hrvatski

Odjeljivanje enantiomera tekućinskom kromatografijom. I.

Odjeljivanje enantiomera tekućinskom kromatografijom zasniva se na kiralnom prepoznavanju između stacionarne faze i pojedinih enantiomera u racemičnoj smjesi. U ovom I. dijelu pregleda opisane su osnovne vrste kemijskih interakcija na kojima se kiralno prepoznavanje zasniva, te fizikalno-kemijske veličine koje određuju djelotvornost procesa odjeljivanja enantiomera. Istaknute su osnovne vrste interakcija između stacionarne faze i pojedinih enantiomera koje vode do kiralnog prepoznavanja. Da bi došlo do uspješnog odjeljivanja enantiomera redovito je potreban kumulativni utjecaj više nekovalentnih interakcija ; npr. vodikova veza, te pi-pi donor-akceptor ili hidrofobne interakcije. U završnom poglavlju iznosi se podjela kiralnih stacionarnih faza prema njihovim osnovnim kemijskim značajkama. Jedne djeluju putem malih kiralnih molekula vezanih kovalentno na kruti akiralni nosač (Pirkleove kolone), a druge stacionarne na osnovi prirodnih polimera (proteina, polisaharida) koji mogu biti vezani kovalentno ili nekovalentno na kruti nosač.

odjeljivanje enantiomera; kiralne stacionarne faze; tekućinska kromatografija; kiralni selektori

nije evidentirano