostika i mogućnosti liječenja. // Acta Medica Croatica. 58 (2004) ; 353-358 (članak, stručni).
|
15. Sarnavka, Vladimir.
Novorođenački skrining. // Paediatria Croatica. 48 suppl 1 (2004) ; 197-203 (članak, stručni).
|
16. Barišić, Ingeborg; Huzjak, Nevenka; Tokić, Višnja; Mejaški-Bošnjak, Vlatka; Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Mrsić, Mirando.
Nadomjesna enzimska terapija rekombinantnom humanom alfa-L-iduronidazom kod djece oboljele od mukopolisaharidoze tipa 1. // Paediatria Croatica. 47 (2003) , Suppl 2; 16 (kongresno priopćenje, stručni).
|
17. Mardešić, Duško.
Učinkovitost preventivnih programa u primarnoj pedijatrijskoj zaštiti. // Paediatria Croatica. 46 (2002) , suplement 3; 225-231 (pregledni rad, pregledni).
|
|
|
|
|
|
Kongresno priopćenje (sažeci) u CC časopisu
|
|
1. Barić, Ivo; Radoš, Marko; Fumić, Ksenija; Sarnavka, Vladimir; Strahl, Sabine; Willer, T.; Gross, C.; Hehr, U.; Ćuk, Martin; Judaš, Miloš.
Cortical neuronal morphology and MR spectroscopy in Walker-Warburg syndrome caused by novel POMT1 mutation // Abstracts of the ..... ; u: Journal of Inherited Metabolic Disease 29 (2006) (S1) 142-142 ; P-13 : Congenital Anomalies ; P-13-2.
2006. 142-142 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
2. Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Vugrek, Oliver; Ćuk, Mario; Maradin, Miljenka, Glenn, Byron; Wagner, Conrad; Stabler, Sally; Schulze, Andreas; Radoš, Marko; Sarnavka, Vladimir; Buist, Neil; Mudd, S.Harvey.
S-Adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase deficiency: myopathy seems to be congenital // Abstracts of the SSIEM 42st Annual Symposium.
2005. 76-76 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
3. Barić, Ivo; Glenn, B.; Fumić, Ksenija; Ćuk, Mario; James, S.J.; Pažanin, Leo; Radoš, Marko; Sarnavka, Vladimir; Schulze, A.; Šćukanec-Špoljar, Mira; Stabler, S.; Vugrek, Oliver; Wagner, C.; Zeisel, S.; Mudd, S.H.
S-Adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase deficiency: First proven case in a human // Abstracts of the.
2003. 62-62 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
|
|
|
|
|
Kongresno priopćenje (sažeci) u ostalim časopisima
|
|
|
|
|
Drugi radovi u zbornicima skupova s recenzijom
|
|
1. Barić, Ivo; Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija.
Racionalna dijagnostika nasljednih metaboličkih bolesti // Proljetna pedijatrijska škola, Paediatria Croatica.
2004. 155-159 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
2. Fumić, Ksenija; Barić, Ivo; Mrsić, Mirando; Maradin Miljenka.
Lizosomske bolesti nakupljanja - suvremena dijagnostika i nove mogućnosti liječenja // Proljetna pedijatrijska škola Paediatria Croatica.
Zagreb, 2004. 160-168 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad).
|
3. Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Martin.
Osteopenija u nedonoščadi // Neonatologija 2004.
Medicinska naklada, 2004. 88-94 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
4. Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Martin; Vukasović, Marko.
Zaostajanje u rastu i razvoju // Pedijatrija danas : Nespecifični simptomi u pedijatrijskoj dijagnostici - odabrana poglavlja / Votava-Raić, Ana ; Marinović, Branko ; Dumić, Miroslav (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2004. 1-6 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad).
|
5. Sarnavka, Vladimir.
Uloga skrininga novorođenčadi u prevenciji invalidnosti djece // Invalidnost djece, odabrana poglavlja / Votava-Raić, Ana ; Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb, 2002. 10-17 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad).
|
|
|
|
|
|
Sažeci u zbornicima skupova
|
|
1. Barić, Ivo.
Hyperhomocysteinemia // .
(pozvano predavanje,sažetak,stručni).
|
2. Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Markov-Glavaš, D.; Šarić, Dalibor; Antičević, Darko; Mrsić, Mirando; Barić, Ivo.
Mukopolisaharidoza tipa 1: Naša iskustva s enzimskom nadomjesnom terapijom alfa-L-iduronidazom (Aldurazyme (R)) // Abstracts of the ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 48 (2004) (S2).
2004. 30-30 (poster,sažetak,stručni).
|
3. Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Sarnavka, Vladimir; Markov-Glavaš, D.; Šarić, Dalibor; Antičević, Darko; Mrsić, Mirando; Barić, Ivo.
Mucopolysaccharidosis type 1 : First experiences with enzyme replacement therapy (ERT) in Croatia // Abstract book 8th International Kongress on Mucopolysaccharide and Related Diseases / Beck, M (ur.).
Mainz : Gesellschaft fur MPS E.V, 2004. 27-28 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
4. Ćuk, Martin; Fumić, Ksenija; Sarnavka, Vladimir; Kušec, V; Potočki, K; Cantz, M; Barić, Ivo.
Galactosialidosis : Congenital presentation with transient hyperparathyroidism // Abstract Book 8th International Kongress on Mucopolysaccharide and Related Diseases / Beck, M (ur.).
Mainz : Gesellschaft fur MPS E.V, 2004. 33 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
5. Fumić, Ksenija.
Follow-up of enzyme replacement therapy in lysosomal diseases // Swiss MedLab 2004 and 8th Alps Adria Congress / Huber, Andreas R. (ur.).
2004. 28 (predavanje,sažetak,stručni).
|
6. Barić, Ivo.
Nasljedni poremećaji stvaranja energije u mitohondriju kao uzrok kardiomiopatija // .
(pozvano predavanje,sažetak,stručni).
|
7. Antičević, Darko; Barišić, Ingeborg; Ligutić, Ivo; Barić, Ivo.
Mucopolysaccharidosis: diagnosis and treatment of orthopedic problems // Knjiga sažetaka ..... ; u: Paediatria Croatica. Supplement (ISSN 1330-724X) 47 (2003) (S2).
2003. 3-3 (poster,sažetak,stručni).
|
8. Barić, Ivo; Kušec, Vesna; Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Mario; Krpan, D.; Murat-Sušić, S.; Škrinjarić, I.; Begović, Davor.
Osteopetrosis with sparse hair and dental dysplasia- an unusual presentation case report // Calcified Tissue International / Roberto, Civitelli ; Keith, Hruska ; Stuar, H Ralston (ur.).
New York (NY) : Springer, 2002. 256 (predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
9. Fratttini, A.; Sobbachi, C.; Orcard, P.; Tezcan, I.; Vezzoni, P.; Barić, Ivo; Dupuis-Girod, S.; Musio, A.; Mirolo, M.; Villa, A.
The mutational spectrum of human malignant autosomal recessive osteopetrosis // Calcified Tissue International / Roberto, Civitelli ; Keith, Hruska ; Stuar, H. Ralston (ur.).
New York (NY) : Springer, 2002. 243 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
10. Fumić, Ksenija.
Laboratorijska dijagnostika neurometaboličkih bolesti // Hrvatska proljetna pedijatrijska škola.
Split, 2002. (predavanje,domaća recenzija,sažetak).
|
|
|
|
|
|
Neobjavljena sudjelovanja na skupovima
|
|
1. Barić, Ivo.
Inherited defects of ketolysis // .
(pozvano predavanje,neobjavljeni rad,stručni).
|
2. Barić, Ivo.
Selective screening for inherited metabolic diseases in Croatia. // .
(pozvano predavanje,neobjavljeni rad,stručni).
|
3. Barić, Ivo.
Inherited defects of ketogenesis // .
(pozvano predavanje,neobjavljeni rad,stručni).
|
4. Barić, Ivo.
Organic acidurias // .
(pozvano predavanje,neobjavljeni rad,stručni).
|
|
|
|
|
|
Magistarski radovi
|
|
|
|
|
|