hrvatski

Izolirana intrakranijska sinusna histiocitoza: prikaz dvaju slučajeva s Rosai-Dorfmanovom bolesti

Cilj:Rosai-Dorfman bolest (RDD) je idiopatska histiocitna proliferacijska bolest koja za-hvaća limfne čvorove. RDD se rijetko pojavljuje kao izolirana intrakranijska bolest, bez zahvaće-nosti ostalih regija. U ovom članku prikazat ćemo dva slučaja RDD koja su se manifestirala kao izolirani intrakranijski procesi. Prikaz slučaja:Prvi bolesnik je tridesetdevetogodišnji muškarac s dobro ograničenom lezijom desnog temporalnog režnja, za koju se preoperativno smatralo da je meningeom. Histološkom i imunohistokemijskom analizom ustanovljeno je da se radi o RDD. In-tracerebralna pojava ove bolesti ima benigan tijek. Drugi bolesnik je četrdesetjednogodišnji muškarac koji se klinički prezentirao vertiginoznim sindromom i blagom cerebelarnom ataksi-jom. Računalna tomografija prikazala je solitarnu leziju lokaliziranu desno cerebelarno. Imunohi-stopatološke karakteristike također su ukazale na to da se radi o RDD. Rasprava i zaključak:U članku ćemo prikazati značajke, diferencijalnu dijagnozu i terapiju intrakranijske lokalizacije RDD. Detaljna preoperativna priprema bolesnika je obavezna, a kad god je moguće treba učiniti i bi-opsiju. Neurokirurško liječenje ovog tumora nije uvijek nužno, no bitno je za postavljanje prave dijagnoze. Ishod bolesti i rizik od recidiva manji je kod kompletnog odstranjenja tumora. Recidiv tumora nije opažen prilikom kompletnog odstranjenja tumora, te u tim slučajevima ne postoji potreba za daljnjom terapijom. S kliničkog stajališta, RDD se može smatrati važnim intracerebral-nim tumorskim entitetom zato što može oponašati druge tumorske procese.

intracerebralna lokalizacija; kirurško liječenje; Rosai-Dorfman; središnji živčani sustav

nije evidentirano