Kongenitalna cistična adenamotoidna malformacija: prikaz bolesnika (CROSBI ID 106673)
Prilog u časopisu | stručni rad
Podaci o odgovornosti
Meštrović, Julije ; Jurić, Ivo ; Kuzmić, Ivana ; Omazić, Ante ; Krželj, Vjekoslav ; Pavlov, Neven
hrvatski
Kongenitalna cistična adenamotoidna malformacija: prikaz bolesnika
Prirođena cistična adenamotoidna malformacija(CAM) čini oko 25% od svih prirođenih nakaznosti pluća. Bolest se najčešće očituje u novoređanačkoj dobi dispnejom. Poteškoće disanja su se u našeg bolesnika pojavile u drugom danu života i pogoršavale do potrebe za strojnom ventilacijom. CAM je dijagnosticiran temeljem tipičnih nalaza rentgenske snimke i CT prsnog koša. Cistični dio promijenjenog režnja je operacijski odstranjen. Patohistološki nalaz je potvrdio dijagnozu. Novorođenče nakon oporavka više nije imalo poteškoće disanja, a njegovo je stanje 6 mjeseci makon operacije dobro. CAM se može dijagnosticirati i prenatalno i ultrazvukom. Ako je život fetusa ugrožen može se pokušati veliku cistu prazniti spajajući je sa amnijskom šupljinom, a mikrocistična tvorba se može pokušati odstraniti kirurški.
prirođena cistična adenamotoidna malformacija; novorođenče; lobektomija
nije evidentirano
engleski
Congenital cystic adenamatoid malformation: case report
nije evidentirano
congenital cystic adenamatoid malformation; newborn; lobectomy
nije evidentirano