Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije (CROSBI ID 31210)
Prilog u knjizi | izvorni znanstveni rad
Podaci o odgovornosti
Hećimović, Silva ; Barišić, Nina
hrvatski
Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije
Miotonična distrofija (sindrom Curschman-Steinert ili Steinertova mišićna distrofija) je multisistemska bolest s prevladavajućom mišićnom simptomatologijom, a uzrokovana je mutacijom u genu DMPK.
miotonična distrofija, molekularna dijagnostika, molekularna genetika, nasljedne bolesti
nije evidentirano
engleski
Molecular diagnosis of myotonic dystrophy
nije evidentirano
hereditary diseases, molecular diagnosis, molecular genetics, myotonic dystrophy
nije evidentirano
Podaci o prilogu
75-79.
objavljeno
Podaci o knjizi
Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti
Barić, Ivo ; Stavljenić Rukavina, Ana
Zagreb: Medicinska naklada
2005.
953-176-257-0
