| |
|
|
| |
Autorske knjige
|
| |
|
|
| |
Poglavlja u knjizi
|
| |
|
|
| |
Udžbenici i skripta
|
| |
1. Alfirević-Ungarov, Taida; Bilić, Erivna; Canki-Klain, Nina; Guicheney, Pascale; Kosi, Damir; Kovač, Biserka; Kovač, Branislav; Milić, Astrid; Mitrović, Zoran; Sinanović, Osman; Šoštarko, Marija; Vranješ, Davorka.
Novosti u kliničkoj genetici: genetske mišićne bolesti u svakodnevnoj praksi / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb : Kolding, 2004.
|
2. Canki-Klain, Nina; Fardeau, Michel; Jurčić, Dragan; Jurić, Gordana; Kovač, Ida; Ljubanović, Danica; Milić, Astrid; Sinanović, Osman; Stiglmayer, Neda; Tocilj-Šimunković, Gorana; Večerina, Santa; Vranješ, Davorka; Žagar, Marija.
Novosti u kliničkoj genetici: multidisciplinarni pristup dijagnostici, terapiji i prevenciji okulofarinegealne mišićne distrofije (OPMD) / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb : Kolding, 2004.
|
3. Bushby, Kate; Canki-Klain, Nina; Stiglmayer, Neda; Fučić, Aleksandra; Jurić, Gordana; Mitrović, Zoran; Milić, Astrid.
Novosti u kliničkoj genetici: dijagnostički postupci u bolesnika s kongenitalnim miopatijama i mišićnim distrofijama / Canki-Klain , Nina (ur.).
Zagreb : Kolding, 2003.
|
|
|
|
|
| |
Izvorni znanstveni i pregledni radovi u CC časopisima
|
| |
1. Milić, Astrid; Canki-Klain, Nina.
Calpainopathy (LGMD2A) in Croatia: molecular and haplotype analysis. // Croatian medical journal. 46 (2005) , 4; 657-663 (članak, znanstveni).
|
2. Piluso, Giulio; Politano, Luisa; Fanin, M.; Ricci, Enrico; Ventriglia, VM; Belsito, A.; Totaro, A.; Saccone, V.; Topaloglu, H.; Nascimbeni, AC; Fulizio, L.; Broccolini, A.; Canki-Klain, Nina; Comi, Lucia; Nigro, Giovanni; Angelini, Corrado; Nigro, Vincenzo.
Extensive scanning of the calpain-3 gene broadens the spectrum of LGMD2A phenotypes. // Journal of medical genetics. 42 (2005) , 9; 686-693 (članak, znanstveni).  
|
3. Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuska; Grgicevic, Damir; Zurak, Niko; Fardeau, Michel; Leturcq, France; Kaplan, Jean-Claude; Urtizberea, J. Andoni; Politano, Luisa; Piluso, Giulio; Feingold, Josue.
Prevalence of the 550delA mutation in calpainopathy (LGMD 2A) in Croatia. // American journal of medical genetics. Part A. 125A (2004) , 2; 152-156 (članak, znanstveni).
|
4. Hećimović, Silva; Klepac, Nataša; Vlašić, Jelena; Vojta, Aleksandar; Janko, Dolores; Škarpa- Prpić, Ingrid; Canki-Klain, Nina; Marković, Dubravko; Božikov, Jadranka; Relja, Maja; Pavelić, Krešimir.
Genetic background of Huntington disease in
Croatia: molecular analysis of CAG, CCG, and delta
642 (E2642del)polymorphisms. // Human mutation. 20 (2002) , 3; 233-241 (članak, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Ostali radovi u CC časopisima
|
| |
1. Daniele, Nathalie; Milić, Astrid; Bartoli, Marc; Lochmuller, Hanns; Mora, Marina; Comi, Giacomo; Moggio, Maurizio; Noulet, Fanny; Poupiot, Jerome; Richard, Isabelle.
Measuring calpain 3 proteolytic activity using an in vitro substrate. // Neuromuscular Disorders. 16 (2006) , Suppl 1; 54-55 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
2. Freixas, A; Canki-Klain, Nina; Olive, M; Rodriguez, M; Calaf, M; Colomer, J; Arteaga, R; Baiget, M; Gallano, Pia.
Limb girdle muscular dystrophy 2I in Spanish and Croatian population. // European ournal of Human Genetics. 14 (2006) , Suppl.1; 301 (kongresno priopćenje, znanstveni). 
|
3. Freixas, Alba; Olive, Montserrat; Canki-Klain, Nina; Povedano, Monica; Jauma, S; Colomer, Jaume; Rodriguez, Maria Jose; Martinez Matos, JA; Baiget, Montserrat; Gallano, Pia.
LGMD2I in Spanish and Croatian Populations. // Neuromuscular Disorders. 16 (2006) , Suppl1; S76 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
4. Canki-Klain, Nina; Llense, S.; Miličić, Davor; Potočki, Kristina; Richard, Pascale; Niel, F.; Leturcq, France.; Deburgrave, Nathalie; Demay, L.; Kaplan, Jean-Claude; Ben Yaou, Rabah; Bonne, Giselle; Recan-Budiartha, Dominique.
Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family. // Neuromuscular disorders. 14 (2004) , 8-9; 592-592 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
5. Milić, Astrid; Zurak, Niko; Brinar, Vesna; Canki-Klein, Nina.
Oculopharyngeal muscular dystrophy - genotype studies in Croatian population. // European journal of human genetics. 11 (2003) , Suppl. 1; 203 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
6. Milić, Astrid; Piluso, G., Ventriglia, V., D˘Amico, F.; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuska; Mitrović, Zoran; Zurak, Niko; Politano, L.; Canki-Klain, Nina.
Mutation spectrum of CAPN3 gene in LGMD 2A patients in Croatia.. // European Journal of Human Genetics. 10 (2002) , Suppl.1; 181 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Znanstveni radovi u drugim časopisima
|
| |
1. Bauer, Vladimir; Mitrović, Zoran; Sertić, Jadranka; Canki-Klain, Nina; Hećimović, Silva; Jurenić, Dubravka; Vranješ, Davorka; Žagar, Marija; Šoštarko, Marija.
Klničke osobitosti miotonične distrofije (DM1). // Neurologia Croatica. Supplement. 53 (2004) , Suppl 3; 114-115 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
2. Boban, Marina; Pažanin, Leo; Canki-Klain, Nina; Mitrović, Zoran.
Congenital myopathy with nemaline bodies: a case report. // Neurologia Croatica. Supplement. 53 (2004) , Suppl 3; 118 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
3. Canki-Klain, Nina.
Dijagnostička strategija genetskih mišićnih bolesti u Hrvatskoj. // Neurologia Croatica. Supplement. 53 (2004) , Suppl 3; 120-121 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
4. Milić, Astrid; Canki-Klain, Nina.
Neinvazivna dijagnostika disferlinopatija. // Neurologia Croatica. Supplement. 53 (2004) , Suppl 3; 123 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
5. Vranješ, Davorka; Mitrović, Zoran; Canki-Klain, Nina; Bilić, Ervina; Jurenić, Dubravka; Žagar, Marija; Šoštarko, Marija.
Kliničke i elektromiografske značajke facioskapulohumeralne mišićne distrofije (FSH). // Neurologia Croatica. Supplement. 53 (2004) , Suppl 3; 131-132 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
6. Žagar, Marija; Mitrović, Zoran; Mitrović, N; Ursu, SF; Jurkat-Rott, K; Lehmann-Horn, F.
PROMM: clinical and electromyographic features in a family from northern Croatia. // Neurologia Croatica. Supplement. 53 (2004) , Suppl 3; 133-134 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
7. Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuška; Grgičević, Damir; Zurak, Niko; Feingold, Josue.
Carrier frequency of 550 del A mutation of CAPN3 gene in Croatia. XXI: 73.. // Acta Myologica. XXI (2002) , April; 73 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Kongresno priopćenje (sažeci) u CC časopisu
|
| |
|
|
| |
Kongresno priopćenje (sažeci) u ostalim časopisima
|
| |
1. Canki-Klain, Nina.
Kamo idu genetika i prava čovjeka u novom mileniju // 2. Lošinjski dani bioetike : kjiga sažetaka = 2nd Lošinj days of bioethics : abstracts / Jurić, Hrvoje (ur.).
Zagreb : Hrvatsko filozofsko društvo ; Hrvatsko bioetičko društvo ; Grad Mali Lošinj, 2003. 39-40-40 (pozvano predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Sažeci u zbornicima skupova
|
| |
1. Canki-Klain, Nina.
CLINICAL, GENETIC AND EPIDEMIOLOGIC CHARACTERISTICS OF MAJOR LIMB GIRDLE MUSCULAR DYSTROPHIES (LGMDs) // GENETIKA 2006.Book of Abstracts/Knjiga povzetkov.4th Congress of Slovenian Genetic Society and 2nd Meeting of the Slovenian Society of Human Genetics with International Participation, September, 28th-October, 1, 2006, Biološko središče, Večna pot 111, Ljubljana / Metka Filipič in Irena Zajc (ur.).
Ljubljana : Birotisak, 2006. 98 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
2. Canki-Klain, Nina.
CLINICAL, GENETIC AND EPIDEMIOLOGICAL STUDY OF MAJOR AUTOSOMAL RECESSIVE LIMB GIRDLE MUSCULAR DYSTROPHY (LGMD2) IN CROATIA // NEUROMEDITERRANEE VIII.Final Program and Abstracts.
2006. 34-35 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
3. Canki-Klain, Nina.
Juvenile huntington disease (JHD) presenting as progressive speech impairement // Neuromediterranee VIII. : Final Program and Abstracts.
2006. 40-41 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
4. Canki-Klain, Nina.
Focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome): family case report with affected mother and two stillborn daudhters // Second Eastern European Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs. FOSTERING RESEARCH ON RARE DISEASES IN EASTERN EUROPEAN COUNTRIES diseases in Eastern European.
www.conf2006.raredis.org, 2006. 48 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
5. Canki-Klain, Nina.
Clinical, genetic and epidemiological study of calpainopathy (LGMD2A) in Croatia // Abstracts.
2006. 56 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
6. Canki-Klain, Nina; Kovač, Biserka; Milić, Astrid; Malnar, Martina.
Etude clinique, génétique et épidémiologique de la dystrophie des ceintures de type 2A (LGMD2A) en Croatie // Colloque Dystrophies Musculaires des Ceintures / Limb Girdle Muscular Dystrophies Symposium. Programme et Resumes /Programme and Abstracts / Urtizberea, Jan A. ; Richard, Isabelle (ur.).
Evry : Association Francaise contre les Myopathies, 2006. 43-43 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak).
|
7. Milić, Astrid; Daniele, Nathalie; Bartoli, Marc; Lochmuller, Hans; Mora, Marina; Comi, Giacomo; Moggio, Maurizio; Noulet, Fanny; Poupiot, Jerome; Richard, Isabelle.
Measuring Calpain 3 Proteolytic Activity Using an in vitro Substrate // Colloque Dystrophies Musculaires des Ceintures / Limb Girdle Muscular Dystrophies Symposium. Programme et Resumes / Programme and Abstracts / Urtizberea, Jan A. ; Richard, Isabelle (ur.).
Evry : Association Francaise contre les Myopathies, 2006. 36-36 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak).
|
8. Milić, Astrid; Canki-Klain, Nina.
Mutation and haplotype analysis of calpainopathy (LGMD 2A) in Croatia // Myologie/Myology . International Congress of Myology.
Pariz : AFM, 2005. 226 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
9. Bauer-Šegvić, A; Milić, Astrid; Ljubanović, Danica; Canki-Klain, Nina.
Oculopharyngeal muscular dystrophy-case report // 15th Ljudevit Jurak international symposium on comparative pathology.
Zagreb, 2004. 97 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
10. Ben Yaou, R; Llense, S; Deburgrave, N; Peccate, C; Canki-Klain, Nina; Amsallem, D : Journel, H; Laforet, P; Kaplan, JC; Leturcq, F; Recan, D.
Expression clinique des porteuses symptomatiques de mutations du gè ; ne EMD. A propos de 4 cas. // 2emes Assises de Génétique Humaine et Médicale.
Angers, 2004. 85 (poster,sažetak,znanstveni).
|
11. Canki-Klain, Nina.
Downov sindrom- 45 godina nakon Lejeuneovog otkrića trisomije 21 // Prvi hrvatski simpozij o sindromu Down.
2004. (pozvano predavanje,sažetak,znanstveni).
|
12. Canki-Klain, Nina; Llense, S.; Miličić, Davor; Potočki, Kristina; Richard, P.; Niel, F.; Leturcq, F.; Deburgrave, N.; Demay, L.; Kaplan, J.-C.; Ben Yaou, R.; Bonne, G.; Recan-Budiartha, D.
Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // Abstracts for the 9th International Congress of the World Muscle Society ; in: Neuromuscular Disorders. 14(8-9), 2004.
2004. 592 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
13. Canki-Klain, Nina.
Human genome and human rights-clinical geneticist's point of view // Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights: Present Status and Future Perspectives. ABSTRACTS.
Zagreb : Hrvatsko povjerenstvo za UNESCO, 2003. 11 (pozvano predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
14. Canki-Klain, Nina.
The impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // Proceedings of GENETIKA 2003 / Javornik, Branka ; Luthar, Zlata (ur.).
Ljubljana : Genetic Society of Slovenia, 2003. 100-101 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
15. Canki-Klain, Nina.
Epidemiology and genetics of calpainopathy in Croatia // Neuromediterranee V. : Journee d'automne de la Societe marocaine de neurologie : resumes.
2003. 35-35 (pozvano predavanje,sažetak,znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Neobjavljena sudjelovanja na skupovima
|
| |
|
|
| |
Magistarski radovi
|
| |
|
|
| |
Diplomski radovi
|
| |
|
|
| |
Druge vrste radova
|
| |
|
|
|
|
Sadržaj objavljen na bib.irb.hr (osim ako je drugačaije navedeno) podložan je pravilima Creative Commons licence
