Perinatalna infekcija miševa citomegalovirusom kao model konatalne citomegalovirusne bolesti novorođenčadi (CROSBI ID 511134)
Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Golemac, Mijo ; Bralić, Marina ; Čičin-Šain, Luka ; Tomac, Jelena ; Pernjak Pugel, Ester ; Britt J William ; Jonjić, Stipan
hrvatski
Perinatalna infekcija miševa citomegalovirusom kao model konatalne citomegalovirusne bolesti novorođenčadi
Infekcija humanim citomegalovirusom (HCMV) spada među najčešće intrauterine i perinatalne virusne infekcije ljudi i predstavlja jedan od glavnih uzroka moždanih oštećenja dojenčadi. Ni danas nije potpuno rasvijetljen mehanizam nastanka tih oštećenja. Kako bi pokušali dati odgovor na to pitanje koristili smo model infekcije mišjim citomegalovirusom (MCMV)na netom okoćenim miševima soja BALB/c, G129 IFNgR-/-(delecija IFN gama receptora , mMT/mMT BALB7c (homozigoti za mutacija na mi lancu, tj. deficitni za B limfocite). Šest do 12 sati po okotu inficirali smo miševe s 2000PFU MCMV-a te pratili titar virusa u mozgu tijekom 3 tjedna. Sedmog, 14. i 21. dana analizirali smo histološke promjene u mozgu inficiranih miševa i usporedili ih s neinficiranim miševima iste dobi i soja. Kod BALB/c miševa virus se javljao u mozgu 5. dana po infekciji, titar je rastao do 9.dana da bi nakon toga padao, a 19 dana ga više nismo mogli detektirati. U G129 IFNgR-/- miševa virus se javljao u mozgu već trećeg dana, rastao je do 11.dana, a niti jedan miš nije doživio 14.dan po infekciji. U mMT/mMT BALB/c miševa virus se javljao 4. dan po infekciji, titar mu je rasto do 9. dana, ali ni ovdje miševi nisu doživjeli 15.dan po infekciji. Titar virusa u mozgu BALB/c miševa bio je niži od onogas u ostala dva soja. Histološkom analizom mozga 7. i 14. dana po infekciji upočili smo da astrociti inficiranih miševa imaju tanja i nepravilnije raspoređena vlakna. Budući da astrociti posreduju u migraciji neurona tijekom razvitka slojeva kore mozga, opisane pojave upućuju na utjecaj CMV infekcije na nastanak razvojnih anomalija mozga. Tek 14. dana se uočavaju i izravna oštećenja u vidu perivaskularnih infiltrata te glijalnih čvorića u kori velikog mozga, hipokampusu i dorzalnom dijelu mezencefalona. Slične promjene uočene su kod sva tri soja, iako nešto izraženije kod G129 IFNgR-/- miševa. Imunohistokemijsko bojenje na virusni antigen pokazalo je pozitivne stanice u hipokampusu i kor velikog mozga kod svih sojeva, te u ependimu bočnih komora kod G129 IFNgR-/- miševa. Naši rezultati upućuju na mogućnost da razvojni poremećaj rasporeda neurona, a ne samo upalni odgovor ili citopatogeni učinak virusa, dovodi do neurološkihposljedica CMV infekcije. S druge strane, bolje preživljavanje BALB/c miševa u odnosu na korištene imunodeficitne transgenične sojeve govori u prilog mogućoj protektivnoj ulozi bilo humoralnog bilo staničnog imunog odgovora.
CMV; kongenitalna infekcija; MCMV; model; razvoj mozga
nije evidentirano
engleski
Perinatal murine CMV infection as a model for CMV infection in newborns
nije evidentirano
brain development; CMV; congenital infection; MCMV; model
nije evidentirano
Podaci o prilogu
8-x.
2000.
nije evidentirano
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Godišnji sastanak Hrvatskog Imunološkog Društva 2000
Rabatić, Sabina
Zagreb: Institut Ruđer Bošković
Podaci o skupu
Godišnji sastanak Hrvatskog Imunološkog Društva 2000
poster
15.12.2000-15.12.2000
Zagreb, Hrvatska