Gastroenteropankreatični neuroendokrini tumori (CROSBI ID 157185)
Prilog u časopisu | stručni rad
Podaci o odgovornosti
Štimac, Davor ; Grohovac, Dragana
hrvatski
Gastroenteropankreatični neuroendokrini tumori
Gastroenteropankreatični neuroendokrini tumori rijetki su tumori s incidencijom od 2-4 na 100000 stanovnika. Zbog indolentnog rasta i kasnog prepoznavanja simptoma često ostaju neprepoznati do stupnja u kojem već postoji metastatski rasap. Dostupnija i osjetljivija endoskopska i radiološka dijagnostika te svjesnost o znatnoj prevalenciji tih tumora dovela je posljednjih godina do većeg prepoznavanja bolesti u ranijim stadijima. Prognoza tumora ovisi o biološkom ponašamnju, lokalizaciji tumora i stupnju proširenosti bolesti. Dijagnoza se postavlja putem biokemijskih nalaza, metode vizualizacije i patohistološke obrade. Kirurška terapija može se primijeniti ako ima kurativni potencijal ili kao palijativni zahvat kojim se prevenira daljnja simptomatologija. Medikamentozna terapija provodi se analozima somatostatina i kemoterapijom. Potreban je multidisiplinarni pristup bolesti.
Maligni karcinoidni sindrom; neuroendokrini karcinom; rano otkrivanje raka; rana dijagnoza; somatostatin
nije evidentirano
engleski
Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors
nije evidentirano
Malignant carcinoid syndrome; neuroendocrine cancer; early cancer detection; early diagnosis; somatostatin
nije evidentirano
