| |
|
|
| |
Autorske knjige
|
| |
|
|
| |
Poglavlja u knjizi
|
| |
1. Kovač, Ida.
Neuromuskularne bolesti // Fizikalna i rehabilitacijska medicina / Babić Naglić, Đurđica (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2013.
Str. 15-23.
|
2. Kovač, Ida.
Elektrodijagnostika // Fizikalna i rehabilitacijska medicina / Babić Naglić, Đurđica (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2013.
Str. 45-53.
|
3. Kovač, Ida.
Biomehanička analiza hoda // Fizikalna i rehabilitacijska medicina / Babić-Naglić, Đurđica (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2013.
Str. 55-60.
|
4. Kovač, Ida.
Pomagala u rehabilitaciji // Fizikalna i rehabilitacijska medicina / Babić-Naglić, Đurđica (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2013.
Str. 183-189.
|
5. Canki-Klain, Nina.
Monogenske bolesti (Mendelian Disorders) // Peter D. Turnpenny i Sian Ellard/ Emeryjeve osnove medicinske genetike / Bulić-Jakuš, Floriana i Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb : Medicinska naklada, 2011.
Str. 293-312. 
|
6. Kovač, Ida.
Rehabilitacija djece s živčanomišićnim bolestima // Pedijatrijska neurologija. / Barišić, Nina i suradnici (ur.).
Zagreb : Medicinska knjiga, 2009.
Str. 933-943.
|
7. Žagar, Marija.
Neuromuskularne bolesti // Interna medicina (četvrto promjenjeno i dopunjeno izdanje) / Vrhovac, Božidar ; Jakšić, Branimir ; Reiner, Željko, Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb : Naklada Ljevak , 2008..
Str. 1587-1591.
|
|
|
|
|
| |
Udžbenici i skripta
|
| |
1. Canki-Klain, Nina; Vlahović, Maja; Gjergja Juraški, Romana; Lessel, Davor; ; Merkler, Ana; Juričić, Ljiljana; Sertić Jadranka; Jakovčević, Antonia; Lovrić, Dražen; Cossée, Mireille; Udd, Bjarne; Milić, Astrid.
NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: ZNAČENJE NOVIH TEHNOLOGIJA U DIJAGNOSTICI GENETSKIH BOLESTI / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2013.
|
2. Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Vranješ, Davorka; Žarkovi, Karmelija; Jakovčević, Antonija; Lovrić, Dražen; Janžek, Mirjana; Jokić-Begić, Nataša; Alfirević-Ungarov, Taida; Kovač, Ida; Đapić, Tomislav; Urtizberea, Andoni J; Milić, Astid; Kovač, Biserka; Kovačić, Sanja; Krakar, Goran.
Novosti u kliničkoj genetici : molekularna dijagnostika, terapija i prevencija pojasnih mišićnih distrofija (LGMD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., 2012.
|
3. Canki-Klain, Nina; Sinanović, Osman; Kovač, Biserka; Vranješ, Davorka; Štifter, Sanja; Lovrić, Dražen; Stiglmayer Neda; Vukojević, Nenad; Alfirević-Ungarov, Taida; Kovač, Vladimir; Lemmers, Richard J.L.F.; Jokić- Begić, Nataša; Kovačić, Sanja.
NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011.
|
4. Canki-Klain, Nina.
PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007.
|
5. Canki-Klain, Nina; Bošnjak, Ivan; Kvakić, Milka; Sepčić, Juraj; Marković, Dubravko; Gjergja Juraški, Romana; Jokić-Begić, Nataša; Stipoljev, Feodora; Lessel, Davor; Vranješ, Davorka; Žagar, Marija; Juričić, Ljiljana; Sertić Jadranka; Sinanpvić, Osman; Telarević, Srđana; Titlić, Marina; Jakovčević, Antonia; Lovrić, Dražen; Cossée, Mireille; Udd, Bjarne; Milić, Astrid; Sabol, Zlatko; Stiglmayer, Neda; Juri, Jelena; Ćulić, Vida; Sasso, Antun; Lah-Tomulić, Kristina; Zaputović, Sanja; Ristić, Smiljana, Ahel, Vladimir; Mencinger, Marina; Šilar, Mira; Korošec, Peter; Quijano-Roy, Susana; Titlić, Marina; Kuzmanić-Šamija, Radenka.
Praktični aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : COPY SERVIS, 2007.
|
6. Canki-Klain.Nina, Lessel, Davor.
Praktički aspekti genetskog savjetovanja / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007.
|
7. Canki-Klain, Nina; Quijano-Roy, Susana; Antun Sasso; Telarović, Srđana; Lessel, Davor; Stiglmayer, Neda; Juri, Jelena; Žagar, Marija; Gjergja, Romana; Stipoljev, Feodora; Ćulić, Vida; Jokić-Begić, Nataša; Sinanovi, Osman; Sepčić, Juraj; Kuzmanović-Šamija, Radenka.
PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007.
|
8. Milić, Astrid.
PRAKTIČKI ASPEKTI GENETSKOG SAVJETOVANJA / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : COPY SERVIS, Kranjčevićeva 25, Zagreb, 2007.
|
|
|
|
|
|
|
| |
Izvorni znanstveni i pregledni radovi u CC časopisima
|
| |
1. Lessel, Davor; Gamulin, Marija; Kuliš, Tomislav; Toliat, Mohammad Reza; Grgić, Mislav; Friedrich, Katrin; Žunec, Renata; Balija, Melita; Nürnberg, Peter; Kaštelan, Željko; Högel, Josef; Kubisch, Christian.
Replication of genetic susceptibility loci for testicular germ cell cancer in the Croatian population. // Carcinogenesis. 33 (2012) , 8; 1548-1552 (članak, znanstveni).  
|
2. Zorić, Arijana; Horvat, Anđela; Balija, Melita; Slade, Neda.
The Arg72Pro Polymorphism of TP53 in Croatian Population. // Croatica chemica acta. 85 (2012) , 2; 239-243 (članak, znanstveni).
|
3. Kovač, Ida; Medved, Vladimir; Ostojić, Ljerka.
Ground Reaction Force Analysis in Traumatic Transtibial Amputees' Gait. // Collegium antropologicum. 33 (2009) , S2; 107-113 (članak, znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Znanstveni radovi u drugim časopisima
|
| |
|
|
| |
Ostali radovi u drugim časopisima
|
| |
|
|
| |
Kongresno priopćenje (sažeci) u CC časopisu
|
| |
1. Canki-Klain, Nina; Beroud, Christophe; Clarke Nigel F.; Kovač, Ida; Chambert, Sophie; Guicheney Pascale.
The adult phenotype of congenital muscular dystrophy (MDC1A) due to mutation of LAMA2 // Neuromuscular Disorders 19 (2009) (8/9) 511-674 Abstracts of the 14th International Congress of the World Muscle Society.
2009. 574-574 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
2. Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Alfirević –Ungarov, Tajda; Milić, Astrid; Malnar, Martina; Mitrović, Zoran; Vranješ, Davorka; Kovač, Biserka; Cvitanović-Šojat, Ljerka.
Clinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosoma recessive limb girdle muscular dystrophies in Croatia // Programme and Abstracts of the 12th International Congress of the World Muscle Society ; u: Neuromuscular disorders 17 (2001) (9/10) 810-811.
2007. 810-811 (poster,sažetak,znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Plenarna izlaganja
|
| |
1. Canki-Klain, Nina.
Genetsko savjetovanje, genetsko testiranje i prenatalna dijagnostika FSHD // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. 121-127 (plenarno predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
2. Canki-Klain, Nina.
Clinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosomal recessive limb girdle muscular dystrophies (LGMD2) in Croatia // The 9th Balkan Congress of Medical Genetics (BMHG 2011) : abstract book ; u: Balkan Journal of Medical Genetics Genetics 14 (2011) (S).
Skopje, 2011. 3-3 (plenarno predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Objavljena pozvana predavanja na skupovima
|
| |
1. Kovač, Biserka.
Progresivna udno-pojasna slabost u ekstremitetimavelika poteškoća za bolesnika, odgovornost i izazov za liječnika // NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA pojasnih mišićnih distrofija(LGMD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2012. 91-102 (pozvano predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
2. Kovač, Biserka.
Klinička slika i diferencijalna dijagnoza facioskapulohumeralne mišićne distrofije // NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. 26-52 (pozvano predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
3. Kovač, Ida.
Uloga fizijatra u rehabilitaciji bolesnika s FSHD // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands.
Zagreb, 2011. 82-90 (pozvano predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
4. Canki-Klain, Nina, Žagar, Marija, Lannoy N, Verellen-Dumoulin, Christine.
Possible Mechanims Responsible for great Inter and Intra Familial Phenotypic Heterogeneity in FSHD // Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy [FSHD] International Research Consortium 2008 Tuesday, November 11, 2008 7:30 a.m. – 5:00 p.m. Philadelphia Marriott® ; Downtown 1201 Market Street, Philadelphia, Pennsylvania 19107 USA Salons A and B / Daniel Paul Perez, Kathryn Wagner, M.D., Ph.D., Silvè ; re van der Maarel, Ph.D. (ur.).
Watertown (MA) : FSH Society, USA, AFM, NIH, 2008. 27-28 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,objavljeni rad,znanstveni).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Drugi radovi u zbornicima skupova s recenzijom
|
| |
1. Canki-Klain, Nina.
Kako prepoznati FSHD? // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. 60-62 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad,stručni).
|
2. Kovačić, Sanja; Canki-Klain, Nina.
Prikaz bolesnika iz obitelji oboljelih od facioskapulohumeralne mišićne distrofije // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. 118-120 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad).
|
3. Stiglmayer, Neda; Vukojević, Nenad.
Oftalmološki aspekti FSHD-dijagnostika, diferencijalna dijagnoza i liječenje // NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI:MOLEKULARNA Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom, DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) / Canki-Klain, Nina (ur.).
Zagreb : Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. 75--81 (predavanje,domaća recenzija,objavljeni rad).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Sažeci u zbornicima skupova
|
| |
1. Canki-Klain, Nina.
The impact of molecular diagnosis on management and counseling in prevalent Mendelian muscle and nerve disorders // NEUROMEDITERRANEAN 10.
Durres : "EDLORA", 2009. 14-14 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
2. Canki-Klain, Nina.
Genetsko testiranje monogenskih bolesti // Biochemia medica 19/Suppl 1.
Zagreb, 2009. S46-S46 (pozvano predavanje,domaća recenzija,sažetak,znanstveni).
|
3. Vranješ, Davorka; Canki-Klain, Nina.
Pojasne mišićne distrofije (LGMD) uz posebni osvrt na kalpaiopatije // Neurologia Croatica.Sažeci/Abstracts. V.hrvatski neurološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem VI.seminar Hrvatskog društva tehničara neurofiziologije 2009 ; 58(Suppl.3):45 / Sanja Hajnšek, Damir Petravić i Željka Petelin Gadže (ur.).
Zagreb : Denona, 2009. 45-45 (predavanje,domaća recenzija,sažetak).
|
4. Canki-Klain.Nina.
The impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // OMICS In The 21st Century.Fifth International Symposium on Genetics, Health and Disease.
Amritsar : Guru Nanak Dev University, Amritsar, India, 2008. 8-8 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak).
|
5. CANKI-KLAIN, Nina; PAVLIN, Katarina; AVANZO-VELKAVRH Mariija(Ljubljana, Slovenia), AUDREZET, Marie-Pierrre; FEREC, Claude (Brest, France).
NEONATAL SCREENING FOR CYSTIC FIBROSIS USING IMMUNOREACTIVE TRYPSINOGEN AND DIRECT GENE ANALYSIS IN SLOVENIA // "What's New in the Diagnosis, Treatment and Prevention of Cystic Fibrosis?" First Eastern European CF Conference / Canki-Klain, Nina ; Kovačić, Sanja (ur.).
Zagreb : Medicinska knjiga, 2008. 44-44 (predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
6. Lessel, Davor; Canki-Klain, Nina; Hečimović, Silva; Radoš, Marko.
Progression of Juvenile Huntington's Disease (JGH) with Dysarthrophonia as Presenting Symptom:A Case Report // World Congress on Huntington's Disease, HD 2007, Dresden, Germany, September 8-11, 2007, Final Programme and Abstracts.
Dresden, 2007. 114-115 (poster,međunarodna recenzija,sažetak).
|
|
|
|
|
|
|
| |
Druge vrste radova
|
| |
|
|
|
|
Sadržaj objavljen na bib.irb.hr (osim ako je drugačaije navedeno) podložan je pravilima Creative Commons licence
