hrvatski

Inter- i intramolekulska vodikova veza i kompleksi Schiffovih baza

Uspoređivanjem spojeva sintetiziranih s različitim cikličkim ugljikovodicima vezanim na Shiffove baze sintetizirane iz salicilaldehida preko N-atoma (N-salicilden-ciklopropilamin, N-salicilden-ciklobutilamin, N-salicilden-ciklopentilamin), uočeno je da veličina prstena ne utječe na ravnotežu između keto–amin enol-imino formi. Ipak, ukoliko je na aromatsku jezgru Shiffove baze vezana nitro- skupina, rezultati su potpuno drukčiji. Nitro- skupina je elektron–akceptorska, te H-atom hidroksilne skupine lako disocira. Kiselost skupine je određena nitro- skupinom, ali se pokazalo da veličina alifatskog prstena vezanog na N-atom doprinosi stabilnosti keto- forme. Dušikovi oksidi Schiffovih baza uglavnom postoje u enol-imino formi. Schiffove baze sintetizirane iz salicilaldehida i aminokiselina prave inter- i intramolekulske vodikove veze u otopini DMSO. Schiffove baze su uglavnom u formi keto-amina. Elementi 13. skupine i Schiffove baze prave komplekse koji se povezuju intermolekulskim vodikovim vezama te čine supramolekulske komplekse. Uočeno je da su C-Himino∙∙∙O, C-Haril∙∙∙O, C-Halif∙∙∙O, C-H∙∙∙π vodikove veze te π – stacking interakcije najzastupljenije nekovalentne veze u kompleksima 13. skupine i Schiffovih baza kao liganada.. Supstituenti na Schiffovim bazama koje prave komplekse s niklom(II) ili kobaltom(II) utječu na koordinaciju metalnog centra. Veće, razgranatije skupine pogoduju nastanku kompleksa kvadratne geometrije. Jedan od mnogih primjena Schiffovih baza je u proizvodnji kemijskih senzora [42]. Visoka selektivnost i osjetljivost pri niskim koncentracijama čini Schiffove baze pogodnima za identifikaciju iona u otopinama.

vodikove veze, Schiffove baze, kompleksi

nije evidentirano