hrvatski

Polimorfizam gena za paraoksonazu i Apo E u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima

Genetski polimorfizam paraoksonaze na kodonu 192 predstavlja supstituciju glutamina (A alel) u arginin (B alel). Molekularna osnova polimorfizma gena za Apo E proizlazi iz zamjene dvaju aminokiselina (Arg i Cys na mjestima 112 i 158) te prema tome razlikujemo slijedeće alele: E2-Cys 112/Cys 158, E3-Cys 112/Arg 158 i E4-Arg112/Arg 158. Cilj ove studije bio je ispitati distribucije genotipova za paraoksonazu (PON1) i Apo E u zdravoj populaciji i u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, te ispitati povezanost pojedinih alela s razvojem kardiovaskularnih bolesti. Ispitivanje je obavljeno na skupini od 51 bolesnika s koronarnom bolesti i 70 zdravih ispitanika. Frekvencije genotipova su se statistički značajno razlikovale za PON1 (P=0,017, c2-test), dok je genotipizacijom Apo E razlika za frekvencije genotipova bila na granici statističke značajnosti (P=0,064, c2-test). Unutar skupine heterozigota (E2/3, E3/4) za Apo E, frekvencija B alela bila je 46,7 % što se statistički značajno razlikuje od kontrolne skupine (P=0,009, c2-test). Naši rezultati ukazuju da bi polimorfizmi gena za PON1 i Apo E mogli predstavljati neovisni faktor rizika za razvoj kardiovaskularnih bolesti. Da bismo potvrdili naše hipoteze, potrebno je nastaviti istraživanje na većem broju ispitanika.

paraoksonaza; Apo E; kardiovaskularne bolesti

nije evidentirano