Kongenitalna cistična adenomatoidna malformacija (CROSBI ID 141603)
Prilog u časopisu | prikaz, osvrt, kritika
Podaci o odgovornosti
Meštrović, Julije ; Jurić, Ivo ; Kuzmić, Ivana ; Omazić, Ante ; Krželj, Vjekoslav ;
hrvatski
Kongenitalna cistična adenomatoidna malformacija
Prirođena cistična adenomatoidna malformacija pluća (CAM) čini oko 25% svih prirođenih nakaznosti pluća. Bolest se najčešće klinički očituje u novorođenačkoj dobi dispnejom. Poteškoće disanja su se u našeg bolesnika pojavile u drugom danu života i pogoršavale se do potrebe za strojnom ventilacijom. CAM je dijagnosticiran temeljem tipičnih rendgenske snimke i CT-a prsnog koša. Cistički dio promjenjenog režnja je operacijski odstranjen. Patohistološki nalaz je potvrdio dijagnozu. Novorođenče nakon oporavka više nije imalo poteškoća disanja, a njegovo je stanje šest mjeseci nakon operacije dobro. CAM se može dijagnosticirati i perinatalnim ultrazvukom
prirođena cistična adenomatoidna malformacija; novorođenče; lobektomija
nije evidentirano
engleski
Congenital cystic adenomatoid malformation
nije evidentirano
Congenital cystic adenomatoid malformation; newborn; lobectomy
nije evidentirano
