hrvatski

Usporedno određivanje koncentracije prostata specifičnog antigena imunoenzimskom metodom i metodom kemiluminiscencije

Određivanje koncentracije prostata specifičnog antigena (PSA) u serumu koristi se za otkrivanje karcinoma prostate kod muškaraca preko 50 godina starosti, ali test ima najveću dijagnostičku vrijednost pri praćenju uspješnosti terapije i otkrivanju recidiva u bolesnika s karcinomom prostate. Najuobičajenija metoda za određivanje koncentracije ukupnog PSA u serumu je AxSYM ABBOTT Microparticle Enzyme Immunoassay (MEIA). Prema proizvođaču, osjetljivost testa je 0, 02 ng/ml, analitički raspon je do 50 ng/ml, referentne vrijednosti su do 4 ng/ml. CHIRON ACS-180 PSA test je kemiluminiscentna metoda analitičkog raspona od 0, 09-200 ng/ml, referentnih vrijednosti do 4 ng/ml. U 26 uzoraka seruma odredili smo koncentracije PSA usporedno dvjema navedenim metodama. Koeficijent varijacije dobiven metodom najmanjeg kvadrata je 0, 982, a jednadžba pravca ACS-180 = 0, 8488 AxSYM + 0, 3158. U 11 uzoraka dobili smo koncentraciju PSA u rasponu očekivanih referentnih vrijednosti za AxSYM. Koeficijent varijacije za ovu grupu bio je 0, 9914. Šest uzoraka dalo je koncentraciju PSA veću od 4, a manju od 50 ng/ml, te je koeficijent varijacije s ACS-180 0, 9608. Zaključili smo da rezultati dobiveni na ACS-180 ne odstupaju značajno od onih dobivenih konvencionalno korištenom metodom na AxSYM-u.

prostata-specifični antigen; imunoenzimska i kemiluminometrijska metoda

nije evidentirano