hrvatski

Sinteza i elektronska struktura cikloadicijskih adukata silaciklopentadiena

Opisana je priprava sraštenih heteroanaloga norbornena cikloadicijom C-fenilsupstituiranih silaciklopentadiena sa 7-oksanoborn(adi)enima u uvjetima visoke temperature ili tlaka. Cikloadicijom supstituiranih silaciklopentadiena s odgovarajućim dienofilima pripravljeni su i derivati 7-silanorbornena. Spomenute cikloadicije su stereospecifične. Srašteni norborneni posjeduju endo, exo-konfiguraciju, a norborneni su endo-konfiguracije, što je zaključeno iz analize 1D/2D NMR spektara i potvrđeno kristalnom strukturom jednog sraštenog norbornena. Utvrđeno je da adukti 1, 1-dimetil-2, 5-difenilsilaciklopentadiena pokazuju sklonost nukleofilnom cijepanju endocikličke veze silicij-ugljik, te su pripravljeni i karakterizirani odgovarajući silani. Diskutirani su također rezultati proračuna elektronske strukture modelnih sraštenih norbornena, te fotoelektronski spektar jednog sraštenog norbornena.

Diels-Alder-ova reakcija ; elektronska struktura ; stereokemija ; 7-silanorborneni ; visokotlačna kemija

nije evidentirano