hrvatski

Ekstrakcija i tekućinska kromatografija triazinskih spojeva iz vode i urina na čvrstoj fazi

Ispitane su i uspoređene djelotvornosti akumuliranja atrazina, simazina, ametrina, prometrina, deetilatrazina, deizopropilatrazina, hidroksiatrazina, hidroksideetilatrazina, hidroksideizopropilatrazina, i hidroksideetildeizopropilatrazina, iz vode i urina ekstrakcijom na oktil- i oktadecilsilijevom dioksidu, stiren-divinilbenzenu te grafitiziranom aktivnom ugljenu. Završna analiza provedena je tekućinskom kromatografijom visoke djelotvornosti (HPLC) uz detekciju UV detektorom s nizom fotodioda. Najprikladniji sorbensi za ekstrahiranje izvornih triazinskih herbicida iz urina bili su oktilsilicijev dioksid (analitički povrat 91-98 %) i stiren-divinilbenzen(84-92%). Određivanje metabolita atrazina otežavali su polarni sastojci urina, koji interferiraju pri kromatografskoj analizi. Akumuliranje triazinskih spojeva ekstrakcijom na grafitiziranom aktivnom ugljenu prikladno je za njihovo određivanje u vodi. Propuštanjem 500 mL uzorka, u kojem su koncentracije spojeva bile 52-662 ng/L, i eluiranjem spojeva s metanolom i diklormetanom postignute su djelotvornosti akumuliranja triazinskih herbicida >75 %, monodealkiliranih klortriazina, ovisno o koncentraciji, 45-106 %, hidroksiatrazina 90%, hidroksideizopropilatrazina >76 %, i hidroksideetilatrazina 37-54 %. Postupak nije prikladana za određivanje hidroksideetildeizopropilatrazina koji se pri propuštanju većih volumena vode (500 mL) ne zadržava na sorbensu. Granice detekcije triazinskih herbicida u vodi bile su 10 ng/L, a njihovih produkata razgradnje 20-30 ng/L.

ekstrakcija na čvrstoj fazi; HPLC; razgradni produkti atrazina; triazinski herbicidi; urin; voda

nije evidentirano