Podjela bolesti histiocita s osvrtom na histiocitozu Langerhansovih stanica (CROSBI ID 146390)
Prilog u časopisu | pregledni rad (stručni)
Podaci o odgovornosti
Čulić Srđana
hrvatski
Podjela bolesti histiocita s osvrtom na histiocitozu Langerhansovih stanica
Histiocitoze su bolesti karakterizirane značajnom proliferacijom i akumulacijom stanica monocitno-makrofagnog sustava. Bolest ima širok dijapazon kliničkih manifestacija od potencijalno letalnog multisistemskog procesa do solitarnih koštanih lezija koje se mogu odstraniti kiretažom. Pri donošenju plana liječenja potrebno je ustanoviti stadij bolesti (multisistemska ili vezana uz jedan sustav. Ako je vezana uz jedan sustav najčešće kost, koža ili limfni čvorovi terapija kortikosteroidima može biti dostatna. Multisistemska bolest se liječi polikemoterapijom, kortikosteroidima i interferonom. Bolesnici diljem svijeta danas se mogu liječeiti standardiziranim protokolima koje donosi Interancionalno udruženje za histiocitozu. Prognoza ovisi o dobi, zahvaćenosti organa, diseminaciji bolesti i odgovoru na terapiju. 60% bolesnika mlađih od tri godine razvija multisistemsku bolest i 50% ih preživi. Značajno lošiju prognozu imaju dojenčad kao i djeca sa multisistemskom bolesti.
bolesti histiocita; histiocitoza Langerhansovih stanica
nije evidentirano
engleski
Histiocytic disorders and overview on Langerhans cell histiocytosis
nije evidentirano
histiocytic disorders; Langerhans cell histiocytosis
nije evidentirano
Podaci o izdanju
125 (Suplement 3)
2003.
51-52
objavljeno
0024-3477