Aciklički purinski nukleozidi s 2-(dimetilaminoetoksi)alkil pobočnim lancem: sinteza, 1H i 13C NMR istraživanja (CROSBI ID 474622)
Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Pongračić, Mario ; Raić, Silvana ; Vikić-Topić, Dražen ; Mintas, Mladen
hrvatski
Aciklički purinski nukleozidi s 2-(dimetilaminoetoksi)alkil pobočnim lancem: sinteza, 1H i 13C NMR istraživanja
Brojni su otvoreno lančani šećerni analozi nukleozida bili predmetom intenzivnih kemijskih i farmakoloških istraživanja zbog njihovih potencijalnih antivirusnih i anti-HIV djelovanja. S time u vezi, a nadovezujući se na naša prethodna istraživanja modificiranih analoga nukleozida, pripravili smo niz novih purinskih acikličkih nukleozida supstituiranih s 2-(dimetilaminoetoksi)etil (5,7) ili 2-(dimetilaminoetoksi)-2-prop-1-il (6,8) alifatskim lancima (shema). Asignacija mjesta alkiliranja na purinu je temeljena na spektrima 1H i 13C NMR primjenom analize kemijskih pomaka, konstanata spege, te povezivanja signala u spektrima NOESY i heteronuklearnim korelacijskim spektrima
aciklički purinski nukleozidi; sinteza; 1H i 13C NMR spektroskopija
nije evidentirano
engleski
Acyclic purine Nucleosides with a 2-(Dimethylaminoethoxy)Alkyl Side Chain: Synthetic, 1H and 13C NMR Studies
nije evidentirano
acyclic purine nucleosides; synthesis; 1H and 13C NMR spectroscopy
nije evidentirano
Podaci o prilogu
B30-x.
1997.
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Podaci o skupu
XV. Hrvatski skup Kemičara i kemijskih inženjera
poster
01.01.1997-01.01.1997
Opatija, Hrvatska
