Dijagnostika sindroma fragilnog X kromosoma metodama molekularne medicine (CROSBI ID 739740)
Prilog sa skupa u časopisu | izvorni znanstveni rad
Podaci o odgovornosti
Bago, Ružica ; Hećimović, Silva ; Barišić, Ingeborg ; Pavelić, Jasminka
hrvatski
Dijagnostika sindroma fragilnog X kromosoma metodama molekularne medicine
Sindrom fragilnog X kromosoma je X vezana dominantna bolest s nepotpunom penetracijom. Učestalost bolesti u muškaraca je 1:4000, a u žena 1:6000. Bolest nastaje kao posljedica tzv. dinamične mutacije u genu FMR1 (od engl. fragile X mental retardation), a očituje se produljenjem broja tripleta CGG u polimorfnoj, nekodirajućoj regiji prvog eksona. U zdravih osoba broj tripleta je 6-50 ; osobe koje imaju broj tripleta 50-200 nosioci su premutacije i najčešće nemaju izraženu kliničku sliku. Simptomi bolesti se javljaju u osoba koje nose punu mutaciju, odnosno >200 tripleta u genu FMR1. Klinička slika oboljelih je vrlo varijabilna, s time da su u muškaraca simptomi bolesti izraženiji. Glavna osobitost je umjerena do izražena mentalna retardacija, a neke osobe pokazuju i poremećaje ponašanja. U razdoblju poslije puberteta javljaju se i kraniofacijalne osobitosti, a kod oboljelih muškaraca makroorhidizam. Razvojem metoda molekularne biologije moguće je otkriti sve veći broj nasljednih oboljenja. Budući da do danas još nije otkriveno valjano liječenje ove bolesti, dijagnostika sindroma fragilnog X kromosoma od izuzetne je važnosti za praćenje mehanizma naslijeđivanja bolesti u rodoslovnom stablu. Na taj se način oboljelom i članovima njegove obitelji genetičkim savjetovanjem može pružiti korisna informacija o riziku naslijeđivanja bolesti.
sindrom fragilnog X kromosoma; molekularna medicina; dijagnostika
nije evidentirano
engleski
Diagnostics of fragile X syndrome by the methods of molecular medicine
nije evidentirano
Fragile X syndrome; molecular medicine; diagnostics
nije evidentirano
Podaci o prilogu
24-x.
2004.
nije evidentirano
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Paediatria Croatica. Supplement
1330-724X
Podaci o skupu
Nepoznat skup
ostalo
29.02.1904-29.02.2096