Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Utjecaj polimorfizama gena za fibrinogen, čimbenik zgrušavanja XIII i inhibitor plazmina na aktivnost tih proteina i razvoj bolesti koronarnih arterija (CROSBI ID 364756)

Ocjenski rad | doktorska disertacija

Bronić, Ana Utjecaj polimorfizama gena za fibrinogen, čimbenik zgrušavanja XIII i inhibitor plazmina na aktivnost tih proteina i razvoj bolesti koronarnih arterija / Dabelić, Sanja (mentor); Zagreb, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, . 2011

Podaci o odgovornosti

Bronić, Ana

Dabelić, Sanja

hrvatski

Utjecaj polimorfizama gena za fibrinogen, čimbenik zgrušavanja XIII i inhibitor plazmina na aktivnost tih proteina i razvoj bolesti koronarnih arterija

Nastanak ugruška jedan je od ključnih događaja u patogenezi bolesti koronarnih arterija (engl. coronary artery disease, CAD), a njegova sudbina velikim je dijelom predodređena ravnotežom u sustavu hemostaze. Jedna od najzanimljivijih interakcija pri nastanku ugruška zasigurno je ona između fibrinogena i čimbenika zgrušavanja XIII (FXIII). Fibri(noge)n stvara strukturnu mrežu i okvir za ugrušak, a njegovo otapanje cilj je fibrinolitičke terapije. Za kovalentno vezanje molekula fibrina i umreženje inhibitora pazmina (engl. plasmin inhibitor, PI) čime se povećava stabilnost ugruška odgovoran je FXIII. Na skupini ispitanika iz Hrvatske s utvrđenom i isključenom bolesti koronarnih arterija istražena je pojavnost polimorfizama jedne baze: C>T u kodonu 564 gena za podjedinicu A čimbenika zgrušavanja XIII (Pro564Leu FXIII-A), A>G u kodonu 95 gena za podjedinicu B FXIII (His95Arg FXIII-B), A>G u kodonu 312 gena za -lanac fibrinogena (Thr312Ala FGA), C>T na poziciji 10034 3´netranslatirajuće regije gena za -lanac fibrinogena (10034C>T FGG), C>T u kodonu 6 gena za inhibitor plazmina (Arg6Trp PI), njihova povezanost s aktivnosti FXIII i koncentracijama fibrinogena u plazmi te povezanost s razvojem bolesti koronarnih arterija i infarktom miokarda (IM). U svrhu istraživanja prisutnosti navedenih polimorfizama optimirane su brze i jednostavne metode lančane reakcije polimerazom (PCR) i analize polimorfizma duljine restrikcijskih fragmenata (RFLP). Pojavnost pojedinih alela istraživanih polimorfizama na skupini ispitanika iz Hrvatske ne odstupa znatno od pojavnosti u drugim europskim populacijama. Recesivno nasljeđivanje Ala312 FGA povezano je s većim rizikom infarkta miokarda. Nije pronađena povezanost pojedinih alela niti genotipova polimorfizama Pro564PLeu FXIII-A, His95Arg FXIII-B, 10034C/T FGG i Arg6Trp PI s rizikom obolijevanja od CAD i IM te je utvrđeno da prisutnost pojedinih alela/genotipova ne utječe na intermedijerna fenotipska obilježja tj. aktivnost FXIII i koncentraciju fibrinogena. Pojedine interakcije pokazale su statistički graničnu značajnost te kao i dosadašnja epidemiološka istraživanja upućuju na ulogu ovih čimbenika u određivanju kliničkog ishoda bolesti koronarnih arterija. Kako bi se razjasnila njihova uloga u patogenezi bolesti i učinak na otpornost/podložnost razvoja tromboze te mogućnosti izmjene sudbine ugruška u organizmu neophodno je proširiti istraživanja na ovom polju.

bolest koronarnih arterija; ugrušak; infarkt miokarda; FXIII; fibrinogen; inhibitor plazmina; polimorfizmi

nije evidentirano

engleski

Impact of fibrinogen, coagulation factor XIII and plasmin inhibitor gene polymorphisms on protein activity and coronary artery disease

nije evidentirano

coronary artery disease; thromb; myocardial infarction; FXIII; fibrinogen; plasmin inhibitor; polymorphisms

nije evidentirano

Podaci o izdanju

106

03.06.2011.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Zagreb

Povezanost rada

Temeljne medicinske znanosti, Farmacija, Biologija