hrvatski

Papiloma virusi čovjeka i tumor supresorski geni u nastanku cervikalne intraepitelne neoplazije

Karcinom vrata maternice drugi je najčešći zločudni tumor ženske populacije. Genotipovi visokog rizika papilomavirusa čovjeka kauzalno su uključeni u nastanak ovog karcinoma. Ovaj karcinom nastaje iz dobro citološki i histološki definiranih lezija koje mu predhode, nazvanih cervikalna intraepitelna neoplazija. Ukoliko se ne liječi, CIN može spontano, nazadovati, trajati, ali i napredovati prema invazivnom karcinomu. Učestalost karcinoma vrata maternice zahvaljujući metodama ranog otkrivanja ovog karcinoma, poglavito eksfolijativne citologije, dramatično se smanjila u razvijenim zemljama posljednjih 50 godina. Iako se citološka pretraga pokazala vrlo učinkovitom u smanjenju mortaliteta, nalazi dobiveni ovim putem često dovode do kirurškog odstranjenja lezija koje možda imaju mogućnost spontanog nazadovanja. Stoga bi potraga za objektivnim, reproducibilnim i jednostavnim molekularnim biljegom lezija koje imaju tendenciju zloćudne preobrazme uveliko poboljšala rano otkrivanje ovog karcinoma te olakšala izbor liječenja. U ovom smo radu istraživanli promjene gena p53 koristeći tri različita pristupa: određivanjem točkastih mutacija na 175. kodonu (ekson 5) i 248. kodonu (ekson 7), određivanjem gubitaka heterozigotnosti na kodonu 4 i prisustvom proteina metodom imunohistokemije. Promjene ovog gena korelirali smo sa prisustvom HPV i stupnjem CIN. Od 60 ispitivanih uzoraka, dokazali smo samo 4 mutacije i to na kodonu 248. Gubitak heterozigotnosti našli smo u svega 10 uzoraka. Na preostalom alelu u istim uzorcima nisu nađene mutacije. Cilj je ovog rada također bio ispitati ponašanje gena nm23-H1 u cervikalnoj intraepitelnoj neoplaziji.U našem je istraživanju nađena značajno smanjena ekspresija ovog proteina ovisno o stupnju CIN. Cilj je ovog rada bio i ispitati moguću ulogu p21 u nastanku i ponašanju cervikalne intraepitelne neoplazije metodom imunohistokemije. Od 60 uzoraka našli smo statistički značajno smanjenje ekspresije ovog proteina u odnosu na stupanj CIN.

HPV; CIN; tumor supresorski geni

nije evidentirano