hrvatski

Analitička procjena sustava za mjerenje lijekova i droga ŤVivať

Analitička evaluacija sustava tvrtke Dade Behring za mjerenje koncentracije lijekova obuhvatila je nepreciznost u seriji, nepreciznost iz dana u dan, reproducibilnost, netočnost, linearnost te carry over uzorka i reagensa. Nepreciznost u seriji i nepreciznost iz dana u dan izražena je kao koeficijent varijacije (KV %). Koeficijent varijacije za nepreciznost iz dana u dan iznosio je za fenobarbiton 1,77%, za karbamazepin 1,90%, za fenitoin 1,83%, za teofilin 2,02% i za valproičnu kiselinu 2,09%. Koeficijenti varijacije za nepreciznost iz dana u dan iznosili su za fenobarbiton2,17%, za karbamazepin 2,7%, za fenitoin 2,12%, za teofilin 2,08% i za valproičnu kiselinu 2,25%. Netočnost mjerenja izražena kao odstupanje od srednjih deklariranih vrijednosti kontrolnih seruma BIO RAD i iznosila je za kontrolu I.za fenobarbiton 9,70%, za karbamazepin 7,20%, za fenitoin 9,0%, za teofilin 11,80% i za valproičnu kiselinu 9,70%, a za kontrolu II. za fenobarbiton 4,40%, za karbamazepin 3,30%, za fenitoin 13,80%, za teofilin 2,6% i za valproičnu kiselinu 11,70%.Za kontrolu III. razlika je iznosila za fenobarbiton 20.20%, za karbamazepin 11,80%, za fenitoin 1,70%, za teofilin 3,50% i za valproičnu kiselinu 4,80%. Srednja vrijednost carry over uzorka iznosila je 0,67, a srednja vrijednost carry over reagensa iznosila je 1,2. Ispitivanje linearnosti potvrdilo je deklarirani analitički raspon određivanja. Izvršena analitička procjena pokazala je da je VIVA DADE BEHRING pouzdan analizator za određivanje koncentracije lijekova.

sustav "Viva"; analitička procjena; praćenje koncentracija lijekova

nije evidentirano