hrvatski

π∙∙∙π INTERAKCIJE KLORANILNE KISELINE I NJEZINIH ANIONA

Kloranilna kiselina (3, 6-dikloro-2, 5-dihidroksi-1, 4-kinon) planaran je konjugirani spoj. Za razliku od aromatskih, kod kinoidnih spojeva (poput kloranilne kiseline) nema delokalizacije π-elektrona, nego postoje jasno odijeljene jednostruke i dvostruke veze. Kod aniona π-elektroni su djelomično delokalizirani, ali i dalje postoje jednostruke veze. Zbog različite elektronske strukture, geometrije (i sama priroda) π∙∙∙π interakcija aromatskih i kinoidnih prstenova znatno se razlikuju. Kod kinoidnih prstenova odbijanje π-elektronskih oblaka je slabije, a dipolarne su interakcije vrlo jake. Zato su privlačne sile među kinoidnim prstenovima znatno jače, i imaju važnu ulogu u kristalnim pakiranjima. π∙∙∙π interakcije kinoidnih prstenova do danas nisu detaljno izučavane, i ovo je prva opsežnia studija. Različiti načini slaganja kinoidnih prstenova preko π∙∙∙π interakcija opisani su u nizu alkalijskih soli kloranilne kiseline [1-3]. [1] J. Stare, K. Molčanov, S. P. Kazazić, B. Kojić-Prodić, Acta Cryst. B. (2010) u tisku. [2] K. Molčanov, B. Kojić-Prodić, A. Meden, CrystEngComm, 11 (2009), 1407. [3] K. Molčanov, B. Kojić-Prodić, A. Meden, Croat. Chem. Acta, 82 (2009), 387.

π∙∙∙π interakcije; kinoni; kloranilna kiselina

nije evidentirano