Molekularna genetika sindroma obiteljskog raka (HNPCC) (CROSBI ID 482620)
Prilog sa skupa u zborniku | izvorni znanstveni rad | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Kapitanović, Sanja
hrvatski
Molekularna genetika sindroma obiteljskog raka (HNPCC)
Karcinom debelog crijeva jedna je od najčešćih zloćudnih bolesti i jedan od vodećih uzroka smrti u oboljelih od raka. Razvoj zloćudnih tumora debelog crijeva vrlo je složen proces uzrokovan većim brojem čimbenika. Do danas su opisana tri modela nastanka ovih zloćudnih tumora: epidemiološki, fiziološki i genetski koji se međusobno isprepliću. Genetski model uključuje nasljedne i stečene promjene supresorskih gena, onkogena i gena za popravak DNA.
HNPCC; obiteljski sindrom
nije evidentirano
engleski
Molecular genetics of HNPCC syndrome
nije evidentirano
HNPCC; familiar syndrome
nije evidentirano
Podaci o prilogu
25-28-x.
2001.
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Šamija, M. ; Juretić, A.
Zagreb: Medicinska naklada
Podaci o skupu
I.kongres Hrvatskog onkološkog društva
pozvano predavanje
28.11.2001-30.11.2001
Zagreb, Hrvatska