Kloniranje krizantema u uvjetima in vitro (CROSBI ID 518154)
Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa
Podaci o odgovornosti
Hartl, Danijela ; Kuzmičić, Ivo ; Jelaska, Sibila
hrvatski
Kloniranje krizantema u uvjetima in vitro
Tehnike kulture tkiva daju uspješnu i nesumnjivo najbržu metodu za umnožavanje mnogih cvjetnih vrsta, kao i njihovo ozdravljivanje, tj. oslobađanje od patogena. U više sorata krizantema istraženi su rast i razvitak vegetacijskog vrška, indukcija kalusa, organogeneza i regeneracija. Kao početni materijal korišteni su vegetacijski pupovi (vršni i pazušni) veličine 0, 5-0, 8 mm. Kultivirani su na podlozi MS (Murashige i Skoog: Physiol. Plant. 15, 473-497, 1962) s dodatkom regulatora rasta: BA (0, 44-2, 20 uM) i IAA (2, 9 uM) ili NAA (0, 54-1, 60) uM).Navedena podloga bila je uspješna za zasnivanje početne faze u kulturi, ali i za multiplikaciju regeneriranih izdanaka. Na istoj podlozi izdanci su se ukorijenili. Multiplikacijski postupak mogao se provoditi neprekidno, pa je na ovaj način u kratkom vremenu dobiven velik broj biljaka od većine ispitanih sorata. Potpuni razvitak biljčica trajao je oko 30 dana. Potom su prenesene u nesterilne stakleničke uvjete, uz često orošavanje tijekom prvih sedam dana. Biljke su se uspješno adaptirale, a njihov daljnji rast i razvitak bio je normalan.
krizantema; kloniranje; in vitro
Kategorija: Kongresno priopćenje
engleski
In vitro cloning of Chrysanthemum
nije evidentirano
Chrysanthemum; cloning; in vitro
nije evidentirano
Podaci o prilogu
51-52-x.
1984.
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Zbornik sažetaka priopćenja Drugog kongresa biologa Hrvatske, 01.-06.10., Zadar.
Gomerčić, Hrvoje ; Huber, Đuro
Zagreb: Multigraf, Zagreb
Podaci o skupu
Drugi kongres biologa Hrvatske
predavanje
01.10.1984-06.10.1984
Zadar, Hrvatska