hrvatski

Skraćivanje telomera u kontroli rasta ljudskih fibroblasta u uvjetima in vitro

Normalne stanice sisavaca imaju ograničenu sposobnost rasta i dioba. Zbog problema replikacije krajeva kromosoma, njihove telomere se skraćuju sa svakom diobom. Kada duljina telomera dostigne kritičnu vrijednost, stanice trajno prestaju sa daljnjim diobama što nazivamo staničnim starenjem. U staničnoj kulturi uslijed sve većeg broja dioba dolazi do postupnog porasta udjela starih stanica, dok na kraju sve stanice ne prestanu s dijeljenjem. Sa svrhom praćenja dinamike tih dioba, kulture različite starosti su obilježene vitalnom membranskom bojom DiI te su protočnom citometrijom analizirane frakcije stanica koje prolaze različiti broj dioba tijekom rasta in vitro. Kombinacijom autoradiografije i detekcije SA- -Gal aktivnosti su promatrani udjeli stanica koje se aktivno dijele, odnosno stanica koje pokazuju stari fenotip. Pošto je dokazano da skraćivanje telomera regulira dinamiku i nastanak staničnog starenja kod viših sisavaca, analizirali smo i međusobno usporedili duljine telomera kod populacija stanica koje su prošle različit broj dioba. Pojedine distribucije DiI-fluorescencije analiziranih kultura i distribucije raspona pripadajućih telomernih duljina su matematički obrađene i kvantizirane.

NF fibroblasti; DiI; starenje; SA-beta-gal; telomere

nije evidentirano