Dijagnostika pojasne mišićne distrofije tip 2B analizom uzoraka periferne krvi (CROSBI ID 341345)
Ocjenski rad | diplomski rad
Podaci o odgovornosti
Malnar, Martina
Canki-Klain, Nina
hrvatski
Dijagnostika pojasne mišićne distrofije tip 2B analizom uzoraka periferne krvi
Mutacije u disferlinu, proteinu sarkoleme mišićnog vlakna, uzrokom su alelnih bolesti pojasne mišićne distrofije tipa 2B i miopatije Miyoshi. U ovom radu opisali smo postupak uvođenja i provjere nove dijagnostičke metode kojom se analizira ekspresija disferlina u uzorku monocita periferne krvi. Ta metoda uključuje izolaciju monocita iz uzorka periferne krvi, denaturirajuću poliakrilamidnu gel elektroforezu proteina, prijenos na membranu i inkubaciju s komercijalno dostupnim protutijelom za disferlin (NCL-Hamlet). Za razliku od dosadašnjih metoda uzorkovanja proteina, koje su podrazumijevale biopsiju mišića bolesnika, ova metoda omogućuje neinvazivno dobivanje uzorka tkiva za analizu što je čini mnogo jednostavnijom, jeftinijom i, ono najvažnije, prihvatljivijom za pacijente. Analiza ekspresije disferlina novouvedenom metodom kod petero bolesnika koji su prema kliničkoj slici i analizi genetičkog povezivanja odgovarali profilu LGMD 2B/MM pokazala je nedostatak disferlina kod troje njih, dok je u ostalo dvoje stavila pod upitnik prije postavljenu dijagnozu. Time je, još jednom, naglašena potreba za analizom proteina u procesu postavljanja konačne dijagnoze disferlinopatija, koju potvrđuje otkriće genske mutacije.
LGMD 2B; miopatija Miyoshi; disferlin; neinvazivna dijagnostička metoda
nije evidentirano
engleski
Diagnostics of limb girdle muscular dystrophy type 2B from peripheral blood sample
nije evidentirano
LGMD 2B; Miyoshi myopathy; dysferlin; non-invasive diagnostic assay
nije evidentirano
Podaci o izdanju
41
24.05.2005.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Zagreb