hrvatski

Stereokemijski utjecaj aromatskih diamina na geometriju Schiffovih baza

Potvrdili smo da položaji dušikovih atoma u aromatskom diaminu utječu na geometriju Schiffovih baza izvedenih iz o-hidroksiarilnih aldehida i aromatskih diamina. Sintetizirane su polidentatne naftaldiminske Schiffove baze iz 2-hidroksi-1- naftaldehida i o, m i p-fenilendimanina pri kondenzacijskim uvijetima 2:1. Ovisno o vrsti korištenog diamina dobivene ligandne molekule mogu biti planarne ili neplanarne geometrije. Schiffove baze izvedene iz m- i p-fenilendiamina iskazuju težnju ka planarnosti što se objašnjava delokalizacijom pi-elektrona preko cijelog liganda, dok o-fenilenski ligandi pokazuju odstupanje od planarnosti. Raspored dušikovih donorskih atoma u meta ili para položaju spriječava istodobnu koordinaciju metalnog iona što može dovesti do nastajanja bisbidentatnog binuklearnog kompleksa. Iminski derivati o- fenilendiamina mogu pri koordinaciji sudjelovati sa sva 4 koordinirajuća atoma NNOO stvarajući mononuklearne specije s većinom prijelaznih metala. Stereokemija uporabljenog diamina utječe ne samo na geometriju liganda, već i na termičku stabilnost, fotokromna odnosno termokromna svojstva kao i na pakiranje molekula u kristalnom stanju. Pripravljani spojevi istraživani su spektroskopskim (IR, NMR), termičkim (TG, DSC) i rentgenografskim metodama.

Polidentatne Schiffove baze

nije evidentirano