Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Klinička važnost otkrivanja proliferacijskih i antiproliferacijskih pokazatelja ljudskih meningeoma (CROSBI ID 342386)

Ocjenski rad | doktorska disertacija

Forempoher, Gea Klinička važnost otkrivanja proliferacijskih i antiproliferacijskih pokazatelja ljudskih meningeoma / Batinić, Drago (mentor); Zagreb, Medicinski fakultet u Zagrebu, . 2004

Podaci o odgovornosti

Forempoher, Gea

Batinić, Drago

hrvatski

Klinička važnost otkrivanja proliferacijskih i antiproliferacijskih pokazatelja ljudskih meningeoma

Biopticki uzorci 102 meningeoma su fiksirani formalinom, uklopljeni u parafin i bojani hemalaun-eozinom (HE). Svi uzorci analizirani su metodom protocne citometrije kojom se odredilo proliferativnu aktivnost i ploidiju. Usporedno, svi su tumori analizirani s pomocu imunohistokemijskog bojenja na izrazaj dvaju biljega: mbiljega proliferacije PCNA i produkta-tumor supresijskog gena p53. Na HE bojenim preparatima ispitivane su histoloske znacajke koje ukljucuju celularnost, broj mitoza, podrucja nekroze i stupanj atipije stanica. Po standardima Svjetske zdravstvene organizacije iz 1993. god. Revidiranoj po Perry-u i sur., meningeome smo klasificirali u tri stupnja: benigne (N=49), atipicne (N=30) i anaplasticne (N=23). Analiziran je biopticki materijal bolesnika s dijagnozom meningeoma na prvoj operaciji (N=66). Od toga u 36 bolesnika nastupio je recidiv bolesti. Ostali bolesnici kod kojih nije doslo do recidiva bolesti (N=30) predstavljali su kontrolnu skupinu. Bolesnici su praceni od 5 do 12 god. (srednje vrijeme pracenja 88.4&plusmn ; 35.7 mjeseci). Usporedno je analiziran biopticki materijal bolesnika s postavljenom dijagnozom atipicnog/malignog meningeoma vec pri prvom operativnom zahvatu (N=12). Nije bilo razlike u prezivljenju za dob niti izmedju grupe muskaraca i zena. Histoloski stupanj meningeoma povezan je s prognozom. Znacajno veci broj meningeoma histoloskog stupnja II i III nalazi se u grupi recidiva u odnosu na tumore kontrolne skupine koji nisu razvili recidiv u promatranom periodu (p=0.000). U grupi recidiva bilo je 31% meningeoma I. Stupnja, 46% meningeoma II. Stupnja i 23% meningeoma III. Stupnja. U kontrolnoj skupini meningeoma koji nisu recidivirali nije bilo malignih tumora, atipicnih je bilo 10% (3/30), a benignih 90% (27/30). Od histoloskih znacajki u grupi benignih meningeoma koji ce recidivirati postoji statisticki znacajno vise izrazen pleomorfizam stanica, atipija jezgara, gubitak strukture i povecana celularnost (>53). Aneuploidija je bila znacajno vise zastupljena u grupi recidiva 37% (13/35) u odnosu na samo 7% aneuploidnih meningeoma (2/30) medju onim koji nisu imali recidiv. U grupi histoloski benignih meningeoma koji nisu recidivirali smao je jedan aneuploidni histogram (4%). U grupi histoloski benignih recidiva 45% meningeoma je imalo aneuploidni histogram (5/11). Stoga smatramo da je svaka aneuploidija znak losijeg bioloskog ponasanja i koristan pokazatelj buduceg recidiva. Postotak stanica u S-fazi nije postigao statisticki znacaj prilikom korelacije sa ispitivanim znacajkama. Visoka izrazenost PCNA statisticki je znacajno povezana s brojem mitoza (p=0.016). Na ukupno 102 analizirana meningeoma stupanj izrazenosti PCNA se statisticki razlikovao medju meningeomima razlicitog stupnja i rasta je s histoloskim stupnjem meningeoma (p=0.032). U grupi recidiva cak 66% meningeoma imalo je srednji i visoki izrazaj p53 i taj je ujedno statisticki znacajno visi od izrazaja p53 u meningeoma koji nisu recidivirali (p=0.003). U grupi recidiva benigne histologije 45% je imalo srednji i visoki izrazaj p53 (5/11). U nerecidivnim meningeomima benigne histologije 81% tumora su bili bez ili s niskim izrazajem p53 (22/27). Na ukupno 102 analizirana meningeoma stupanj izrazenosti p53 se znacajno statisticki razlikovao za meningeome razlicitog histoloskog stupnja (p=0.000).

meningeom; protocna citometrija; proliferacija; ploidija; imunohistokemija; p53; PCNA

nije evidentirano

engleski

Clinical importance of proliferation and antiproliferation parameters in human meningeoma

nije evidentirano

meningeom; flow cytometry; proliferation; ploidy; immunohistochemistry; p53; PCNA

nije evidentirano

Podaci o izdanju

131

14.12.2004.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Medicinski fakultet u Zagrebu

Zagreb

Povezanost rada

Temeljne medicinske znanosti