hrvatski

Kongenitalne malformacije u novorođenčadi liječene u Jedinici intenzivnog liječenaj djece u Splitu

Cilj rada: Prikazati zastupljenost i ishod liječenja novorođenčadi s kongenitalnim malformacijama u Jedinici intenzivnog liječenja djece (JILD), Klinike za dječje bolesti, KBC Split. Materijal i metode: U razdoblju od siječnja 2002. do lipnja 2010. godine odredili smo broj i postotak novorođenčadi s pojedinim kongenitalnim malformacijama, kao i njihovu smrtnost. Rezultati: U JILD-u je liječeno 381 novorođenče. Novorođenčadi s kongenitalnim malformacijama bilo je 115 (30, 1%), a umrlo ih je 20 (17, 4%). Najčešće malformacije bile su prirođene srčane greške (23 novorođenčadi, 20 %), četvero bolesnika je umrlo (17, 4%). Druga po učestalosti je atrezija jednjaka s traheoezofagealnom fistulom (11 novorođenčadi, 9, 6%), a umrlo je jedno muško novorođenče koje je imalo također i Down-ov sindromom i pridruženu srčanu grešku. Na trećem mjestu po učestalosti s po osam (6, 9%) novorođenčadi su: spina bifida, dijafragmalna hernija i atrezija anusa. Sva djeca sa spinom bifidom i atrezijom anusa su preživjela. Šestero (75%) novorođenčadi s dijafragmalnom hernijom je umrlo. Atrezija crijeva i mekonijski ileus s perforacijom crijeva dokazani su u sedmero (6, 8%) novorođenčadi. Jedno novorođenče s Down-ovim sindromom i atrezijom crijeva je umrlo. Gastroshiza je bila prisutna u šestero (5, 2%) novorođenčad, a jedno je umrlo. Također šestoro (5, 2%) novorođenčadi je bilo s multimalformacijskim sindromom i jedno je umrlo. Hidronefroza i Potter-ov sindrom otkriveni su u četvero (3, 5%) novorođenčadi. Sva novorođenčad s Potter-ovim sindromom su umrla. Hidrocefalus, Arnold-Chiari, okcipitalna meningocoela, bulozna epidermoliza, ekstrofija mokraćnog mjehura, tumor epifarinksa, heilognatopalatoshiza, atrezija duodenuma, malrotacija crijeva, mikrokolon, fetalni hidrops, Prune-Belly i Pierre-Robin-ov sindrom dijagnosticirani su u pojedinačnim slučajevima. Novorođenče s malrotacijom crijeva je umrlo, kao i novorođenče s fetalnim hidropsom. Zaključak: Rezultati preživljavanja novorođenčadi s kongenitalnim malformacijama u JILD-u KBC Split su dobri zahvaljujući dobroj perinatalnoj i neonatalnoj skrbi, boljem zbrinjavanju novorođenčadi u primarnim centrima, suradnji sa svim subspecijalistima koji sudjeluju u dijagnostici, iznimno dobro razvijenoj kirurškoj službi te visokoj razini liječenja u našem JILD-u.

kongenitalne malformacije; JILD; Split

nije evidentirano