Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Kopolimerne (poli(metilmetakrilat)-poli(oktadecilmetakrilat) nanočestice kao potencijalni terapijski sustav za okularnu primjenu piroksikama (CROSBI ID 356044)

Ocjenski rad | diplomski rad

Perić, Mark Kopolimerne (poli(metilmetakrilat)-poli(oktadecilmetakrilat) nanočestice kao potencijalni terapijski sustav za okularnu primjenu piroksikama / Jug, Mario (mentor); Zagreb, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, . 2008

Podaci o odgovornosti

Perić, Mark

Jug, Mario

hrvatski

Kopolimerne (poli(metilmetakrilat)-poli(oktadecilmetakrilat) nanočestice kao potencijalni terapijski sustav za okularnu primjenu piroksikama

Problem konvencionalnih pripravaka za terapiju bolesti oka je niska bioraspoloživost lijeka. Polimerne nanočestice mogu povećati bioraspoloživost lijeka te je zato svrha ovog rada bila priprema i karakterizacija kopolimernih PMMA-PODMA (poli (metil-metakrilat)-poli (oktadecil-metakrilat)) nanočestica kao potencijalnih terapijskih sustava za okularnu primjenu piroksikama. Nanočestice su pripremljene tehnikom nanoprecipitacije pri različitim omjerima organske faze i vodene faze, a karakterizirane su određivanjem raspodjele veličina čestica, indeksa polidisperznosti i zeta potencijala. Ispitana je uspješnost uklapanja lijeka te in vitro oslobađanje piroksikama iz nanočestica. Dobivene kopolimerne PMMA/PODMA nanočestice su polidisperzni sustavi koje imaju raspon veličine čestica od 705 do 825nm, vrijednost zeta potencijala +0.6mV. Piroksikam se podjednako uklapao u nanočestice koje su imale omjer monomernih jedinica 25:75 te 75:25 dok je postotak uklopljenog lijeka kod omjera 50:50 manji što je vjerojatno posljedica niskog afiniteta ovog kopolimera prema interakciji s piroksikamom. Brzina in vitro oslobađanja piroksikama iz PMMA/PODMA 50:50 i PMMA/PODMA 25:75 nanočestica je slična dok je pri omjeru PMMA/PODMA 75:25 manja te se može zaključiti da je uklapanjem lijeka u nanočestice postignuto produženo oslobađanje lijeka te da monomerni sastav kopolimera utječe na brzinu i ukupnu količinu oslobođenog lijeka. Oslobađanjem piroksikama iz nanočestica došlo je do smanjenja njihovog promjera. Iz toga se može zaključiti da je difuzija piroksikama iz polimernog matriksa dominantni mehanizam koji kontrolira oslobađanje lijeka iz pripremljenih nanočestica, dok erozija matriksa ima manju ulogu.

terapijski sustav; piroksikam; poly(metilmetakrilat)/poly(oktadecilmetakrilat); nanočestice; kopilimeri; in vitro oslobađanje lijeka

nije evidentirano

engleski

Copolymer (methyl-methacrylate)-poly(octadecyl-metacrylate)) nanoparticles as potential delivery system for piroxicam in ophtalmic therapy

nije evidentirano

drug delivery; piroxicam; poly(methylmethacrylate)/poly(octadecymethacrylate); nanoparticles; copolymer; in vitro drug release

nije evidentirano

Podaci o izdanju

35

27.11.2008.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Zagreb

Povezanost rada

Farmacija