Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Kongenitalna cistična adenamotoidna malformacija: prikaz bolesnika (CROSBI ID 106673)

Prilog u časopisu | stručni rad

Meštrović, Julije ; Jurić, Ivo ; Kuzmić, Ivana ; Omazić, Ante ; Krželj, Vjekoslav ; Pavlov, Neven Kongenitalna cistična adenamotoidna malformacija: prikaz bolesnika // Gynaecologia et perinatologia, 10 (2001), 1; 51-54

Podaci o odgovornosti

Meštrović, Julije ; Jurić, Ivo ; Kuzmić, Ivana ; Omazić, Ante ; Krželj, Vjekoslav ; Pavlov, Neven

hrvatski

Kongenitalna cistična adenamotoidna malformacija: prikaz bolesnika

Prirođena cistična adenamotoidna malformacija(CAM) čini oko 25% od svih prirođenih nakaznosti pluća. Bolest se najčešće očituje u novoređanačkoj dobi dispnejom. Poteškoće disanja su se u našeg bolesnika pojavile u drugom danu života i pogoršavale do potrebe za strojnom ventilacijom. CAM je dijagnosticiran temeljem tipičnih nalaza rentgenske snimke i CT prsnog koša. Cistični dio promijenjenog režnja je operacijski odstranjen. Patohistološki nalaz je potvrdio dijagnozu. Novorođenče nakon oporavka više nije imalo poteškoće disanja, a njegovo je stanje 6 mjeseci makon operacije dobro. CAM se može dijagnosticirati i prenatalno i ultrazvukom. Ako je život fetusa ugrožen može se pokušati veliku cistu prazniti spajajući je sa amnijskom šupljinom, a mikrocistična tvorba se može pokušati odstraniti kirurški.

prirođena cistična adenamotoidna malformacija; novorođenče; lobektomija

nije evidentirano

engleski

Congenital cystic adenamatoid malformation: case report

nije evidentirano

congenital cystic adenamatoid malformation; newborn; lobectomy

nije evidentirano

Podaci o izdanju

10 (1)

2001.

51-54

objavljeno

1330-0091

1849-0808

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti

Indeksiranost