Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

IR i NMR spektroskopska istraživanja ciprofloksacina i njegovih soli (CROSBI ID 481642)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Jadrijević-Mladar Takač, Milena ; Wolsperger, Kristina ; Vikić-Topić, Smiljka ; Takač, Darko ; Čudina, Branka ; Vikić-Topić, Dražen IR i NMR spektroskopska istraživanja ciprofloksacina i njegovih soli // Drugi hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem / Jadrijević-Mladar Takač, Milena ; Jurišić, Renata ; Vuković, Jadra (ur.). Zagreb: Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2001. str. 140-140-x

Podaci o odgovornosti

Jadrijević-Mladar Takač, Milena ; Wolsperger, Kristina ; Vikić-Topić, Smiljka ; Takač, Darko ; Čudina, Branka ; Vikić-Topić, Dražen

hrvatski

IR i NMR spektroskopska istraživanja ciprofloksacina i njegovih soli

Fluorokinolonski antibiotici se zbog širokog spektra antibakterijskog djelovanja, dobre oralne apsorpcije i raspodjele po tkivima, primjenjuju u liječenju različitih infekcija. Poznato je da ovi antibiotici stupaju u interakciju s antacidima i drugim lijekovima koji sadrže polivalentne ione metala, pri čemu dolazi do kompleksacije antibiotika s metalom. Posljedica toga je smanjena apsorpcija i antibakterijsko djelovanje. U dijelu istraživanja kompleksacije ovih antibiotika s različitim ionima metala provedena su i ispitivanja spektroskopskih svojstva ciprofloksacina u obliku soli hidroklorida i laktata u odnosu na sam ciprofloksacin, te čvrste oralne oblike registriranih lijekova u Hrvatskoj, pomoću IR i NMR spektroskopije. Ispitivanje je prošireno na trovafloksacin i moksifloksacin, novije predstavnike ove skupine lijekova. Usporednom analizom IR spektara antibiotika i njihovih standarda potvrđena je kemijske struktura ispitivanih antibiotika. Na temelju analiza 1H i 13C NMR spektara, zapaženih H-F i C-F spin-spin sprega omogućeno je precizno određivanje molekulske strukture ovih spojeva te praćenje dozvoljenih onečišćenja i mogućih razgradnih produkata. Dipolne H-H interakcije, utvrđene u NOESY spektrima između protona u piperazinskom prstenu i protona u aromatskom dijelu molekule, omogućile su određivanje konformacije ovih molekula.

ciprofloksacin; fluorokinolonski antibiotici; soli; FT IR; NMR spektroskopija

nije evidentirano

engleski

IR and NMR spectroscopic investigations of ciprofloxacin and its salts

nije evidentirano

ciprofloxacin; fluoroquinolone antibiotics; salts; FT IR; NMR spectroscopy

nije evidentirano

Podaci o prilogu

140-140-x.

2001.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

Drugi hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem

Jadrijević-Mladar Takač, Milena ; Jurišić, Renata ; Vuković, Jadra

Zagreb: Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu

Podaci o skupu

Drugi Hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem

poster

31.05.2001-03.06.2001

Cavtat, Hrvatska

Povezanost rada

Kemija