Moguća uloga gena FOXP2 u razvoju jezika i govora (CROSBI ID 38173)
Prilog u knjizi | izvorni znanstveni rad
Podaci o odgovornosti
Cepanec, Maja ; Judaš, Miloš
hrvatski
Moguća uloga gena FOXP2 u razvoju jezika i govora
Prije dva desetljeća započelo je opširno istraživanje takozvane KE obitelji čija je polovina članova pokazivala znakove jezično-govornih teškoća. Pogoñ eni članovi KE obitelji pokazivali su promjene u volumenu sive tvari bazalnih ganglija, fronto-parijetalne operkularne i premotoričke kore, kao i malog mozga. Funkcionalna istraživanja utvrdila su atipične obrasce aktivacije u tradicionalnim „ jezičnim“ područjima (Brocino i Wernickevo područje), kao i u brojnim motoričkim strukturama. Naposljetku, pokazano je da su pogoñ eni članovi KE obitelji naslijedili monogensku mutaciju gena na dugom kraku 7. kromosoma koji je izvorno nazvan SPCH1 (Speech1), a potom je prepoznat kao član obitelji FOX gena i preimenovan u FOXP2. Otkriće tog gena potaknulo je brojna istraživanja njegovih mogućih uloga u drugim razvojnim poremećajima (posebne jezične teškoće, autizam i sl.), no čini se da gen FOXP2 predstavlja tek djelić složene genetske slagalice razvojnih jezično-govornih poremećaja.
FOXP2, geni, jezik, govor, KE obitelj
nije evidentirano
engleski
Possbile role of the FOXP2 gene in language and speech development
nije evidentirano
FOXP2, genes, language, speech, KE family
nije evidentirano
Podaci o prilogu
265-274.
objavljeno
Podaci o knjizi
Proizvodnja i percepcija govora : profesoru Damiru Horgi povodom njegovog sedamdesetog rođendana
Mildner, Vesna ; Liker, Marko
Zagreb: Odsjek za fonetiku Filozofskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu ; Odjel za fonetiku Hrvatskoga filološkog društva ; FF Press
2010.
978-953-175-351-7
