hrvatski

Povezanost polimorfizama gena za leptin i leptinski receptor s pretilošću u ljudi

Pretilost je složeni poremećaj koji nastaje zbog neravnoteže unosa i potrošnje energije, te je bitan rizični faktori za velik broj kroničnih bolesti. Signalni put leptina jedan je od najbitnijih puteva uključenih u regulaciju energetske homeostaze. Leptin je hormon koji se primarno izlučuje u bijelom masnom tkivu. Leptinski receptori se nalaze u mnogim organskim sustavima, ali posebno su važni oni u hipotalamusu gdje reguliraju energetsku homeostazu (unos hrane i potrošnju energije). Opisani su brojni polimorfizmi u genima za leptin i leptinski receptor kod ljudi, te se za neke smatra da su povezani s razvojem pretilosti. U ovom istraživanju se na 375 uzoraka DNA Roma ispitala povezanost polimorfizama Gln223Arg i Lys109Arg leptinskog receptora i 27 polimorfizama dijela promotorske regije leptinskog gena s pretilošću. Polimorfizmi promotorske regije leptina i polimorfizam Gln223Arg nisu pokazali nikakvu povezanost s pretilošću, a polimorfizam Lys109Arg je. Genotip AA povezan je s prekomjernom težinom kod muškaraca.

Indeks tjelesne mase; prekomjerna težina; Romi; SNP

nije evidentirano