Prema postupcima opisanim u literaturi pripravljeni su Boc-Ala-β -Alm (2, 81%), Ala-β -Alm (3, 47%), ferocenkarboksilna kiselina (5, 53%), tert-butil-1'-karboksi-1-ferocenkarbamat (13, 93%) i ferocen-1, 1'-di(karbonil-klorid) (15, 86%). Spojevi 5 i 13 dali su u reakcijama s Ala-β -Alm 3 u prisutnosti EDC i HOBt (N-ferocenoil-Ala)-β -Alm (6, 40%) odn. Boc-Fca-Ala-β -Alm (14, 49%). Kopulacijom 15 s Ala-β -Alm (3) dobiva se Fn(CO-Ala-β -Alm)2 (16, 25%). Struktura β -laktamskog konjugata 2 i ferocenskih peptidnih derivata 6, 14 i 16 potvrđena je spektroskopskim metodama (IR, 1H-NMR i 13C-NMR). IR- i 1H-NMR-analizom izučavana je mogućnost stvaranja i jakost intramolekulskih vodikovih veza u konformacijama koje predstoje u otopini sintetiziranih peptida.

Kemija