Sinteza pirimidinskih prekursora za radiooznačavanje (CROSBI ID 352575)
Ocjenski rad | sveučilišni preddiplomski završni rad
Podaci o odgovornosti
Brkljač, Jasna
Raić-Malić, Silvana
Gazivoda, Tatjana
hrvatski
Sinteza pirimidinskih prekursora za radiooznačavanje
Pirimidin je zbog svoje prisutnosti u citozinu, timinu i uracilu jedan od najvažnijih šesteročlanih heterocikličkih prstenova. Sastavni je dio vitamina tiamina, te nekih antibakterijskih i antimalarijskih lijekova, Veliki broj C-5 i C-6 supstituiranih derivata pirimidina kao antitumorskih i antivirusnih lijekova, daje mu posebnu važnost. 5-Fluoruracil (5-FU) i 5-fluordeoksiuridin (5-FdU) kao antitumorski lijekovi, te (E)-5-(2-bromvinil)-2'-deoksiuridin (BVdU) i 3'-azido-3'-deoksitimidin (AZT) kao antivirusni lijekovi najznačajniji su C-5 supstituirani derivati pirimidina. Od C-6 supstituiranih derivata pirimidina najznačajniji su 1-((2-hidroksietoksi)metil)-6-(feniltio)timin (HEPT) i 3, 4-dihidroksi-2-alkoksi-6-benzil-4-oksopirimidin (DABO) koji su djelotvorni protiv HIV-a. Različiti fluorirani analozi pirimidina mogu se koristiti i kao radiofarmaceutici u pozitron emisijskoj tomografiji (PET). PET je metoda koja se koristi za rano otkrivanje različitih oboljenja, te omogućuje razlikovanje zloćudnih od dobroćudnih tvorbi. Cilj ovih istraživanja bio je sintetizirati nove C-5 i C-6 supstituirane derivate pirimidina radi ispitivanja njihovih djelovanja protiv virusa i zlućudnih tumorskih stanica porijeklom iz čovjeka.
C-5 i C-6 supstituirani derivati pirimidina; pozitron emisijska tomografija (PET)
nije evidentirano
engleski
Synthesis of pyrimidine precursors for radiolabelling
nije evidentirano
C-5 and C-6 substituted pyrimidine derivatives; positron emission tomography (PET)
nije evidentirano
Podaci o izdanju
39
07.10.2008.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb