O razvojnom poremećaju kuka općenito (CROSBI ID 41917)
Prilog u knjizi | stručni rad
Podaci o odgovornosti
Đapić, Tomislav ; Bergovec, Marko
hrvatski
O razvojnom poremećaju kuka općenito
Prvi pisani tragovi o razvojnom poremećaju kuka (RPK) nalaze se u spisima Hipokrata, oko 380. godine prije Krista. Iako je upozorio kako se ta mana može popraviti ako se ranije započne s liječenjem, sve do 19. stoljeća nije učinjen značajniji iskorak niti u dijagnostičkom niti u terapijskom smislu. Svojevrsnu revoluciju donio je tek Adolf Lorenz 1895. uvevši metodu repozicije kuka. Iste godine Roentgenovo je otkriće X-zraka značajno promijenilo dijagnostiku RPK. Probir bolesnika s RPK u svijetu je prvi započeo Putti 1926. Hilgenreiner i Pavlik vlastitim su ortozama unaprijedili konzervativno liječenje. Veliki korak u dijagnostici i klasifikaciji razvojnog poremećaja kuka napravio je Graf 1980. godine uvođenjem ultrazvuka kao metode probira bolesnika. U Hrvatskoj je prvi zapis o RPK potpisao upravo profesor Božidar Špišić preglednim člankom u Liječničkom vjesniku 1928. Mnogi su ortopedi u Hrvatskoj značajan dio svojeg stručnog i znanstvenog rada posvetili problematici RPK: Grospić, Ruszkowski, Strinović, Stipaničev, Solarić i drugi. Godine 1983. Vrdoljak u Klinici za dječje bolesti Zagreb započinje s provođenjem ultrazvučnih pregleda kukova, a godinu kasnije Matasović uvodi ultrazvuk u Kliniku za ortopediju KBC Zagreb. RPK je poremećaj anatomskih odnosa u kuku sa ili bez poremećaja stabilnosti, koji se javlja u prenatalnoj, neonatalnoj i dojenačkoj dobi. Može varirati od prolazne novorođenačke nestabilnosti kukova, displazije, subluksacije do luksacije. Značenje RPK je da u kasnijoj dobi dovodi do skraćenja ekstremiteta, šepanja, sekundarne koksartroze i invaliditeta. Prirodni tijek razvojnog poremećaja u odrasloj dobi varira ovisno o spolu, etničkoj pripadnosti, obostranosti te stupnju dislokacije. U pojavnosti RPK postoji geografska i etnička raznolikost: češći je u bijele rase, slavenskih naroda i ženske djece. Veća pojavnost je u položaj ploda zatkom (bilo da je porod na zadak ili carski rez). Također, češće je na lijevom kuku, dok je u 40% slučajeva obostran. Incidencija često ovisi o metodi probira: danas se smatra kako je UZV probirom incidencija RPK u srednjoeuropskim zemljama između 2 i 4, 5%. Etiologija RPK je složena i vjerojatno je kombinacija egzogenih i endogenih čimbenika. Od endogenih čimbenika treba spomenuti faktor nasljeđivanja. Od prenatalnih egzogenih čimbenika važni su položaj u maternici, oligohidroamnion, anomalije maternice i drugi koji rezultiraju poremećajem pritiska na čedo. Od postanatalnih egzogenih čimbenika treba spomenuti način povijanja: zajednice kod kojih je u prošlosti bilo uobičajno povijanje novorođenčadi i dojenčadi s ispruženih nogama, ekstendiranim u kuku imale su veću prevalenciju razvojnog poremećaja kuka(Navaho indijanci, Eskimi, Dalmatinska zagora). Dijagnostika RPK postavlja se na osnovi heteroanamneze, kliničkog nalaza, ultrazvučne i radiološke obrade. U novorođenačkoj i dojenačkoj dobi do pojave jezgrice osifikacije u glavi femura klinički nalaz i ultrazvučna dijagnostika su osnova dijagnostike. Pod kontrolom ultrazvuka se može učiniti i procjena stabilnosti zgloba. U prvoj godini života rendgenogram ima svoje mjesto tak po pojavi jezgice osifikacije: rentgenogram u AP projekciji uz ispravan namještaj je osnovna dijagnostička metoda za RPK nakon prve godine života.
Razvoj, poremećaj, kuk
nije evidentirano
engleski
Developmental dysplasia of the hip in general
nije evidentirano
Development, dysplasia, hip
nije evidentirano
Podaci o prilogu
15-30.
objavljeno
Podaci o knjizi
Razvojni poremećaj kuka
Delimar, Domagoj
Zagreb: Klinički bolnički centar Zagreb (KBC Zagreb)
2010.
978-953-6855-11-7