hrvatski

Spektroskopski i teorijski pristup razmatranju dibenzoil-halometana i halosupstituiranih benzoina

Snimljeni su HeI i HeI/HeII fotoelektronski spektri niza 2-halo-1, 3-difenilpropan-1, 3-diona i 2-halo te 2, 2-dihalo-1, 2-difeniletanona [ili benzoina]. Tumačenje njihove molekulske i elektronske strukture temelji se i na eksperimentalnim mjerenjima (HeI vs HeII spektri, usporedba s fotoelektronskim spektrima sličnih spojeva) i na kvantnokemijskim računima [teorija funkcionala gustoće (DFT), propagatorske metode (GF), tddft metode]. Na temelju ionizacijskih energija  -orbitala kao i slobodnih elektronskih parova na karbonilnoj i halogenoj skupini analizirali smo efekte supstituenata, opisujući ih pomoću rezonantnih i induktivnih interakcija. Rezultati su korelirani s podatcima dobivenim iz njihovih uv spektara. Poznato je, naime, da dibenzoilmetani pokazuju veliku apsorptivnost u UV području, a skoro zanemarivu fluorescenciju, zbog čega su pogodni kao fotostabilizirajući agensi. Benzoini su, s druge strane, važni predstavnici "kavezastih" molekula, inertnih u mraku, no koje pod djelovanjem svjetla prelaze u aktivne kemijske vrste koje sudjeluju u kemijskim ili biokemijskim procesima. Očekujemo da će rezultati istraživanja dati uvid u mogući mehanizam njihove biološke aktivnosti kao djelotvornih fotolabilnih zaštitnih skupina za sve vrste amino kiselina, nukleozida i drugih biološki važnih molekula.

_

nije evidentirano

engleski

A combined spectroscopic and theoretical study of dibenzoil halomethanes and halosubstituted benzoins

Snimljeni su HeI i HeI/HeII fotoelektronski spektri niza 2-halo-1, 3-difenilpropan-1, 3-diona i 2-halo te 2, 2-dihalo-1, 2-difeniletanona [ili benzoina]. Tumačenje njihove molekulske i elektronske strukture temelji se i na eksperimentalnim mjerenjima (HeI vs HeII spektri, usporedba s fotoelektronskim spektrima sličnih spojeva) i na kvantnokemijskim računima [teorija funkcionala gustoće (DFT), propagatorske metode (GF), tddft metode]. Na temelju ionizacijskih energija  -orbitala kao i slobodnih elektronskih parova na karbonilnoj i halogenoj skupini analizirali smo efekte supstituenata, opisujući ih pomoću rezonantnih i induktivnih interakcija. Rezultati su korelirani s podatcima dobivenim iz njihovih uv spektara. Poznato je, naime, da dibenzoilmetani pokazuju veliku apsorptivnost u UV području, a skoro zanemarivu fluorescenciju, zbog čega su pogodni kao fotostabilizirajući agensi. Benzoini su, s druge strane, važni predstavnici "kavezastih" molekula, inertnih u mraku, no koje pod djelovanjem svjetla prelaze u aktivne kemijske vrste koje sudjeluju u kemijskim ili biokemijskim procesima. Očekujemo da će rezultati istraživanja dati uvid u mogući mehanizam njihove biološke aktivnosti kao djelotvornih fotolabilnih zaštitnih skupina za sve vrste amino kiselina, nukleozida i drugih biološki važnih molekula.

_

nije evidentirano