Nefroblastom- Wilmsov tumor (CROSBI ID 89963)
Prilog u časopisu | pregledni rad (stručni)
Podaci o odgovornosti
Stepan, Jasminka ; Ćepulić, Mladen ; Milić, Željko ; Nakić, Melita, Gogolja, Dubravko
hrvatski
Nefroblastom- Wilmsov tumor
Wilmsov tumor je čest solidni maligni tumor dječje dobi. U radu prikazujemo osnove epidemiologije, genetike, kliničke slike, dijagnostike i liječenja Wilmsovog tumora. U Hrvatskog godišnje očekujemo 8-9 novih bolesnika. Nastanak tumora se pripisuje mutacijama na jedanestom i šesnaestom kromosomu. Tumor se pojavljuje najčešće kao asimtomatska tumorska masa u abdomenu. U dijagnostici važan je nalaz infuzijske urografije, ultrazvuka abdomena i kompjuterske tomografije. Liječenje je multimodalno: nakon kemoterapije slijedi operacijski zahvat a nakon toga slijedi postoperacijska kemoterapija. Od citostatika se koriste najčešće Actinomycin D i Vincristin, a u uznapredovalim stadijima Epirubicin, Ifosfamid, Carboplatin i Etopsid. DFS kod djece s Wilmsovim tumorom iznosi do 80%.
nefroblastom; etiopatogeneza; liječenje
nije evidentirano
engleski
Nephroblastoma- Wilms tumor
nije evidentirano
Wilms Tumor; etiopathogenesis; treatment
nije evidentirano