hrvatski

Sinteza nukleozidnih derivata s modificiranom L-askorbinskom kiselinom

Cilj ovog rada bio je sintetizirati(pirimidinske i purinske) derivate modificirane L-askorbinske kiseline kao spojeve s potencijalnim antitumorskim djelovanjem. Ideja o mogućem djelovanju askorbinske kiseline na tumore javlja se još u danima njene sinteze. Pauling i Cameron pobudili su veliki interes nizom radova o upotrebi vitamina C u tretmanu raka. Antitumorsko djelovanje vitamina C i njegovih derivata predmet je brojnih diskusija koje sežu od potpunog negiranja bilo kakvog pozitivnog djelovanja na tumore, do pružanja argumenata o njihovoj antitumorskoj učinkovitosti. Zapaženo je da pirimidinski i purinski derivati L-askorbinske kiseline pokazuju značajno inhibitorno djelovanje na rast staničnih linija zloćudnih tumora: leukemija porijeklom iz miša (L 1210/0), karcinom dojke također porijeklom iz miša (FM3A) i zloćudno preobraženih T-limfocita porijeklom iz čovjeka (Molt 4/C8 i CEM/0). Ti spojevi također imaju antivirusno djelovanje protiv virusa varicella-zoster (TK+ VZV i TK- VZV) i citomegalovirusa (CMV). Spoj 1-(5-(trifluormetil)uracil-1-il)-2-(2,3-O,O-dibenzil-2-buten-4-olidiliden)etan, pokazao je najizraženije antitumorske učinke. Biološka ispitivanja novopripravljenih derivata modificirane L-askorbinske kiseline 5 – 7 su u toku.

modificirani derivati L-askorbinske kiseline; vitamin C; antitumorsko djelovanje

nije evidentirano