Molekularna analiza Huntingtonove bolesti (CROSBI ID 54936)
Prilog u knjizi | stručni rad
Podaci o odgovornosti
Katušić Hećimović, Silva ; Malnar, Martina
hrvatski
Molekularna analiza Huntingtonove bolesti
Huntingtonova bolest je progresivna, smrtonosna nasljedna neurodegenerativna bolest. Klinički simptomi uključuju neurološke, psihijatrijske i kognitivne poremećaje. Bolest nastaje zbog produljenja slijeda tripleta CAG u kodirajućoj regiji gena HTT. Zbog složenosti kliničke slike, analiza duljine slijeda trinukleotida predstavlja jedini točan i pouzdan dijagnostički test otkrivanja Huntingtonove bolesti.
Huntingtonova bolest ; gen HTT
nije evidentirano
engleski
Molecular analysis of Huntington's disease
nije evidentirano
Huntington's disease ; HTT gene
nije evidentirano
Podaci o prilogu
209-212.
objavljeno
Podaci o knjizi
Genetičko informiranje u praksi
Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja
Zagreb: Medicinska naklada
2016.
978-953-176-731-6