hrvatski

Zloćudni tumori kostiju u djece (Ewing sarkom, osteosarkom)

Tumori kostiju čine tek 5% tumora u djece i iziskuju liječenje u specijaliziranim centrima. Najčešći simptomi su bol, oteklina, smanjena pokretljivost, promjene na koži, patološki lomovi, gdje uvijek treba diferencijalno dijagnostički misliti i na tumor. Dijagnoza se postavlja rendgenskom snimkom, . scintigrafijom kosti, kompjutoriziranom tomografijom, magnetskom rezonancijom, UZV, i konačno biopsijom kosti - aspiracijskom ili/i incizijskom. Tek na osnovi kliničkih nalaza rezultata dijagnostičkih pretraga i histološke analize, a prema predviđanju tijeka bolesti odabire se odgovarajuće liječenje. Danas se, zahvaljujući adjuvantnoj kemoterapiji, prije operacije može smanjiti tumor, uništiti mikrometastaze i time umjesto amputacije ekstremiteta omogućiti poštedniji, manje mutilirajući operacijski zahvat u više od 70% bolesnika. Najbolji rezultati postižu se kombinacijom sistemske kemoterapije, kirurškog liječenja i radioterapije s petogodišnjim preživljenjem cca 70% bolesnika. Najčešći zloćudni tumori kostiju u djece su Ewing sarkom i osteosarkom. Iznose se različitosti kemoterapijskih, operacijskih i radioterapijskih postupaka za svaki od navedenih tumora.

Tumori kosti; djeca

nije evidentirano