Ponedjeljak 6. Svibanj 2024
| |
|
|
| |
Poglavlja u knjizi
|
| |
|
|
| |
Izvorni znanstveni i pregledni radovi u CC časopisima
|
| |
1. Canki-Klain, Nina; Recan, Dominique; Miličić, Davor; Llense, Stephane; Leturcq, France; Deburgrave, Nathalie; Kaplan, Jean-Claude; Debevec, Marija; Zurak, Niko.
Clinical Variability and Molecular Diagnosis in a Four-generation family with X-linked Emery-Dreifuss muscular Dystrophy. // Croatian Medical Journal. 41 (2000) , 4; 389-395 (članak, znanstveni).
|
|
|
|
| |
Ostali radovi u CC časopisima
|
| |
1. Milić, Astrid; Piluso, G.; Ventriglia, V.; DeAmico, F.; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuška; Mitrović, Zoran; Zurak, Niko; Politano, L.; Canki-Klain, Nina.
Mutation spectrum of CAPN3 gene in LGMD2A patients in Croatia. // European journal of human genetics. 10 (2002) , S1; 181-182 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
2. Canki-Klain, Nina; Richard, Pascale; Mitrović, Zoran; Milić, Astrid; Urtizberea, Jan Andoni; Zurak, Niko.
Severe form of oculopharyngeal muscular dystrophy in a Croatian family with compound heterozygote forthe (GCG)8 mutation and (GCG)7 allele in PABP2 gene. // Neuromuscular disorders. 11 (2001) , 6-7; 654-654 (poster, znanstveni).
|
3. Canki-Klain, Nina; Žagar, Marija; Lannoy, Nathalie; Verellen-Dumoulin, Christine; Zurak, Niko.
Homozygozyty for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) gene. // Neuromuscular disorders. 11 (2001) , 6-7; 634-634 (poster, znanstveni).
|
4. Canki-Klain, Nina; Šoštarko, Marija; Vranješ, Davorka; Urtizberea Jan Andoni 2 Richard Pascale; Zurak, Niksa.
OCULOPHARYNGEAL MUSCULAR DYSTROPHY IN A CROATIAN FAMILY WITH A SHORT GCG EXPANSION (GCG)9 IN PABP2 GENE: A CASE REPORT. // Acta Myologica. XIX (2000) , September; 149-150 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
5. Canki-Klain, Nina; Zurak, Nikša; Leturcq, Francoise; Recan, Dominique; Kaplan, Jean -Claude; Urtizberea, Jan Andoni; Potocki, Kristina; Milicic, Davor.
Limb-girdle muscular dystrophy with calpain deficiency(LGMD 2A) in Croatia: a survey in a small rural community. // Neuromuscular Disorders. 9 (1999) , 6-7; 502-503, D.P.7 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
6. Canki-Klain, Nina; Miličić, Davor; Šoštarko, Marija; Urtizberea Andoni, Jan; Zurak, Niko.
Clinical study of a family with autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy and cardiomyopathy. // Neuromuscular disorders. 8 (1998) , 3-4; 238-239 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
7. Canki-Klain, Nina; Recan, D.; Llense, S.; Barbot, J.C.; Leturcq, F.; Deburgrave, N.; Kaplan, J.C.; Debevec, M.; Zurak, Niko.
Direct molecular genetic diagnosis and carrier identification in one Emery-Dreifuss muscular dystrophy family. // European journal of human genetics. 6 (1998) , Suppl. 1; 51, P1.033 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
|
|
|
|
| |
Znanstveni radovi u drugim časopisima
|
| |
1. Canki-Klain, Nina.
Od Erbove "juvenilne forme" progresivne mišićne distrofije do kalpainopatije. // Acta medica saliniana. 31 (2002) , 1; 9-10 (pozvano predavanje, znanstveni).
|
2. Canki-Klain, Nina; Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Trlaja, Anuška; Grgičević, Damir; Zurak, Niko; Feingold, J.
Carrier frequency of 550delA mutation of CAPN3 gene in Croatia. // Acta myologica. XXI (2002) ; 73 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
3. Canki-Klain; Nina, Milić, Astrid; Leturcq, France; Zurak, Nikša.
Clinical, genetic and epidemiological study of calpainopathy (LGMD2A) in Croatia. // Neurologia Croatica. 49 (2000) , Suppl.3; 78-79 (pozvani predavač, znanstveni).
|
4. Canki-Klain, Nina; Miličić, Davor; Hećimović, Silva; Tanačković, Goranka; Récan, Dominique; Llense, Stephane; Barbot, Jean-Claude; Leturcq, F.; Kaplan, Jean-Claude; Šoštarko, Marija; Mitrović, Zoran; Pažanin, Leo; Turčić, Josip; Sertić, Jadranka; Barišić, Nina; Čulić, Vida; Bauer, Vladimir; Žagar, Marija; Zurak, Niko.
DNA analysis : contribution to diagnosis in advanced stages of DMD/BMD. // Acta myologica. 19 (2000) ; 120 (kongresno priopćenje, znanstveni).
|
|
|
|
|
| |
Kongresno priopćenje (sažeci) u ostalim časopisima
|
| |
1. Canki-Klain, Nina.
Kamo idu genetika i prava čovjeka u novom mileniju // 2. Lošinjski dani bioetike : kjiga sažetaka = 2nd Lošinj days of bioethics : abstracts / Jurić, Hrvoje (ur.).
Zagreb : Hrvatsko filozofsko društvo ; Hrvatsko bioetičko društvo ; Grad Mali Lošinj, 2003. 39-40-40 (pozvano predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
|
|
|
|
| |
Objavljena pozvana predavanja na skupovima
|
| |
1. Canki-Klain, Nina; Zurak, Niko; Leturcq, France; Forner, Julien; Urtizberea, Jan Andoni.
STRATEGIE DETUDE DES DYSTROPHIES MUSCULAIRES EN CROATIE // XXIV eme Journees du Club de Conseil Genetique de Langue Francaise, Petit Palais, 26 Rue Marechal Joffre, AIX EN PROVENCE, du 23 au 25 Septembre 99.
1999. (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,objavljeni rad,znanstveni).
|
|
|
|
|
| |
Sažeci u zbornicima skupova
|
| |
1. Canki-Klain, Nina.
Human genome and human rights-clinical geneticist's point of view // Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights: Present Status and Future Perspectives. ABSTRACTS.
Zagreb : Hrvatsko povjerenstvo za UNESCO, 2003. 11 (pozvano predavanje,domaća recenzija,sažetak,stručni).
|
2. Canki-Klain, Nina.
The impact of molecular diagnosis on management and counselling in major inherited neuromuscular disorders // Proceedings of GENETIKA 2003 / Javornik, Branka ; Luthar, Zlata (ur.).
Ljubljana : Genetic Society of Slovenia, 2003. 100-101 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
3. Canki-Klain, Nina; Llense, Stephane; Miličić, Davor; Richard, P.; Niel, F.; Leturcq, France; Deburgrave, N.; Demay, L.; Kaplan, J-C.; Zurak, Niko; Bonne, G.; Recan, D.
Diagnostic dilemma in an atypical X-linked Emery-Dreifuss family // 1eres Assises de Genetique Humaine et Medicale, 18, 19, 20 Janvier 2002, Marseille , France.
(poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
4. Milić, Astrid; Kovač, Biserka; Leturcq, France; Zurak, Niko; Canki-Klain, Nina.
High incidence of 550delA mutation in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD 2A) in Croatia // European Journal of Human Genetics (1018-4813) 9 (2001), Suppl 1 ; 278.
2001. 278-278 (poster,sažetak,znanstveni).
|
5. Canki-Klain, Nina; Šostarko, Marija; Lannoy, Nathalie; Verellen-Dumoulin, Christine.
EXUDATIVE RETINAL DETACHMENT IN A SEVERELY AFFECTED BOY FROM A FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY FAMILY // Myology 2000.International Congress of Myology. Acropolis-Nice-France, March 27-31, 2000 / Fardeau M , (ur.).
Pariz : Association Francaise contre les Myopathies, 2000. 118, Poster No 459 (poster,međunarodna recenzija,sažetak,znanstveni).
|
6. Canki-Klain Nina.
Informed consent in genetic testing // INFORMED CONSENT IN EUROPEAN REALITY.INTERNATIONAL SYMPOSIUN ON BIOMEDICAL ETHICS / Belicza B. (ur.).
Zagreb : Hrvatska akademija znanosti i umjetnosti (HAZU), 1999. 37-38 (pozvano predavanje,međunarodna recenzija,sažetak,stručni).
|
|
|
|
|
| |
Magistarski radovi
|
| |
|
|
|
|
|