| |
|
|
| |
Poglavlja u knjizi
|
| |
1. Barišić, Nina; Lehman, Ivan.
Dijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti u djece. Charcot-Marie-Tooth sindrom – genetika i neurofiziologija // / Barišić, Nina (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
Str. 67-74.
|
2. Hećimović, Silva; Barišić, Nina.
Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
Str. 75-79.
|
3. Hećimović, Silva; Barišić, Nina; Mitrović, Zoran.
Racionalno korištenje metoda molekularne genetike u dijagnostici nasljednih ataksija // Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
Str. 81-88.
|
4. Barišić, Nina.
Neurološki simptomi u djece s prirođenim srčanim bolestima // Pedijatrijska kardiologija : odabrana poglavlja : 2. dio / Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2003.
Str. 183-199.
|
|
|
|
|
| |
Udžbenici i skripta
|
| |
1. Barišić, Nina.
Nasljedne metaboličke bolesti 2006. Bolesti mišića - Nove spoznaje - Klinički pristup i dijagnostika mišićnih bolesti u pedijatriji / Barić, Ivo (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2006.
|
2. Alfirević, Žarko; Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Barišić, Nina; Begović, Davor; Boranić, Milivoj; Crkvenac-Gornik, Kristina; Čačev, Tamara; Čuković-Čavka, Silvija; Čečuk-Jeličić, Esma; Fumić, Ksenija; Gall-Trošelj, Koraljka; Grce, Magdalena; Grubić, Zorana; Hećimović, Silva; Humar, Ines; Jelušić, Marija; Kapitanović, Sanja; Kapitanović-Vidak, Helena; Kerhin-Brkljačić, Vesna; Knežević, Jelena; Kniewald, Hrvoje; Kos, Milan; Kurjak, Asim; Malčić, Ivan; Martin-Kleiner, Irena; Mitrović, Zoran; Murat-Sušić, Slobodna; Mužinić, Dubravka; Pavelić, Jasminka; Richter, Darko; Sarnavka, Vladimir; Sertić, Jadranka; Stavljenić-Rukavina, Ana; Tanacković, Goranka; Tješić-Drinković, Dorian; Tješić-Drinković, Duška; Tonković-Đurišević, Ivana; Vucelić, Boris; Zrinski-Topić, Renata; Žunec, Renata.
Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / Barić, Ivo ; Stavljenić-Rukavina Ana (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
|
3. Barišić, Nina; Lehman Ivan.
Dojenče – trajni medicinski izazov – odabrana poglavlja. Epilepsije dojenačke dobi / Votava-Raic, Ana ; Dumic, Miroslav ; Tjesic-Drinkovic, Duska (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
|
4. Barišić, Nina; Lehman, Ivan, Lochmueller, Hanns.
Dijagnostika i terapija neuromuskularnih bolesti u djece. Terapija miišićnih distrofija / Barisic, Nina (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
|
5. Mučić-Pucić, Branka; Barišić, Nina; Jurin, Maja; Bašnec, Anica; Lehman, Ivan.
Dojenče – trajni medicinski izazov – odabrana poglavlja. Smrt djeteta u kolijevci / Votava-Raić, Ana ; Dumić, Miroslav ; Tješić-Drinković, Duška (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
|
6. Barišić, Nina; Lehman, Ivan.
Pedijatrija danas : nespecifični simptomi u pedijatrijskoj dijagnostici - odabrana poglavlja Mlohavo dijete / Votava-Raić, Ana ; Marinović, Branko ; Dumić, Miroslav (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2004.
|
|
|
|
|
|
|
| |
Izvorni znanstveni i pregledni radovi u CC časopisima
|
| |
1. Barišić, Nina; Jakić-Razumović, Jasminka; Harjaček, Miroslav; Fanin Marina; Lochmüller, Hanns; Lehman, Ivan; Angelini, Corrado.
Childhood dermatomyositis associated with intracranial tumor and liver cysts. // European journal of paediatric neurology. 11 (2007) , 2; 76-80 (članak, znanstveni).  
|
2. Suls, A.; Claeys, K.G.; Goossens, D.; Harding, B.; Van Luijk, R.; Scheers, S.; Deprez, L.; Audenaert, D.; Van Dyck, T.; Beeckmans, S.; Smouts, I.; Ceulemans, B.; Lagae, L.; Buyse, G.; Barišić, Nina; Misson, J.P.; Wauters, J.; Del-Favero, J.; de Jonghe, P.; Claes, L.R.
Microdeletions involving the SCN1A gene may be common in SCN1A-mutation-negative SMEI patients. // Human Mutation. 27 (2006) , 9; 914-920 (članak, znanstveni).
|
3. Barišić, Nina; Muller, J.S.; Paučić-Kirinčić, Ela; Gazdik, Miljen; Lah-Tomulić, Kristina; Pertl, A.; Sertić, Jadranka; Zurak, Niko; Lochmuller, H.; Abicht, A.
Clinical variability of CMS-EA (congenital myasthenic syndrome with episodic apnea) due to identical CHAT mutations in two infants. // European journal of paediatric neurology. 9 (2005) , 1; 7-12 (članak, znanstveni).
|
4. Cerovski, Branimir; Barišić, Nina; Vidović, Tomislav; Petriček, Igor; Cerovski, J.
Bilateral amaurosis caused by Salmonella enteritidis infection. // Collegium Antropologicum. 28 (2004) , 2; 927-930 (članak, znanstveni).
|
5. Walter, M.C.; Petersen, J.A.; Stucka, R.; Fischer, D.; Schroder, R.; Vorgerd, M.; Schroers, A.; Schreiber, H.; Hanemann, C.O.; Knirsch, U.; Rosenbohm, A.; Huebner, A.; Barisic, N.; Horvath, R.; Komoly, S.; Reilich, P.; Muller-Felber, W.; Pongratz, D.; Muller, J.S.; Auerswald, E.A.; Lochmuller, H.
FKRP (826C>A) frequently causes limb-girdle muscular dystrophy in German patients. // Journal of medical genetics. 41 (2004) , 4; e50 (članak, znanstveni).
|
6. Ammar, N.; Nelis, E.; Merlini, L.; Barišić, Nina; Amouri, R.; Ceuterick, C.; Martin, JJ; Timmerman, V.; Hentati, F.; De Jonghe, P.
Identification of novel GDAP1 mutations causing autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease. // Neuromuscular disorders. 13 (2003) , 9; 720-728 (članak, znanstveni).
|
7. Barisic, Nina; Logan, Peter; Pikija, Slaven; Skarpa, Drago; Blau, Nenad.
R208X Mutation in CLN2 Gene Associated with Reduced Cerebrospinal Fluid Pterins in a Girl with Classic Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis.. // Croatian Medical Journal. 44 (2003) , 4; 489-93 (članak, znanstveni).
|
8. Barišić, Nina; Bilić, Ernest; Konja, Josip.
Symptomatic epilepsy associated with intracranial calcifications in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL).. // Collegium Antropologicum. 26 (2002) , 2; 583-588 (članak, znanstveni).
|
9. Barisic, N; Schmidt, C; Sidorova, OP; Herczegfalvi, A; Gekht, BM; Song, IH; Stucka, R; Karcagi, V; Abicht, A; Lochmuller, H.
Congenital myasthenic syndrome (CMS) in three European kinships due to a novel splice mutation (IVS7 - 2 A/G) in the epsilon acetylcholine receptor (AChR) subunit gene.. // Neuropediatrics. 33 (2002) , 5; 249-54 (članak, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Znanstveni radovi u drugim časopisima
|
| |
1. Barišić, Nina.
Imunološki aspekti bolesti središnjeg i perifernog sustava. // Paediatria Croatica. 49 (2005) ; 94-101 (članak, znanstveni).
|
2. Bašnec, Anica; Škarpa, Drago; Barišić, Nina; Jurin, Maja; Mučić-Pucić Branka.
Rizik javljanja drugog napadaja u neliječene djece s benignom parcijalnom epilepsijom s centrotemporalnim šiljcima — prospektivno istraživanje. // Acta Medica Croatica. 59 (2005) ; 59-62 (članak, znanstveni).
|
3. Škarpa, Drago; Barišić, Nina; Jurin, Maja; Bašnec Anica; Brčić Luka.
Myoclonic astatic epilepsy of early childhood, atypical benign partial epilepsy and pseudo Lennox syndrome - controversy in nosology. // Paediatria Croatica. 47 (2003) ; 73-75 (članak, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Ostali radovi u drugim časopisima
|
| |
1. Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Babić, Tomislav; Begović, Davor.
Molecular diagnosis of the most common monogenic diseases:genetic and medical practice.. // Periodicum biologorum. 106 (2004) ; 251-254 (članak, stručni).
|
2. Brčić, Luka; Barišić, Nina; Pažanin, Leo; Sertić, Jadranka.
Motor neuron disease (MND) in a girl associated with neuropathy, mitochondrial abnormalities and centromeric deletion of survival motor neuron (SMN) gene on chromosome 5q13. // Paediatria Croatica. 47 (2003) , 2; 77-82 (članak, stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Kongresno priopćenje (sažeci) u CC časopisu
|
| |
1. Barišić, Nina; von Au, Katja; Radoš, Marko; Pažanin, Leo; Galić, Slobodan; Cvitković, Miran; Novak, Milivoj; Lochmueller, Hanns; Sperling, K.; Lehman, Ivan; Varon, R.
Infantile spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) associated with delayed CNS myelination and novel mutation in the IGHMBP2 gene // Neuromuscular Disorders.
Elsevier, 2006. 653 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Objavljena pozvana predavanja na skupovima
|
| |
1. Barišić Nina.
The role of nutrition in prevention and teratment of some neurological disorders in children // Current Studies of Biotechnology-Volume III.-Food.
Zagreb, 2003. 241-253 (pozvano predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad).
|
2. Barišić Nina.
Postupnik u djece s poremećajem svijesti u izvanbolničkim uvjetima // Zbornik radova- III Hrvatski kongres hitne medicine s međunarodnim sudjelovanjem.
Zagreb, 2003. 120-135 (pozvano predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
3. Barišić, Nina.
Postupnik u djece s poremećajem svijesti u izvanbolničkim uvjetima // III. Hrvatski kongres hitne medicine s međunarodnim sudjelovanjem. Zbornik radova.
Zagreb, 2003. 76-82 (pozvano predavanje,objavljeni rad,stručni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Sažeci u zbornicima skupova
|
| |
1. Barišić, Nina; de Jonghe, Peter; Claes, L; Ann, L.; Claeys, K.; Lehman, Ivan.
Mutation of Phe365Ser in SCN1A gene causes severe myoclonic epilepsy of infancy // Epilepsy.
(poster,sažetak,znanstveni).
|
2. Barišić, Nina; Bašnec, Anica; Jurin, Maja; Mučić, Branka; Lehman, Ivan.
Epidemiological analysis in a group of epileptic patients // Pediatria Croatica.
(predavanje,sažetak,znanstveni).
|
3. Barišić, Nina.
The genetics of epilepsies // Neurologia Croatica.
2006. 97 (pozvano predavanje,sažetak,znanstveni).
|
4. Bašnec, Anica; Barišić Nina.
Photoparoxysmal Response in Children with Absence Epilepsy // Neurologia Croatica.
2006. 126 (predavanje,sažetak,znanstveni).
|
5. Bašnec, Anica; Mučić-Pucić, Branka; Lehman, Ivan; Radoš, Marko; Petrović Ratimir.
Temporal lobe epilepsy associated with hippocampal sclerosis and contralateral middle fossa arachnoid cyst // Epilepsy.
(poster,sažetak).
|
6. Barišić Nina.
Congenital myasthenic syndromes (CMS) // European Journal of Paediatric Neurology. Abstracts for the sixth European paediatric neurology society, EPNS Congress. 17-14 September 2005, Goteborg, Sweden.
2005. 269-270 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
7. Barišić, Nina; Mueller, Juliane; Paučić-Kirinčić, Ela; Gazdik, Miljen; Lah-Tomulić, Kristina; Pertl, A; Sertić, Jadranka; Zurak, Niko; Lochmueller, Hanns; Abicht, Angela; Lehman, Ivan; Mihelčić, Dina.
Clinical variability of CMS-EA (congenital myasthenic syndrome with episodic apnea) due to identical CHAT mutations in two infants. // European Journal of Paediatric Neurology. Abstracts for the sixth European paediatric neurology society, EPNS Congress. 17-14 September 2005, Goteborg, Sweden.
2005. 270 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
8. Sertić, J; Barišić, N; Brčić, L; Šoštarko, M; Mitrović, Z.
Ispitivanje delecije SMN i NAIP gena u bolesnika sa spinalnom amiotrofijom // .
(predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
9. Barišić, Nina; Bašnec, Anica; Brčić, Luka; Lehman, Ivan.
Myoclonus status epilepticus in a child with subacute sclerosing panencephalitis presenting as postinfectious acute disseminated encephalomyelitis // Epilepsia.
2004. 199 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
10. Barišić, Nina; Brčić, Luka.
Neurofiziološke abnormalnosti u djece s nasljednim motornim i senzornim neuropatijama tijekom dugotrajnog praćenja. // Paediatria Croatica.
2004. 55 (predavanje,domaća recenzija,sažetak,znanstveni).
|
11. Barišić, Nina; Brčić, Luka.
Neurofiziološke abnormalnosti u djece s nasljednim motornim i senzornim neuropatijama tijekom dugog praćenja // Paediatria Croatica- &. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva.
2004. 55 (predavanje,domaća recenzija,sažetak,znanstveni).
|
12. Barišić, Nina; de Jonghe, Peter; Nelis, Eva; Sertić, Jadranka; Brčić, Luka.
Neurofiziološke abnormalnosti u djece s nasljednim motornim i senzornim neuropatijama tijekom dugotrajnog praćenja. // Neurol Croat.
2004. 63 (predavanje,domaća recenzija,sažetak,znanstveni).
|
13. Barišić, Nina; Lehman, Ivan; Brčić, Luka; Sertić Jadranka; Luetić, Tomislav; Pažanin, Leo.
Clinical features and neuropathologic abnromalities in children with deletion of SMN 2 gene on 5 q 13 // Neurol Croat.
2004. 112 (poster,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
14. Barišić, Nina; Lochmueller, Hanns.
Congenital myasthenic syndromes // Neurol Croat.
2004. 113 (pozvano predavanje,domaća recenzija,sažetak).
|
15. Barišić, Nina; Sertić, Jadranka; Šimić, Goran; Lehman, Ivan; Brčić, Luka.
Tunel Analysis in correlation with electromyoneurographic abrnomalities in chidlren with proximal spinal muscular atrophies. // Neurol Croat.
2004. 64 (poster,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
16. Barišić, Nina.
CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROME // -.
(pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak).
|
17. Barišić, Nina.
CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROMES (CMS) // Paediatria Croatica.
Zagreb, 2003. 106-107 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak).
|
18. Barišić, Nina; Lehman Ivan.
Clinical and electrophysiological assessment of children with axonal variants variants of Guillain Barre syndrome (GBS) // European Journal of paediatric Neurology. Abstracts for the 5th International Congress of the European Paediatric Neurology Society..
2003. 339 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
19. Barisic, Nina; Brcic, Luka; Likic, Robert.
Follow up of children with corticospinal tract involvement in Guillain-Barre syndrome (GBS) // Brain and Development / Xi-Ru Wu (ur.).
2002. 539 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
20. Barisic, Nina; Pazanin, Leo; Hutinec, Zdenka; Sojat-Cvitanovic, Ljerka; Trbojevic-Cepe, Milica.
Early onset progressive chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) associated with CNS demyelination and inflammatory myopathy // Brain and Development / Xi-Ru Wu (ur.).
2002. 539-40 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
21. Barisic, Nina; Sertic, Jadranka; Pazanin, Leo.
Motor neuron disease (MND) in a girl associated with neuropathy, mitochondrial abnormalities and centromeric deletion of survival motor neuron (SMN) gene on chromosome 5q13 // Brain and Development / Xi-Ru Wu (ur.).
2002. 539 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Sadržaj objavljen na bib.irb.hr (osim ako je drugačaije navedeno) podložan je pravilima Creative Commons licence
