hrvatski

Imunofenotipske i funkcijske osobitosti subpopulacija T- i B- limfocita iz limfatičkih tkiva probavila prasadi vakcinirane adherentnim netoksičnim sojem bakterije Escherichia coli

Procjenjivali smo kvalitativne i kvantitativne pokazatelje humoralnog i staničnog imunosnog odgovora kao i kliničkih, bakterioloških i histopatoloških pokazatelja u 4 tjedna stare prasadi imunizirane F4ac^+ neenterotoksigenim sojem 2407 bakterije Escherichia coli (ne-ETEC) i intragastrički zaražene F4ac^+ ETEC sojem izdvojenim u Hrvatskoj iz prasadi s dijarejom sa ciljem vrednovanja zaštitne sposobnosti žive oralne vakcine.Također smo vrednovali adjuvantnost dvaju modifikatora imunološkog odgovora (kopolimere polioksietilena i polioksipropilena; POE-POP ili N-acetilglukozaminil-(beta,1-4)-N-acetil-muraminil-L-alanil-D-isoglutamin; GMDP) na modelu kolidijareje u odbijene prasadi. Fenotipizirali smo i lokalizirali subpopulacije T- i B-stanica u limfatičnim tkivima probavnog sustava s pomoću protočne citometrije i imunohistoloških metoda. Subpopulacija CD3b^+ T-stanica imala je tendenciju porasta u lamini propriji jejunuma (LPJ) i Peyerovim pločama ileuma (PPI) u prasadi obrađene sa 2407+POE-POP ili 2407+GMDP, u odnosu na brojnost tih stanica u kontrolne neimunizirane prasadi. Udio CD1^+ i CD21^+ B-stanica bio je veći u LPJ i PPI prasadi imunizirane sa 2407 ili 2407+POE-POP/GMDP. U mezenterijskom limfnom čvoru (MLČ) te prasadi broj CD1^+ stanica bio je niži, dok je broj CD21^+ stanica bio nešto povećan. Prisutnost protu-F4ac sekrecijskih IgA protutijela (sIgA) utvrdili smo u ispirku crijeva s pomoću ELISA testa u 75% prasadi obrađene sa 2407+POE-POP, a u manjoj mjeri u prasadi obrađene sa 2407 (60%) ili 2407+GMDP (50%). Specifični sIgA bio je također prisutan u 75% neimunizirane, izazivački zaražene prasadi. Međutim, dok je ETEC soj izazvao dijareju u 4 od 7 zaražene prasadi, dotle je 6 od 7 prasadi imunizirane sojem 2407 ostalo zdravo tijekom 6 dana nakon zaražavanja. Naši rezultati pokazuju da intragastrička imunizacija F4ac^+ ne-ETEC sojem može potaknuti zaštitnu imunost protiv izazivačkog ETEC soja koji proizvodi isti tip fimbrijskog antigena. Ovi nalazi jasno upućuju na sluznicu tankog crijeva kao mjesto gdje se prikazuju bakterijski antigen(i), i gdje ova lokalna stimulacija može inducirati T- i B- stanične odgovore.

Escherichia coli; imunostimulacija; limfatičko tkivo probavila; svinja; živa oralna vakcina

nije evidentirano