Suvremene mogućnosti dijagnostike i liuječenja neuroblastoma u djece (CROSBI ID 128242)
Prilog u časopisu | stručni rad
Podaci o odgovornosti
Konja, Josip ; Aničić, Mirna ; Petković, Giorgie ; Nakić, Melita ; Stepan, Jasminka ; Lasan, Ružica ; Feminić, Ranka ; Rajić, Ljubica ; Bilić, E.
hrvatski
Suvremene mogućnosti dijagnostike i liuječenja neuroblastoma u djece
Neuroblastom je tumor simpatičkog nervnog sistema i može se pojaviti na bilo kojem mjestu tog sustava ; najčešći je ekstrakranijalni solidni tumor dječje dobi ( 8 – 10% zloćudnih tumora djece) ; u 65% bolesnika primarno je smješten u abdomenu gdje se najteže dijagnosticira obično u fazi generalizacije bolesti. Kliničke manifestacije ovise su o anatomskoj lokalizaciji primarnog tumora S obzirom da se brzo širi i često ima loš ishod naročito u grupi srednjeg i visokog rizika potrebno je što ranije postaviti dijagnozu, utvrditi proširenost (stadij) bolesti te primijeniti najefikasniji način liječenja. Od dijagnostičkih pretraga ključne su patohistološka analiza tumorskog materijala, citomorfološka analiza punktata koštane srži ( uzeta s 4 različita mjesta), određivanje bioloških markera NSE, LDH, feritin, VMA, HVA, te N-MYC, delecija kromosoma 1p, kromosom 17q, P-glikoprotein, BCL-2 onkogen, telomeraza, TrkA, MIBG (metajodbenzilgvanidin), kompjuterizirana tomografija, nuklearna magnetska rezonanca. Metode kao i rezultati liječenja ovise o prognostičkoj skupini bolesnika i o stadiju bolesti. U prognostički najpovoljnijoj skupini bolesnik se samo opservira, dok u rizičnijim skupinama prima kemoterapiju u kombinaciji s kirurškim zahvatom, zračenjem, i autolognom transplantacijom koštane srži. U radu se iznose nove mogućnosti liječenja te postignuti rezultati.
neuroblastom; liječenje; djeca
nije evidentirano
engleski
Current possibilities in diagnostics and treatment neuroblastoma in children
nije evidentirano
neuroblastoma; treatment; children
nije evidentirano