hrvatski

O- i C-ferociliranje estera hidroksikarboksilnih kiselina

Ferocenilkarbinil-acetati 6 pripravljeni su reakcijama odgovarajućih karbinola 5 s acetanhidridom u piridinu ili benzenu. Kvaterna sol 8a sintetizirana je prema literaturnom postupku, a jodidi 8b i 8c dobiveni su djelovanjem dimetilamina na karbinole 5b i 5c uz naknadnu kvaternizaciju. Reakcijama acetata 6 ili jodida 8 sa solima odgovarajućih hidroksialifatskih estera dobiveni su metil-ferociloksialkanoati (12) odgovarajući oligomeri 13 i ferocil-metil-eteri 14. Pokušaji priprave 12a-c djelovanjem karbinola 6 na metil-kloracetat nisu uspjeli. Alkalna hidroliza estera 12 daje odgovarajuće karboksilate koji u kiseloj sredini prelaze u karbinole 5 i diferocil-etere 16. Spojevi 12 pretvoreni su na uobičajeni način u hidrazide 17 i anilide 18. Za razliku od naprijed navedenih kondenzacija, reakcijama jodida 8 s natrijevom soli metil-salicilata izolirani su C-ferocilacijski produkti 19 i 20, popraćeni vinilferocenom i eterom 14. Alkalna hidroliza estera 19 daje odgovarajuće kiseline 22.

ferocen; O- i C-ferociliranje; metil-ferociloksialkanoati; metil-3(5)-ferocilsalicilat

nije evidentirano