hrvatski

Polimorfizam serotoninskog receptora 5HT-2C u osoba oboljelih od epilepsije temporalnog režnja

Epilepsija temporalnog režnja je bolest s istaknutom genetičkom podlogom, a kako je serotonergična disfunkcija jedan od bitnih patofizioloških procesa koji je obilježavaju, geni koji kodiraju elemente serotonergične sinapse su zanimljivi kandidati za istraživanje genetske podloge ove bolesti. Posebno se ističe uloga receptora 5HT-2C u potiskivanju ekscesivne podražljivosti neurona te razvoja napadaja. Neka istraživanja pokazuju da bi polimorfizam cys23ser ovog receptora mogao imati utjecaj na njegova funkcionalna svojstva. Ovim istraživanjem je ispitivano je li polimorfizam cys23ser gena za receptor 5HT-2C povezan s etiopatogenezom epilepsije temporalnog režnja. Genotipizacija polimorfizma cys23ser je provedena na 101 osobi oboljeloj od epilepsije temporalnog režnja i 170 zdravih osoba koje su predstavljale kontrolnu skupinu. Nije pronađena značajna razlika u učestalosti alela ili genotipova istraživanog polimorfizma između ove dvije skupine. Time rezultati ne govore u prilog povezanosti polimorfizma cys23ser gena za receptor 5HT-2C s razvojem epilepsije temporalnog režnja.

serotonin; epilepsija; receptor 5HT-2C; genski polimorfizam; istraživanje povezanosti

Rad je prijavljen na kolegiju Molekularna biologija s genetičkim inženjerstvom, pod komentorstvom doc.dr.sc. Gordane Maravić Vlahoviček