Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Nefroblastom- Wimsov tumor (CROSBI ID 548385)

Prilog sa skupa u zborniku | stručni rad | domaća recenzija

Stepan, Jasminka ; Ćepulić, Mladen ; Petković, Iskra ; Čizmić A ; Nakić Melita Nefroblastom- Wimsov tumor // Solidni maligni tumori dječje dobi- odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika. Zagreb, 2008. str. 111-117

Podaci o odgovornosti

Stepan, Jasminka ; Ćepulić, Mladen ; Petković, Iskra ; Čizmić A ; Nakić Melita

hrvatski

Nefroblastom- Wimsov tumor

Wilmsov tumor je jedan od najčešćih solidnih malignih tumora dječje dobi. Od prvih podataka o njegovu liječenju iz 1923. godine do danas postotak izlječenja porastao je od 10% na 90%. U radu se prikazuju osnove epidemiologije, genetike, kliničke slike dijagnostičkih postupaka, patohistologije, stadija bolesti, liječenje, nuspojava i kasnih posljedica liječenja. Iznose se spoznaje o hereditarnim i sporadičnim tumorima, udruženim kongenitalnim anomalijama i genetičkim sindromima te mogućnosti da kromosomski markeri posluže kao faktor u ranom dijagnosticiranju Wilmsovog tumora, što može biti presudan faktor u prognozi liječenja. Tumor se najčešće javlja kao asimptomatska tumorska masa. Od dijagnostičkih pretraganajznačajnije su intravenozna pijelografija, ultrazvuk abdomena, računalna tomografija. Zavisno o patohistološkoj podvrsti tumora (clear cel, rabdoidni) i stadiju, vezano za mogućnost metastaziranja, radi se scintigrafija kostiju, računalna tomografija mozga, anmgiografija. U poglavlju o terapiji iznosi se značenje smanjenja tumora preoperativnom kemoterapijom, što omogućava radikalni operativni zahvat prijeko potreban za izlječenje. Od citostatika se u preoperacijskoj i postoperativnoj kemoterapiji primjenjuju Actinomycin D i Vincristin. Prema patohistološkom nalazu i proširenosti tumora primjenjuju se najčešće još Adriamycin, Ifosfamid, Etoposid, Carboplatina. Samo u manjem broju slučajeva primjenjuje se i zračenjezbog mogućih kasnih posljedica, među kojima su najteže sekundarne neoplazme što se javljaju 10-20 godina nakon zračenja.

nefroblastom; terapija

nije evidentirano

engleski

Nephroblastoma- Wilm's tumor

nije evidentirano

nephroblastoma; therapy

nije evidentirano

Podaci o prilogu

111-117.

2008.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

Solidni maligni tumori dječje dobi- odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika

Zagreb:

Podaci o skupu

Solidni maligni tumori dječje dobi : Odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika

predavanje

12.12.2008-13.12.2008

Zagreb, Hrvatska

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti